《人血白蛋白临床应用管理中国专家共识（2024）》由中国药学会医院药学专业委员会组织多学科专家制定，旨在规范人血白蛋白合理用药管理，内容涉及供应管理、合理用药管理、信息化管理和用药科普等方面。以下是核心推荐意见：
-
供应管理：
-
医疗机构应将人血白蛋白纳入重点监控合理用药药品目录，在保障临床合理用药需求的前提下，对其实施重点管控。
-
不建议医疗机构仅因重点监控等原因将人血白蛋白从本机构药品目录中移除或者限量供应。
-
合理用药管理：
-
建议医疗机构以合理用药管理目标为导向，结合本共识制定适用于本机构的人血白蛋白临床应用标准，明确其临床使用的条件与原则。
-
建议医疗机构根据临床治疗需求，结合国家药监部门批准的药品说明书以及本共识，确定本机构人血白蛋白超药品说明书用药范围，建立人血白蛋白超药品说明书用药管理流程。
-
建议医疗机构定期组织医务人员开展人血白蛋白等相关药物的合理用药培训。
-
建议医疗机构对人血白蛋白不合理用药问题突出的科室或医师个人加强处方环节监管，必要时可采用处方权限或处方审批管理等措施。
-
建议医疗机构根据本机构人血白蛋白临床应用标准制定人血白蛋白处方审核规则，充分发挥处方审核在人血白蛋白合理用药管理中的作用。
-
建议医疗机构定期开展人血白蛋白专项处方点评，并将处方点评结果纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。
-
信息化管理：建议医疗机构加强药事管理信息化建设，并充分发挥信息化技术在人血白蛋白药事管理中的作用。
-
用药科普：建议医疗机构积极开展人血白蛋白合理用药的公众科普教育