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2023 TSA临床实践指南:原发性醛固酮增多症患者合并症和并发症的

作者:中华医学网发布时间:2025-11-12 09:16浏览:

2023 年中国台湾醛固酮增多症学会(TSA)发布的相关临床实践指南,围绕原发性醛固酮增多症(PA)患者的合并症、并发症类型,以及对应的随访和评估方案给出了针对性规范,为临床防控靶器官损伤、优化治疗方案提供了关键指导,以下是详细解读:
  1. 明确核心合并症与并发症类型
    • 心血管系统相关:这是 PA 最主要的并发症领域。过量醛固酮会引发钠水潴留和血管重构,不仅导致难治性高血压,还易诱发左心室肥厚、舒张功能障碍等问题;同时会增加心律失常风险,当血钾低于 2.5mmol/L 时,周期性麻痹发作风险会增加 3 倍。此外,患者心肌梗死、心力衰竭、脑卒中的发生风险也远高于普通高血压患者。
    • 肾脏相关:长期高醛固酮状态会损伤肾小管功能,早期常表现为微量白蛋白尿,随病情进展可出现尿白蛋白 / 肌酐比值(UACR)升高,若病情未得到有效控制,会逐步发展为肾功能下降,甚至进展为慢性肾病。
    • 代谢相关:醛固酮通过激活盐皮质激素受体会促进胰岛素抵抗,PA 患者出现糖耐量异常的风险是普通高血压患者的 2.1 倍。同时还常伴随脂代谢紊乱,如高甘油三酯血症等,这些代谢异常又会进一步加重心血管系统的损害。
  2. 药物治疗患者的随访与评估方案
    随访周期 核心评估内容 评估目的与干预方向
    用药后每周 血钾监测 根据血钾水平调整螺内酯等盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)的剂量,避免高钾血症或低钾血症发生
    每 3 - 6 个月 血压(含 24 小时动态血压)、血钾、肾功能(肌酐、估算肾小球滤过率 eGFR) 确保血压达标,无并发症患者需降至<140/90mmHg,合并糖尿病或肾病者需<130/80mmHg;及时发现肾功能异常并调整用药
    每年 血浆醛固酮 / 肾素比值(ARR)、24 小时尿醛固酮排泄量;心脏超声(评估左心室质量指数 LVMI)、颈动脉超声;糖脂代谢指标(空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯等);骨代谢指标 判断激素水平是否正常化(目标 ARR<30(ng/dL)/(ng/mL/h),24 小时尿醛固酮<10μg);评估靶器官损伤是否缓解,如 LVMI 是否下降;排查代谢异常及骨代谢问题
  3. 手术治疗患者的随访与评估方案
    • 术后短期(1 个月内):术后第 1 天即可停用螺内酯,同时减少其他降压药剂量,静脉补液一般不加氯化钾,除非血钾<3.0mmol/L。此阶段重点监测血压、血钾及肾功能,评估术后早期电解质紊乱和血压波动情况,同时建议提高钠盐摄入,若出现明显低醛固酮表现,可暂时服用氟氢可的松对症处理。
    • 术后中期(3 - 6 个月):除常规监测血压、血钾、肾功能外,需复查 ARR 和 24 小时尿醛固酮,判断激素分泌是否恢复正常;通过心脏超声评估左心室肥厚是否改善,尿微量白蛋白检测评估肾脏损伤的恢复情况,以此判断手术疗效。
    • 术后长期(1 年及以上):术后 1、2、3 年需定期随访,每年复查肾上腺 CT,排除病灶残留或复发;持续监测糖脂代谢、骨代谢等指标。若术后 6 个月仍存在高血压,需重新评估是否有残余病灶、多发性病变,或合并原发性高血压等其他问题,必要时重启 MRA 治疗或联合其他降压药物。
  4. 特殊人群的额外评估要点
    • 对于合并明显或亚临床高皮质醇的 PA 患者,随访中需重点监测皮质醇水平,同时制定个体化糖皮质激素替代策略,避免长期激素异常影响代谢和免疫功能。
    • 针对家族性醛固酮增多症 Ⅰ 型患者,若采用小剂量地塞米松治疗,需长期随访皮质醇水平及骨代谢指标,防止骨量流失等不良反应。
该指南的核心目标在于通过规范的分层随访和精准评估,早期发现 PA 患者的合并症与并发症进展,及时调整治疗方案,从而降低心血管事件和肾功能恶化的风险,提升患者长期预后。