《ACS 和血运重建紧急情况下心律失常管理共识 2019》(EHRA)核心解读
发布方:欧洲心律学会(EHRA)联合欧洲心力衰竭协会(HFA)等,2019 年发布,聚焦 ACS(STEMI/NSTEMI/UA)及 PCI/CABG 血运重建围术期恶性心律失常的快速识别、分层处理、病因优先、再灌注优先,强调 “先救命、再治律、后防复发”,兼顾安全性与预后改善。
核心原则:血流动力学优先(不稳定→立即电复律 / 除颤);缺血 / 再灌注优先(尽早 PCI / 溶栓);抗心律失常药物(AAD)慎用(避免致心律失常,优先 β 受体阻滞剂 / 胺碘酮);多学科协作(CCU / 心内 / 介入 / 麻醉 / ECMO 团队)。
一、核心定义与风险分层
1. 紧急心律失常定义
ACS / 血运重建中危及生命的心律失常:室颤(VF)、无脉室速(VT)、持续性单形 / 多形 VT、快速房颤 / 房扑伴血流动力学不稳定、严重心动过缓 / 房室传导阻滞(AVB)致低血压 / 休克。
2. 风险分层(关键决策依据)
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分层 |
核心判断 |
处理优先级 |
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血流动力学不稳定 |
低血压(SBP<90mmHg)、休克、意识障碍、急性心衰、心肌缺血加重 |
最高:立即电复律 / 除颤 + 气道 / 循环支持 + 紧急再灌注 |
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血流动力学稳定 |
血压正常、无症状 / 轻微症状、无心衰 |
次高:评估缺血→药物控制→择期电生理 / 消融 |
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再灌注相关心律失常 |
加速性室性自主心律(AIVR)、非持续性 VT(NSVT) |
良性居多:观察 +β 阻剂,无需 AAD |
二、室性心律失常(最凶险,核心处理)
1. 无脉 VT/VF(心脏骤停)
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流程:立即 CPR→除颤(双相 200J,单相 360J)→肾上腺素(1mg iv q3-5min)→胺碘酮(300mg iv,后续 150mg iv,最大 2.2g/24h)/ 利多卡因(1-1.5mg/kg iv,后续 0.5-0.75mg/kg iv,最大 3mg/kg/h)→紧急 PCI / 溶栓(STEMI 优先直接 PCI)。
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关键:除颤优先于药物;反复除颤无效→考虑 ECMO/IABP/LVAD 支持;纠正电解质(K⁺≥4.5mmol/L,Mg²⁺≥2.0mmol/L)。
2. 持续性单形 VT(SMVT,血流动力学不稳定)
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首选:同步电复律(双相 100-150J,逐步递增)→复律后 β 阻剂(美托洛尔 / 比索洛尔)预防复发。
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药物备选:胺碘酮(300mg iv+1mg/min 维持);利多卡因二线(避免用于心衰 / 传导阻滞)。
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禁忌:Ⅰc 类(普罗帕酮)、维拉帕米 / 地尔硫卓(加重缺血 / 心衰)。
3. 多形性 VT(PMVT,伴 QT 正常 / 延长)
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QT 正常(缺血相关):紧急再灌注 +β 阻剂 + 纠正电解质;胺碘酮 / 利多卡因;反复发作者→PCI+IABP/ECMO。
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QT 延长(尖端扭转型 TdP):停用致 QT 延长药物(如 Ⅰa/Ⅲ 类 AAD、大环内酯、氟喹诺酮);硫酸镁 2g iv(10-20min);临时起搏(心率≥90bpm);避免胺碘酮(延长 QT)。
4. 非持续性 VT(NSVT)/ 室早(VPB)
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院前 / 再灌注前:不推荐 AAD(获益不确定,致心律失常风险高);频发 / 多形性 VPB>48-72h 提示预后差,需强化缺血控制 +β 阻剂。
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再灌注后(<48h):AIVR/NSVT 多为良性,观察 +β 阻剂;反复发作→胺碘酮;单形 VT(疤痕相关)→药物无效者考虑导管消融。
三、室上性心律失常(房颤 / 房扑 / 室上速)
1. 房颤 / 房扑(ACS 最常见室上速)
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血流动力学不稳定:同步电复律(双相 120-200J)→复律后抗凝 +β 阻剂控制心率 / 节律;优先再灌注。
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血流动力学稳定:
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心率控制(一线):β 阻剂(美托洛尔 / 艾司洛尔)→禁忌者胺碘酮(避免地高辛,起效慢 + 致心律失常);目标心室率<100bpm(急性期)。
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节律控制(二线):胺碘酮(300mg iv+1mg/min 维持);伊布利特慎用(TdP 风险);禁用 Ⅰc 类 / 非二氢吡啶类 CCB(加重心衰 / 传导阻滞)。
