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2020 KSMI专家共识:急性心肌梗死的药物治疗

作者:中华医学网发布时间:2025-12-22 08:44浏览:

2020 年 9 月韩国心肌梗死学会(KSMI)发布《急性心肌梗死药物治疗专家共识》(Korean Circ J 2020;50 (10):845-866),以 STEMI/NSTEMI 为分型,聚焦抗栓、调脂、心肌保护与并发症管理,兼顾东亚人群耐受性与临床可操作性,与欧美指南互补并细化落地路径。

核心原则与分型管理 🎯

  • 原则:尽早再灌注(PCI / 溶栓)+ 标准化药物治疗;按 STEMI/NSTEMI 分层,同时评估出血与缺血风险;东亚人群更强调小剂量起步、缓慢滴定与密切监测。
  • STEMI:优先急诊 PCI;无法及时 PCI 且无禁忌时尽早溶栓;抗栓与调脂强度更高,时限更严。
  • NSTEMI:先风险分层(GRACE 评分),高危者尽早介入;抗栓以 DAPT 为基础,抗凝与 GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂按需使用。

抗栓治疗(抗血小板 + 抗凝)⚡

类别 推荐方案 剂量 / 时长 要点
阿司匹林 所有无禁忌 AMI 负荷 300 mg 嚼服,维持 100 mg/d 长期 基石,尽早启动
P2Y12 抑制剂(DAPT) STEMI/PCI/NSTEMI 高危 替格瑞洛 180 mg 负荷→90 mg bid;或氯吡格雷 600 mg 负荷→75 mg/d PCI 术后通常 12 个月;出血高危可缩短至 6 个月
抗凝(PCI 围术期) 普通肝素或低分子肝素 普通肝素 60–80 U/kg 负荷→12 U/(kg・h),监测 APTT/ACT;依诺肝素按体重皮下 溶栓后联用至 7–10 天;出血高危减量 / 缩短时程
GPⅡb/Ⅲa 拮抗剂 高危 PCI(血栓负荷重、无复流) 替罗非班静脉输注 短期使用,严格监测出血

调脂与稳定斑块 🛡️

  • 启动时机:入院 24 小时内,无论基线 LDL-C,均启动高强度他汀(阿托伐他汀 40–80 mg/d 或瑞舒伐他汀 20 mg/d);不耐受者换用或减量至中等强度。
  • 目标值:LDL-C<1.8 mmol/L 或较基线降幅≥50%;长期维持,定期监测血脂、肝酶、肌酸激酶。
  • 联合策略:极高危且他汀不耐受 / 不达标,加依折麦布;仍不达标评估 PCSK9 抑制剂(按适应证与支付)。

心肌保护与重构抑制 🫀

  • β 受体阻滞剂:无禁忌证者尽早启动,从小剂量滴定(美托洛尔缓释片 12.5 mg qd 等),目标心率 55–60 次 / 分;合并心衰 / HFrEF 者优先选择选择性制剂,监测血压与心功能。
  • ACEI/ARB:前壁 MI、LVEF<40%、合并高血压 / 糖尿病者优先;无禁忌证者尽早启动,小剂量滴定,监测血压、eGFR、血钾;不能耐受 ACEI 者换用 ARB。
  • 醛固酮受体拮抗剂(MRA):MI 后 LVEF<35%、合并心衰 / 糖尿病,且已用 ACEI/ARB+β 受体阻滞剂,无高钾血症 / 严重肾功不全者启用,监测血钾与 eGFR。

溶栓与特殊场景管理 🚨

  • 溶栓(STEMI):发病≤12 小时、无法及时 PCI;选用替奈普酶(TNK-tPA)单次静脉推注,或阿替普酶(rt-PA)标准方案;溶栓后转至可 PCI 中心评估,必要时补救 PCI;联用抗凝与 DAPT,监测出血与再灌注征象。
  • 心源性休克:早期机械循环支持 + 急诊 PCI;药物以升压 / 正性肌力药(去甲肾上腺素、多巴胺)维持血流动力学,同时强化抗栓与调脂;MDT 协作管理。
  • 房颤 / 高栓塞风险:PCI 后需口服抗凝者,评估出血风险后采用 DAPT+NOAC(如利伐沙班)或华法林,短期三联抗栓后转为双联。

出血与不良反应管控 ⚠️

  • 出血分级与处理:轻微出血(牙龈 / 皮肤瘀斑)监测并调整抗栓强度;严重出血(颅内 / 消化道)立即停用抗栓药,启动止血治疗,必要时逆转剂(如鱼精蛋白、凝血因子)。
  • 他汀相关肌病 / 肝酶升高:减量 / 换用他汀,监测肌酸激酶 / 肝酶;严重者停药并对症处理。
  • 低血糖:联用胰岛素 / 磺脲类时减量,监测血糖,必要时补充葡萄糖。

与欧美指南的差异与落地建议 📌

  • 差异:更强调东亚人群耐受性,小剂量起步、缓慢滴定;溶栓与 PCI 衔接更紧密;出血风险评估更细致,双联抗栓时程个体化。
  • 落地建议:
    1. 建急诊流程:入院 24 小时内完成抗栓、他汀、β 受体阻滞剂 / ACEI 启动;
    2. 风险分层表:STEMI/NSTEMI、出血 / 缺血风险、心功能分级;
    3. 监测清单:血脂、肝酶、肌酸激酶、eGFR、血钾、UACR、血压 / 心率;
    4. MDT 例会:复盘高危病例,优化方案。