2023 欧洲跨学科共识指南《侵袭性皮肤鳞状细胞癌(第 2 部分)》(EADO/EDF/ESTRO/UEMS/EADV/EORTC,Eur J Cancer 2023-07-28 在线、2023-11 发表,DOI:10.1016/j.ejca.2023.113252)以根治与延长生存为目标,按原发(低危 / 高危)、局部晚期、区域转移(可手术 / 不可手术)、远处转移分层给出治疗、支持治疗与随访建议,同时强化免疫抑制人群与头颈部等特殊部位的 MDT 管理,是第 1 部分诊断 / 分期的落地执行篇🛡️⚕️。
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低危(厚度≤2 mm、分化好、无神经 / 血管侵犯、非复发、非高危部位):一线手术切除 + 术后切缘评估;功能区 / 面部优先 Mohs 显微描记手术(术中确认切缘阴性,保功能与外观);切缘阳性可手术者应再次切除;不适合手术者可考虑放疗或局部治疗(证据充分,推荐强)。
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高危(厚度 > 2 mm/>6 mm、分化差、神经 / 血管侵犯、复发、高危部位):扩大切除或 Mohs;术后切缘阴性仍需密切随访;切缘阳性或神经 / 血管侵犯者,考虑术后辅助放疗;不适合手术者根治性放疗;极高危者(如多发神经侵犯、切缘阳性且无法再切)可 MDT 讨论辅助免疫治疗(证据 Ⅱa,推荐 B)。
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可手术者:手术切除 + 区域淋巴结评估;切缘阳性或高危因素(神经 / 血管侵犯、淋巴结转移)术后辅助放疗;功能区 / 头颈部优先 Mohs 或联合放疗。
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不可手术 / 不适合手术者:根治性放疗;或一线抗 PD-1 免疫治疗(如 cemiplimab,EMA/FDA 获批);也可放疗 + 免疫 / 靶向联合,提升局部控制与降期率(证据 Ⅱa,推荐 B)。
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可手术(细胞学 / 病理证实淋巴结转移):区域淋巴结清扫(如颈清)+ 原发灶处理;术后辅助放疗(尤其多发淋巴结、包膜外侵犯);极高危者 MDT 讨论辅助免疫治疗(证据 Ⅱa,推荐 B)。
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不可手术:放疗 ± 免疫 / 靶向;一线抗 PD-1 免疫治疗;或西妥昔单抗联合放化疗(证据 Ⅱb,推荐 C)。
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一线:抗 PD-1 免疫治疗(cemiplimab 等,EMA/FDA 获批,证据 Ⅰb,推荐 A);适合者可联合局部治疗(放疗 / 消融)控制症状与寡转移灶。
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二线:西妥昔单抗 ± 化疗 / 放疗;或其他免疫治疗;进展后 MDT 讨论个体化方案(证据 Ⅱb,推荐 C)。
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免疫抑制者(器官移植、长期激素 / 免疫抑制剂、HIV):复发 / 转移风险高,优先手术 + 切缘确认;术后缩短随访间隔;晚期优先抗 PD-1 免疫治疗,同时与移植科 / 风湿科 MDT 权衡免疫抑制剂调整与感染风险(证据 Ⅱb,推荐 B)。
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头颈部 / 黏膜 cSCC:解剖复杂、功能 / 外观要求高,优先 Mohs 或扩大切除 + 切缘评估;术后辅助放疗;不可手术者根治性放疗 + 免疫 / 靶向联合(证据 Ⅱa,推荐 B)。
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一线免疫治疗:抗 PD-1 单抗(cemiplimab 等)用于局部晚期 / 转移且无法根治手术 / 放疗者,疗效与安全性优于传统化疗,是标准选择(证据 Ⅰb,推荐 A)。
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靶向 / 化疗:西妥昔单抗(EGFR 抑制剂)联合放疗 / 化疗用于二线或不耐受免疫治疗者;化疗仅用于三线或姑息减症(证据 Ⅱb,推荐 C)。
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辅助治疗:高危术后(切缘阳性、神经 / 血管侵犯、淋巴结转移)优先辅助放疗;极高危者 MDT 讨论辅助免疫治疗,降低复发风险(证据 Ⅱa,推荐 B)。
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确诊即启动:防晒、戒烟、营养支持;疼痛 / 溃疡 / 出血 / 感染等并发症分级管理;免疫治疗期间监测 irAEs(甲状腺、垂体、胃肠道等),及时分级处理(证据 Ⅰa,推荐 A)。
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强化抗 PD-1 免疫治疗在晚期 cSCC 的一线地位,明确 cemiplimab 等的适用场景与证据等级。
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细化高危 cSCC 的辅助治疗指征,增加辅助免疫治疗的讨论路径。
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优化免疫抑制人群的治疗与随访,强调 MDT 协作与风险权衡。
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完善头颈部 / 功能区 cSCC 的保功能手术与放疗联合策略。
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科室 SOP:制定 “cSCC 分层治疗流程图”“术后切缘处理清单”“免疫治疗不良反应监测表”,便于统一执行。
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MDT 协作:高危 / 复发 / 晚期 cSCC 必须 MDT(皮肤科、外科、放疗科、病理科、肿瘤科)评估,制定个体化方案。
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患者教育:将防晒、戒烟、定期复查纳入首次就诊与每次随访的必谈内容;免疫治疗患者需告知 irAEs 的识别与及时就医。