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2024 专家共识指南:静脉铁剂的应用、配方、给药和输注反应的管
作者:中华医学网
发布时间:2025-08-08 10:01
浏览: 次
临床应用
:
慢性肾脏病
:静脉补铁可作为血液透析患者的常规治疗以优化铁储备;对于接受腹膜透析的终末期肾病患者、非透析依赖性 4-5 期 CKD 患者和肾移植受者,静脉铁剂是可选的治疗;对于 1-3 期 CKD 患者口服铁补充剂是一线选择,但对于疗效不佳或不能耐受的患者可静脉补铁。
心力衰竭
:症状性射血分数降低的心衰(HFrEF)和射血分数中间值心衰(HFmrEF)合并铁缺乏的患者可静脉补铁。
炎症性肠病
:临床活动性炎症性肠病(IBD)、既往口服铁不耐受、Hb<100g/L 或需要使用促红细胞生成刺激剂(ESA)的患者,应将静脉铁剂作为一线治疗。
围手术期
:术前存在缺铁性贫血的患者应尽快开始补铁治疗,静脉铁剂优于口服铁剂;对于术后贫血的患者,推荐尽早使用静脉铁剂。
肿瘤
:对于正在接受 ESA 治疗的铁缺乏肿瘤患者,建议使用静脉铁剂;对功能性铁缺乏的肿瘤患者,可考虑在未使用 ESA 的情况下单独给予静脉铁剂。
妊娠期和产后
:确诊缺铁性贫血且对口服铁剂不耐受或无反应的妊娠期妇女,应考虑从孕 13 周后开始给予静脉铁剂;孕 34 周后确诊缺铁性贫血且 Hb<100g/L 者,推荐静脉铁剂作为一线治疗。产后轻度贫血患者推荐使用口服铁剂治疗,对于口服铁剂不耐受或疗效不佳者,以及产后中重度贫血或急需纠正贫血的患者,推荐使用静脉铁剂治疗。
配方
:常用的静脉铁剂配方包括蔗糖铁、右旋糖酐铁等。还有一些新型制剂,如异麦芽糖酐铁(FDI),是连接葡萄糖单元的短线性结构,形成独特的碳水化合物水合物基质,允许与元素铁结合,是唯一具有 FDA 标签的可用于全剂量输注的配方。
给药
:
给药前评估
:需评估患者的过敏史、肝肾功能等,计算补铁剂量,通常根据患者的体重、血红蛋白水平和预期提升值来确定。
输注速度
:首次使用时应进行小剂量测试,观察 15-30 分钟,无不良反应后再给予全量。输注速度应根据患者的耐受情况调整,一般开始时速度较慢,无不适后可适当加快。
输注反应的管理
:
预防措施
:所有参与管理静脉铁疗法的员工必须接受适当的培训,以识别和管理输注反应。患者应接受输液过程和可能出现的潜在输液反应的教育。对于有输注反应风险的患者(多重药物过敏、既往对静脉注射铁制剂有过反应、哮喘等),输液速度应较慢,可考虑预先用药,但预防性用药存在争议,应谨慎使用第一代抗组胺药(H₁阻断剂)。
轻度和中度输注反应
:应停止输液、将静脉注射改为补液以保持静脉通畅并进行监测。15 分钟后,若症状消失,可考虑重新输液,速度宜慢。若症状未改善或恶化,可考虑使用静脉注射皮质类固醇,如氢化可的松 200 毫克(或等效物)。对症治疗可采用 5-HT3 拮抗剂治疗恶心,或第二代抗组胺药治疗荨麻疹。
重度输注反应
:如发生过敏性休克等重度反应,需立即进行抢救,包括保持呼吸道通畅、使用肾上腺素、快速补液等。
其他注意事项
:
低磷血症
:使用某些静脉注射铁制剂后,可能在给药后 2 周内出现低磷血症。根据严重程度,低磷血症可分为轻度(磷酸盐水平 < LLN-2.5mg/dL)、中度(<2.5-2mg/dL)、重度(<2mg/dL-1.0mg/dL)和潜在危及生命(<1mg/dL),其中中度低磷酸盐血症通常伴有疲劳、近端肌肉无力、骨痛等症状,需及时识别和处理。
铁超载
:定期监测血清铁蛋白以避免铁超载,发生铁超载时应停用静脉铁剂,可用铁螯合剂治疗。
外漏处理
:静脉铁剂给药时外漏可导致皮肤色素沉着,发生铁剂外漏时应立即停止给药,无特异性治疗措施。
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