2019 EHRA 无症状心律失常处理专家共识 核心解读
核心定位:2019 年 3 月发表于Europace,由 EHRA 联合 HFA、HRS、APHRS 等多学会制定,核心主张无症状≠低风险,风险分层驱动决策,平衡获益与损害,覆盖房性 / 室性 / 缓慢性心律失常及预激综合征,强调病因评估、个体化干预与长期随访,为可穿戴设备普及后激增的无症状心律失常提供循证管理路径。
一、核心原则与评估框架(Ⅰ 类推荐)
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定义:无典型心悸、头晕、黑蒙、晕厥等症状,经 ECG/Holter/ 可穿戴 / 植入式设备检出的心律失常(含房早、室早、房颤、NSVT、预激、心动过缓等)。
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通用评估流程
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初步筛查:症状采集 + 12 导联 ECG + 基础实验室(电解质、心肌酶、肾功能)+ 超声心动图(排查结构性心脏病)。
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风险分层:按类型、负荷、合并症(冠心病 / 心衰 / CKD / 心肌病)、靶器官损害区分低 / 中 / 高危。
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干预决策:低危→随访;中高危→针对性治疗(抗栓 / 抗心律失常 / 消融 / 起搏);全程医患共享决策。
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长期随访:监测负荷、心功能、合并症,动态调整方案。
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核心理念:避免 “一刀切”,优先处理可逆转病因;不推荐无证据的过度治疗(如低危室早常规用药);警惕无症状但高风险类型(如房颤、高危预激、NSVT 合并结构性心脏病)。
二、房性心律失常(核心:无症状房颤与房早)
1. 无症状房颤(AF)
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核心推荐:与症状性房颤遵循相同管理原则(Ⅰ 类)。
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卒中预防:按 CHA₂DS₂-VASc 评分抗凝(≥2 分推荐 NOAC/VKA;1 分(男)/2 分(女)个体化;0 分不抗凝);AHRE(亚临床房颤)伴 CHA₂DS₂-VASc≥2 分可考虑抗凝(专家共识)。
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心率控制:快速房室传导(静息心率 > 100bpm)者用 β 受体阻滞剂 / 非二氢吡啶类 CCB,预防心动过速性心肌病(TICMP)(Ⅱa 类)。
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节律控制:持续性无症状 AF 可考虑复律(区分 “真无症状” 与 “症状适应”);消融可用于高负荷 / 合并心衰 / 患者意愿强烈者(Ⅱb 类)。
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筛查:高危人群(CHA₂DS₂-VASc≥2 分)可考虑主动筛查(专家共识)。
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关键提示:无症状 AF 卒中风险不低于症状性 AF,不可因无症状省略抗凝。
2. 无症状房早(PAC)
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低危(偶发、无结构性心脏病、无房颤史):仅随访 + 生活方式干预(戒烟限酒、控咖啡因)(Ⅰ 类)。
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中高危(频发、负荷高、合并房颤 / 心衰 / 心肌病):评估诱因(甲亢、缺氧、电解质紊乱);必要时 β 受体阻滞剂 / 氟卡尼 / 普罗帕酮(Ⅱb 类);不推荐常规消融。
三、室性心律失常(核心:室早与 NSVT)
1. 无症状室早(PVC)
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分层 |
核心指征 |
管理推荐 |
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低危 |
偶发(<500/24h)、无结构性心脏病、LVEF 正常 |
仅随访 + 去除诱因(咖啡因 / 酒精 / 熬夜)(Ⅰ 类) |
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中危 |
频发(>500/24h)、无结构性心脏病 |
专科评估;优化生活方式;β 受体阻滞剂 / 美西律(Ⅱb 类) |
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高危 |
负荷 > 20%、LVEF 下降、合并结构性心脏病 / 心肌病 |
排查 TICMP;治疗原发病;必要时消融(Ⅰ 类);不推荐 Ⅰ 类抗心律失常药(Ⅲ 类) |
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关键提示:PVC 负荷 > 20% 与全因 / 心血管死亡相关;TICMP 诊断:无其他心肌病病因,控制室早后 1-6 个月 LVEF 恢复,复发后迅速下降(Ⅰ 类)。
2. 无症状非持续性室速(NSVT)
