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  • NCCN临床实践指南:伴有嗜酸性粒细胞和酪氨酸激酶融合基因的骨髓2025-04-23 08:27:18

    伴有嗜酸性粒细胞和酪氨酸激酶融合基因的骨髓 / 淋巴肿瘤是一类混合细胞型的髓样 / 淋巴性肿瘤 3 。其具有以下特点 3 : 嗜酸性粒细胞增多 :这是一种血液系统疾病表现,意味着血液中嗜酸性粒细胞数量超出正常范围。 酪氨酸激酶融合基因 :这类基因与细胞增...

  • 2024 法国建议:毛细胞白血病和毛细胞白血病样疾病患者的管理2025-04-23 08:26:56

    《2024 法国建议:毛细胞白血病和毛细胞白血病样疾病患者的管理》由法语专家和法国创新白血病组织(FILO)小组共同完成 1 。以下是部分主要内容 2 : 诊断 毛细胞白血病(HCL)的诊断应基于毛细胞形态学、免疫学评分(CD11c、CD103、CD123 和 CD25 表达的 HC...

  • 2024 AIEOP指南:儿童获得性再生障碍性贫血的诊断和治疗2025-04-23 08:26:32

    《2024 AIEOP 指南:儿童获得性再生障碍性贫血的诊断和治疗》是由意大利儿科血液肿瘤协会(AIEOP)的骨髓衰竭研究小组制定的,旨在为儿童获得性再生障碍性贫血的诊断和治疗提供指导。以下是该指南的一些主要内容: 诊断 临床表现 :儿童获得性再生障碍性贫血...

  • NCCN临床实践指南:T细胞淋巴瘤(2024.V4)2025-04-23 08:26:03

    诊断部分 外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL) : 免疫表型检测 :将 TRBC1 纳入流式细胞术检测;若怀疑是 T 滤泡辅助细胞(TFH)表型的非特指型 PTCL(PTCL - NOS),需检测 TFH 标志物(CXCL13、ICOS)。 二代基因测序(NGS)应用 :考虑使用 NGS 来支持 TFH 亚型的...

  • NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2024.V2)2025-04-23 08:22:46

    疾病概述 MDS 是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,有向急性髓系白血病转化的可能。患者自然病程和预后差异大,治疗需个体化,要根据预后分组,结合患者年龄、体能状况、合并疾...

  • 2024 EBMT实践建议:异体造血细胞移植后供体淋巴细胞输注治疗恶2025-04-23 08:21:09

    DLIs 的作用机制 :DLIs 是一种过继免疫疗法,通过输注供体淋巴细胞,使其识别癌细胞上的特定抗原,产生移植物抗白血病(GVL)或移植物抗肿瘤(GVT)效应,从而消除肿瘤细胞,而无需对供体进行额外的骨髓采集或对受体进行进一步的大剂量化疗。 临床应用指征...

  • 2024 IMWG共识指南和建议:嵌合抗原受体T细胞治疗复发和难治性多2025-04-23 08:18:06

    2024 年国际骨髓瘤工作组(IMWG)发布的《嵌合抗原受体 T 细胞治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床管理和疗效评估》共识指南,内容涵盖患者选择、治疗前准备、治疗过程管理、疗效评估和随访等方面,以下是一些主要内容: 患者选择 早期转诊 :因 CAR - T 细...

  • 2024 EHA/ESMO临床实践指南:原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断、2025-04-23 08:14:54

    诊断 影像学检查 :对比增强颅脑 MRI 是推荐的影像学方式,建议采用基于 3T 或 1.5T MRI 的 IPCG 方案。所有患者均应接受 FDG - PET 全身性影像学检查以除外中枢神经系统外病变,最好结合对比增强 CT 扫描;若 FDG - PET - CT 不可行,则应进行对比增强全身...

  • NCCN临床实践指南:急性淋巴细胞白血病(2024.V1)2025-04-23 08:12:12

    诊断 病史与检查 :详细询问病史并进行全面体格检查,同时开展实验室检查和影像学检查。实验室检查包括全血细胞计数、血生化、肝功能、弥散性血管内凝血指标、肿瘤溶解综合征指标,以及乙肝、丙肝、艾滋...

  • 2024 ISTH临床实践指南:先天性血友病A和B的治疗2025-04-23 08:09:32

    血友病 A 不伴抑制物患者 对于重型和中度重型血友病 A 患者,建议进行预防治疗而非按需治疗出血事件,因预防治疗可减少出血风险且不良事件少,但成本和预防性浓缩物的可及性是主要障碍。 可使用 emicizumab 或因子 VIII 浓缩物进行预防。Emicizumab 给药时间...

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