2020 ESC NSTE-ACS 指南(Eur Heart J 2020; 41: 3873–3946)以 hs-cTn 快速诊断、24 小时内早期侵入(高危)、个体化抗栓与全程危险因素管理为核心,大幅提升临床可操作性与预后获益。
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hs-cTn 快速路径:首选 0 h/1 h(I B);验证后的 0 h/2 h 为替代(I B);TAT≤60 分钟,动态评估排除 / 确诊 NSTEMI;不再常规查 CK-MB 等其他心肌标志物。
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高危指征(24 小时内早期侵入,I):确诊 NSTEMI、动态 ST/T 改变、短暂 ST 抬高、GRACE>140;低危者经缺血 / CCTA 评估后择期侵入。
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风险评分:GRACE 用于缺血分层;PRECISE-DAPT/ARC-HBR 用于出血分层,指导 DAPT 时程与降阶。
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抗血小板(DAPT)
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阿司匹林:负荷 150–300 mg,维持 75–100 mg/d(I A);PCI 者联用 P2Y12 抑制剂,优先普拉格雷,次选替格瑞洛,不耐受 / 禁忌用氯吡格雷(I A)。
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预治疗:冠脉解剖不明且计划早期侵入者,不常规预治疗 P2Y12 抑制剂(III A);无法早期侵入者可权衡出血后预治疗(IIb B)。
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时程与降阶:标准 12 个月(I A);高出血风险(PRECISE-DAPT≥25/ARC-HBR)可缩短至 3 个月(IIa B);必要时降阶为氯吡格雷单药(IIa B)。
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肠外抗凝(围术期):PCI 首选 UFH;非 PCI 可选用依诺肝素 / 磺达肝癸钠,按体重 / 肾功能调整,至血运重建或出院(I A)。
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三联抗栓(房颤 / OAC):短期 TAT 后转为 OAC+SAPT(优选氯吡格雷),12 个月后停用抗血小板(I B);NOAC 优先于 VKA(非机械瓣 / 中重度二尖瓣狭窄)。
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抗缺血:硝酸酯类缓解症状;β 受体阻滞剂早期启动(无禁忌,I A);心衰 / 低血压慎用;变异型心绞痛用钙通道阻滞剂(I C)。
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降脂:尽早高强度他汀,LDL-C 目标<1.4 mmol/L(55 mg/dL)或降幅≥50%(I A);必要时加依折麦布 / PCSK9 抑制剂。
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心衰 / 重构:ACEI/ARB(LVEF≤40%,I A);β 受体阻滞剂全程维持;醛固酮拮抗剂(LVEF≤35%/ 心衰 / 心梗后,I A)。
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危险因素管理:戒烟限酒、控血压(通常<130/80 mmHg)、控糖(HbA1c<7%)、减重、规律运动;筛查并治疗睡眠呼吸暂停。
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房颤 / OAC:NOAC 优先;TAT 后转 OAC+SAPT,12 个月停抗血小板;围 PCI 不间断 OAC 或桥接(权衡出血)。
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PCI 合并房颤:非复杂 PCI 后尽早停用阿司匹林,OAC+P2Y12 抑制剂双联,时长 1–6 个月(个体化)。
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妊娠:抗栓用肝素(急性期 / 围分娩期)或华法林(中孕期);率控用选择性 β 受体阻滞剂;血流动力学不稳立即电复律。
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心律失常监测:低危 NSTEMI≤24 小时心电监护或至 PCI(先到为准);高危者延长监测并评估 ICD/CRT-D 指征。
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快速诊断:hs-cTn 0 h/1 h(或 0 h/2 h),TAT≤60 分钟;完成 GRACE 与 PRECISE-DAPT/ARC-HBR 评分。
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抗栓启动:阿司匹林 + P2Y12 抑制剂(PCI 优先普拉格雷);围术期肠外抗凝;房颤 / OAC 者制定 TAT→DAT 方案。
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侵入策略:高危 24 小时内造影 + PCI;低危择期评估;多支病变考虑完全血运重建。
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药物与危险因素:高强度他汀、β 受体阻滞剂、ACEI/ARB(按需);控血压 / 血糖 / 体重、戒烟、筛查 OSA。
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随访与调整:术后 1、3、6、12 个月复查;根据出血 / 缺血事件调整 DAPT 时程与药物;长期二级预防。
本指南的核心是 “快速诊断、分层侵入、个体化抗栓、全程管理”。建议所有 NSTE-ACS 患者按 hs-cTn 快速路径确诊并分层,高危者 24 小时内完成造影 + PCI,同时严格平衡出血与缺血风险