2023 年欧洲跨学科共识指南《侵袭性皮肤鳞状细胞癌(第 1 部分)》(EADO/EDF/ESTRO/UEMS/EADV/EORTC,Eur J Cancer 2023-07-28 在线,2023-11 发表)以诊断与预防为核心,覆盖分类、流行病学、风险分层、分期,并兼顾免疫功能正常与免疫抑制人群,为第 2 部分治疗提供前置标准与质控要点🧪🛡️。
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临床可疑皮损均需活检 / 切除并病理确诊,明确浸润深度、分化程度、切缘状态、神经 / 血管侵犯、卫星灶、淋巴结转移风险;病理报告应标准化,便于风险分层与后续治疗决策。
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辅助成像:高危 cSCC(厚度 > 6 mm、高分化差、神经 / 血管侵犯、复发、高危部位)建议行淋巴结超声;临床可疑或超声阳性者需细针穿刺 / 开放活检确认;侵犯深部结构者加做增强 CT/MRI 评估范围与转移。
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鉴别诊断:与角化棘皮瘤、鲍恩病、基底细胞癌、黑素瘤、炎性肉芽肿等鉴别;免疫组化(p63、CK5/6、S100、HMB45)可辅助分型与排除其他肿瘤。
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低危 cSCC:厚度≤2 mm、分化好、无神经 / 血管侵犯、非复发、非高危部位(如躯干四肢非关节 / 黏膜);复发与转移风险低,局部治疗即可。
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高危 cSCC:厚度 > 2 mm 或 > 6 mm、分化差、神经 / 血管侵犯、复发、高危部位(头颈部、手足、生殖器、瘢痕 / 慢性溃疡上);需强化局部治疗 + 淋巴结评估 + 密切随访;极高危者考虑辅助治疗。
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分期:推荐采用 AJCC/UICC TNM 分期,结合临床与病理指标,区分局部、区域、远处转移,指导治疗强度与随访频率。
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一级预防:严格防晒(避峰、衣物 / 帽子 / 防晒霜 SPF≥30,广谱 UVA/UVB);避免慢性刺激(慢性溃疡、瘢痕、HPV 感染、砷暴露);戒烟;HPV 疫苗接种(尤其针对生殖器部位 cSCC 高危人群)。
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二级预防(早筛与癌前病变干预):定期皮肤检查,高危人群(老年人、长期日晒、免疫抑制、既往 cSCC / 光线性角化病)每 6~12 个月一次;光线性角化病 / 鲍恩病等癌前病变及时治疗(冷冻、外用 5-FU / 咪喹莫特、PDT 等),阻断进展为侵袭性 cSCC。
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免疫抑制人群(器官移植、长期激素 / 免疫抑制剂、HIV):更高复发 / 转移风险,需缩短随访间隔(每 3~6 个月),加强防晒与癌前病变清除,必要时调整免疫抑制剂方案并联合皮肤科 / 移植科 / 肿瘤科 MDT 管理。
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免疫抑制者:基线评估 + 定期皮肤镜 / 超声监测;新发皮损优先活检;复发 / 转移者尽早 MDT 讨论,必要时免疫治疗 / 靶向治疗与移植安全权衡。
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头颈部 / 黏膜部位 cSCC:解剖复杂、切缘难保证、神经侵犯风险高,建议 Mohs 显微外科或扩大切除 + 病理切缘确认;术后密切随访,必要时辅助放疗。
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质控清单:病理报告必须包含浸润深度、分化程度、切缘、神经 / 血管侵犯、卫星灶;高危 cSCC 必须完成淋巴结评估;预防措施需纳入患者教育与随访计划。
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临床评估:病史采集(日晒史、免疫状态、既往皮肤癌史)+ 体格检查(皮损大小、形态、部位、淋巴结触诊)。
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活检 / 切除 + 病理确诊:明确是否为侵袭性 cSCC 及病理高危因素。
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风险分层:低危 / 高危 / 极高危,决定成像与治疗强度。
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分期:AJCC/UICC TNM 分期,区分局部、区域、远处转移。
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制定治疗与随访计划(第 2 部分详述治疗,第 1 部分提供前置标准)。
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强化免疫抑制人群的筛查与监测频率,明确 MDT 管理路径。
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细化高危部位与高危病理特征的定义,便于临床识别与分层干预。
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增加辅助成像的适用场景与质控要求,减少漏诊远处转移。
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完善预防措施的患者教育与随访嵌入点,提升依从性。
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科室 SOP:制定 “cSCC 诊断与风险分层流程图”“病理报告必填项清单”“高危人群随访表”,便于统一执行。
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患者教育:将防晒、戒烟、定期复查纳入首次就诊与每次随访的必谈内容;免疫抑制患者需额外告知高复发风险与加强监测的必要性。
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MDT 协作:高危 / 复发 / 晚期 cSCC 建议皮肤科、外科、放疗科、病理科、肿瘤科联合评估,制定个体化方案。