高血压患者血压血脂综合管理中国专家共识(2019 版,核心摘要)
核心定位:2019 年 7 月发表于《中华高血压杂志》,由多学科专家联合制定,聚焦高血压合并高胆固醇血症(ASCVD 核心危险因素)的综合风险评估、血压 + LDL-C 双达标、药物优选与长期管理,解决我国高血压 + 血脂异常高伴发、低达标率的临床痛点,强调 “降压为基础、降脂为关键、综合干预降残余风险”。
一、核心背景与原则
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流行病学:我国高血压患者约 2.45 亿,合并血脂异常比例高,且知晓 / 治疗 / 控制率均低;高血压 + 高胆固醇血症协同加速动脉粥样硬化,显著升高心梗 / 卒中 / 死亡风险,单纯降压无法消除残余风险。
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核心原则
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所有高血压患者确诊即启动 ASCVD 风险评估,同步筛查血脂(LDL-C 为首要靶标)。
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生活方式干预为基础,降压 + 降脂药物联合是中高危及以上人群核心策略。
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优先选择对代谢友好、依从性高的药物,推荐单片复方制剂(SPC)提升双达标率。
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长期达标、全程监测,避免随意停药 / 减量。
二、ASCVD 风险分层与血压 / LDL-C 目标值(核心)
1. 风险分层(基于 2016 血脂指南 + 2018 高血压指南)
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风险等级 |
核心定义 |
血压目标(mmHg) |
LDL-C 目标(mmol/L) |
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极高危 |
确诊 ASCVD(心梗 / 脑梗 / 外周动脉病 / 颈动脉狭窄≥50%) |
<130/80(可耐受) |
<1.8;基线≥1.8 者降幅≥50% |
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高危 |
高血压 +≥3 项危险因素(吸烟 / 男性≥45 / 女性≥55 / 低 HDL-C / 肥胖);或高血压 + 糖尿病 / CKD3-4 期 |
<130/80 |
<2.6 |
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中危 |
高血压 + 1-2 项危险因素 |
<140/90 |
<3.4 |
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低危 |
单纯高血压(无其他危险因素) |
<140/90 |
<3.4;生活方式干预 3-6 个月不达标再用药 |
补充:≥80 岁高龄 / 衰弱患者,血压目标个体化(如<150/90),LDL-C 目标可适度放宽但仍需<2.6 mmol/L。
2. 关键目标解读
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血压:一般患者<140/90 mmHg,高危 / 极高危<130/80 mmHg;老年患者逐步达标,避免体位性低血压。
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LDL-C:首要干预靶点,极高危患者强化降脂(<1.8 mmol/L),中高危患者尽早启动药物降脂,低危患者先生活方式干预。
三、生活方式干预(所有患者基础,贯穿全程)
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饮食:限盐(<5g / 日)、低脂低胆固醇(减少红肉 / 动物内脏 / 油炸食品)、增加膳食纤维 / 蔬果 / 全谷物 / 深海鱼;戒烟限酒(男性<25g / 日酒精,女性<15g / 日)。
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运动:每周≥150 分钟中等强度有氧运动(快走 / 慢跑 / 游泳),每周 2 次抗阻训练;肥胖者减重(BMI<24 kg/m²,腰围男性<90cm、女性<85cm)。
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其他:规律作息、控制压力、定期监测血压(家庭自测)与血脂(每 3-6 个月)。
四、药物治疗方案(核心推荐)
1. 降压药物优选(对代谢友好,优先 RASI+CCB)
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一线首选:ACEI/ARB(RASI)+ 二氢吡啶类 CCB(如氨氯地平、硝苯地平控释片);可联合噻嗪类利尿剂(如吲达帕胺)。
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ACEI/ARB:适用于合并糖尿病、CKD、心衰、左室肥厚患者,改善胰岛素抵抗、减少蛋白尿。
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CCB:适用于老年、单纯收缩期高血压、合并心绞痛患者,对血脂无不良影响。
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联合策略:优先RASI+CCB(黄金组合),容量负荷重加用利尿剂;避免 β 受体阻滞剂(非选择性)单药用于无合并症患者(影响糖脂代谢)。
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依从性提升:推荐SPC(如氨氯地平 + 贝那普利、缬沙坦 + 氨氯地平),减少服药片数。
2. 降脂药物治疗(他汀为基石,中等强度起始)
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启动时机:
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极高危 / 高危:立即启动他汀(无需等待生活方式干预)。
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中危:生活方式干预 3-6 个月 LDL-C 仍不达标,启动他汀。
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低危:生活方式干预 3-6 个月不达标,再评估启动他汀。
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药物选择:
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首选中等强度他汀(阿托伐他汀 10-20mg、瑞舒伐他汀 5-10mg、辛伐他汀 20-40mg 等),安全性好、循证充分。
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他汀不耐受 / 不达标:联合依折麦布 10mg / 日(LDL-C 再降 15%-20%);极高危患者可考虑 PCSK9 抑制剂(如依洛尤单抗)。
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特殊人群:
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老年 / 肝肾功能不全:起始剂量减半,严密监测。
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合并糖尿病:优先他汀,避免大剂量烟酸 / 贝特类(增加低血糖风险)。
3. 血压 + 降脂联合方案(推荐)
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极高危 / 高危:RASI+CCB(± 利尿剂) + 中等强度他汀(± 依折麦布)。
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中危:单药 / 两药降压 + 中等强度他汀(达标后维持)。
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低危:单药降压 + 生活方式干预(必要时小剂量他汀)。
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SPC 优选:降压 + 他汀复方(如氨氯地平 + 阿托伐他汀),显著提升双达标率与依从性。
五、监测与随访(闭环管理)
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启动治疗后
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血压:4 周评估疗效,家庭自测早晚各 1 次,记录数据。
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血脂 / 安全性:他汀治疗 6 周复查 LDL-C、ALT/AST、CK;达标后每 3-6 个月复查,不达标者调整方案。
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长期随访
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达标患者:每 6-12 个月全面评估(血压、血脂、肝肾功能、肌酶、血糖)。
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未达标患者:每 4-8 周调整方案,直至双达标。
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不良反应处理
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他汀相关肌痛 / 乏力:立即查 CK,CK>5×ULN 停药;轻度升高可减量或换用他汀。
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转氨酶升高:<3×ULN 可继续观察,>3×ULN 停药并排查肝损伤原因。
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降压药不良反应(如干咳、水肿):及时换药,避免影响依从性。
六、关键共识与临床速记
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核心结论:高血压患者必须同步管理血脂,LDL-C 是降脂核心靶标,双达标显著降低 ASCVD 事件风险。
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风险分层先行:极高危<1.8 mmol/L,高危<2.6 mmol/L,中低危<3.4 mmol/L;血压一般<140/90,高危<130/80。
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药物优选:降压优先 RASI+CCB,降脂优先中等强度他汀,联合 SPC 提升依从性。
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全程管理:生活方式 + 药物 + 监测 + 随访,长期达标是关键,避免残余风险。
七、来源与补充
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发布:2019 年 7 月,《中华高血压杂志》2019,27 (7):506-512。
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配套:ASCVD 风险评估表、血压血脂监测记录表、药物调整流程图。
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补充:2021 年有更新解读,进一步强化极高危患者强化降脂与 SPC 应用;2025 年基层版共识聚焦医防融合与分级诊疗,核心目标与药物原则一致。