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抗凝:CHA₂DS₂-VASc≥2 分(男性)/≥3 分(女性)→急性期肝素 / 低分子肝素→长期 OAC(NOAC 优先,除非机械瓣 / 中重度二尖瓣狭窄);出血高风险者权衡(HAS-BLED 评分)。
2. 室上速(SVT,房室结折返 / 房室折返)
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稳定:迷走神经刺激(Valsalva)→无效者腺苷(6mg iv,无效 12mg)→β 阻剂 / 胺碘酮;避免维拉帕米 / 地尔硫卓(ACS 急性期)。
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不稳定:同步电复律(50-100J)。
四、缓慢性心律失常(AVB / 窦性心动过缓)
1. 严重心动过缓 /Ⅱ°Ⅱ 型 /Ⅲ°AVB(伴低血压 / 休克 / 心衰)
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首选:阿托品(0.5mg iv,最大 3mg)→无效者临时经静脉起搏(右室心尖 / 间隔);STEMI 下壁心梗(右冠闭塞)常见,优先 PCI + 起搏。
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药物备选:多巴胺 / 肾上腺素(升压 + 提升心率);异丙肾上腺素慎用(增加心肌氧耗,加重缺血)。
2. 再灌注后一过性 AVB
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观察 +β 阻剂(若心率可耐受);无需永久起搏,除非传导阻滞持续>24h、伴晕厥 / 心衰、希氏束下阻滞。
五、血运重建围术期特殊场景管理
1. PCI 术中心律失常
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VF / 无脉 VT:立即停止操作→CPR + 除颤→肾上腺素 + 胺碘酮→快速开通梗死相关血管(IRA);反复发作者→IABP/ECMO 支持。
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NSVT/AIVR:观察 +β 阻剂,无需 AAD;多为再灌注成功标志。
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房颤 / 室上速:稳定者 β 阻剂 / 胺碘酮;不稳定者电复律。
2. CABG 围术期心律失常
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术前:优化 β 阻剂(术前不停药,除非严重心动过缓 / 低血压);纠正电解质 / 心衰。
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术后:房颤发生率高(20-40%),β 阻剂预防一线;胺碘酮二线;电复律用于不稳定者;抗凝同 ACS 房颤。
3. 难治性心律失常(药物 + 电复律无效)
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措施:ECMO/IABP/LVAD 循环支持;紧急完全血运重建;导管消融(疤痕相关 VT);临时起搏(缓慢性);纠正可逆因素(缺氧、酸中毒、电解质紊乱、药物毒性)。
六、药物使用核心禁忌与要点
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药物 |
适用场景 |
禁忌 / 慎用 |
关键注意 |
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β 受体阻滞剂(美托洛尔 / 艾司洛尔) |
室性 / 室上速预防 + 控制,再灌注后 |
严重心动过缓、Ⅱ°+AVB、心源性休克、哮喘急性发作 |
早期应用降低猝死风险,从小剂量开始 |
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胺碘酮 |
难治性 VT/VF、房颤节律 / 心率控制 |
严重心动过缓、QT 延长、甲状腺功能异常 |
监测 QT、肝功能、甲状腺功能;避免与致 QT 药物联用 |
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利多卡因 |
无脉 VT/VF(胺碘酮无效) |
严重传导阻滞、心衰、肝功能衰竭 |
剂量个体化,避免过量致中枢毒性 |
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阿托品 |
缓慢性心律失常 |
青光眼、前列腺肥大、快速性心律失常 |
单次 0.5mg,避免大剂量致心动过速 |
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Ⅰc 类(普罗帕酮)/ 非二氢吡啶 CCB |
禁用 |
ACS 急性期、心衰、传导阻滞 |
加重缺血 / 心衰 / 致心律失常 |
七、长期管理与预防(共识延伸)
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二级预防:β 阻剂(所有无禁忌 ACS 患者)、ACEI/ARB、他汀、双联抗血小板(DAPT);LVEF≤35% 者→ICD 植入(SCD-HeFT 适应证);反复发作 VT→导管消融 + ICD。
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可逆因素纠正:电解质(K⁺/Mg²⁺)、缺氧、酸中毒、贫血、甲状腺功能异常、药物致 QT 延长。
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随访:出院后 1-3 个月复查心电图 / 超声心动图;ICD 患者定期程控;房颤患者长期抗凝 + 心率 / 节律管理。
八、核心速记与指南获取
核心速记
不稳先电复律,缺血先再灌注;室颤先除颤,室早慎用药;房颤稳控率,不稳先转律;缓阻阿托品,无效起博器;β 阻是基石,胺碘酮二线,Ⅰc/CCB 禁用。