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无结构性心脏病、LVEF≥40%:仅随访 + 去除诱因,不常规抗心律失常治疗(Ⅰ 类)。
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合并结构性心脏病(冠心病 / 心肌病 / 心衰)、LVEF<40%:专科评估;优化原发病治疗(β 受体阻滞剂 / RAAS 抑制剂 / SGLT-2i);ICD 用于二级预防(持续性 VT / 猝死生还者)(Ⅰ 类);不推荐常规消融(Ⅱb 类)。
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遗传性心律失常(LQTS/Brugada/ARVC):按相应指南管理,NSVT 为高危标志,需强化随访与干预(Ⅰ 类)。
四、无症状预激综合征(WPW)
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低危:无心动过速史、旁路前传不应期 > 240ms、无心房颤动诱发:随访 + 避免触发因素(Ⅰ 类)。
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高危:旁路前传不应期≤240ms、可诱发房颤伴快速前传、有猝死家族史:推荐射频消融(Ⅰ 类),预防室颤猝死。
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评估:经食道 / 心内电生理检查测定旁路不应期(Ⅰ 类);无症状但高危者消融获益远大于风险。
五、无症状缓慢性心律失常(窦缓 / 房室传导阻滞)
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核心推荐:完全无症状的缓慢性心律失常本身无需治疗(Ⅰ 类)。
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窦缓(<55bpm)/Ⅰ 度 AVB/Ⅱ 度 Ⅰ 型 AVB:无结构性心脏病、运动后心率可提升、无晕厥:随访(Ⅰ 类);运动员多见,属生理适应。
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Ⅱ 度 Ⅱ 型 /Ⅲ 度 AVB、长 RR 间歇(>6s):即使无症状,若合并结构性心脏病 / 晕厥史 / 心衰,考虑起搏(Ⅱa 类);单纯睡眠中长间歇(<6s)无意义。
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特殊:不明原因晕厥患者,检出无症状严重心动过缓 / 停搏 > 6s,视为诊断性发现,需起搏(Ⅰ 类)。
六、特殊人群与补充推荐
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运动员:无症状缓慢性心律失常(窦缓 /Ⅰ 度 AVB)多为生理适应,无需干预;频发 PVC/NSVT 需排查心肌病(ARC/HCM),避免漏诊高危情况(Ⅰ 类)。
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老年人:无症状房颤 / 室早 / 缓慢性心律失常更常见,需结合衰弱、认知、预期寿命个体化决策,避免多重用药(Ⅱa 类)。
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可穿戴设备检出者:先经 12 导联 ECG/Holter 确诊;避免过度诊断与治疗;高危人群(如 CHA₂DS₂-VASc≥2 分)可考虑延长监测(Ⅱa 类)。
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禁忌 / 不推荐(Ⅲ 类)
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低危室早 / 房早常规用 Ⅰ 类抗心律失常药(致心律失常风险)。
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无症状单纯窦缓 /Ⅰ 度 AVB 常规起搏。
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无卒中风险的无症状房颤常规抗凝。
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低危 NSVT 合并 LVEF 正常常规 ICD / 消融。
七、临床落地速记与流程
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核心口诀:无症状先分层,房颤必抗凝,室早看负荷,预激测不应期,缓慢性看症状与结构,原发病优先治。
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快速决策流程
检出无症状心律失常→超声心动图(排查结构病)→按类型分层→
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房颤:CHA₂DS₂-VASc→抗凝 + 心率控制→节律 / 消融个体化
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室早:负荷 + LVEF→低危随访,高危治原发病 + 消融
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预激:电生理测不应期→高危消融
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缓慢性:症状 + 结构 + 间歇时长→无症状随访,有指征起搏
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关键目标:降低卒中 / 猝死 / TICMP 风险,避免过度治疗,提升生活质量与依从性。