2017 年欧洲心胸外科学会(EACTS)与欧洲心胸麻醉学会(EACTA)联合发布的《成人心脏外科血液管理指南》,是全球成人心脏外科围手术期血液保护的核心参考文件。该指南以 “减少不必要输血、降低输血相关并发症、优化患者预后” 为核心目标,基于循证医学证据,构建了 “术前 - 术中 - 术后全程化、多学科协作” 的血液管理体系,以下是关键内容解读:
指南首次明确提出 “以患者为中心的全程血液管理(Patient Blood Management, PBM) ” 理念,强调血液管理不是 “输血与否” 的单一决策,而是涵盖 “术前风险优化、术中出血控制、术后贫血纠正” 的系统工程,核心原则包括:
-
限制性输血策略优先:仅在明确临床获益(如改善组织氧供、纠正严重凝血障碍)超过输血风险(如感染、过敏、循环超负荷)时才输血;
-
多模式血液保护技术联用:结合药物(抗纤溶药)、技术(自体血回收)、监测(凝血功能实时评估)等手段,减少异体血依赖;
-
多学科协作:麻醉科、心外科、输血科、检验科需共同参与,制定个体化方案(尤其针对高危患者,如复杂主动脉手术、再次手术者)。
术前是血液管理的 “黄金窗口期”,重点在于识别并纠正输血高危因素(如贫血、抗栓药物暴露、凝血功能异常),具体措施如下:
-
筛查时机:建议所有拟行心脏手术患者在术前 3-8 周完成血常规检查,明确是否存在贫血(男性 Hb<130g/L,女性 Hb<120g/L);
-
病因评估:贫血患者需进一步检查铁代谢(血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度)、维生素 B12、叶酸水平,排除 “可纠正性贫血”(如缺铁性贫血占心脏手术前贫血的 60%-70%);
-
纠正方案:
-
缺铁性贫血:优先使用静脉铁剂(如蔗糖铁、羧基麦芽糖铁),尤其是 Hb<100g/L 或术前 2 周内无法通过口服补铁纠正者(口服铁剂起效慢,需 4-6 周);
-
促红细胞生成素(EPO):仅用于 “铁储备充足但贫血难以纠正” 的患者(如慢性肾病、炎症性贫血),需联合铁剂使用,避免单纯 EPO 导致的铁耗竭;
-
不推荐:术前常规输注红细胞纠正 “无症状性轻度贫血”(Hb>100g/L),除非合并严重心功能不全(EF<35%)或急性心肌缺血。
心脏外科患者常因冠心病、房颤服用抗栓药物(抗凝 / 抗血小板药),术前停药不当会增加出血或血栓风险,指南推荐:
-
阿司匹林:
-
若患者因 “急性冠脉综合征(ACS)” 或 “近期(<6 个月)冠脉支架植入” 服用阿司匹林,术前无需停用(停药可能增加支架内血栓风险),术中通过加强止血技术(如精准缝合、止血材料)控制出血;
-
非 ACS / 非支架患者,可在术前 5-7 天停用阿司匹林,无需桥接治疗;
-
P2Y12 受体拮抗剂(氯吡格雷、替格瑞洛):
-
择期手术患者:需在术前5 天停用氯吡格雷、3 天停用替格瑞洛;
-
高危血栓风险患者(如药物涂层支架植入 < 6 个月):停药期间需用低分子肝素(LMWH)桥接(术前 12 小时停用 LMWH,术后 6-8 小时重启);
-
新型口服抗凝药(NOACs,如达比加群、利伐沙班):
-
根据患者肾功能调整停药时间:肾功能正常(eGFR>60mL/min)者,术前 2-3 天停药;肾功能不全(eGFR 30-60mL/min)者,术前 4-5 天停药;无需常规桥接,除非合并机械瓣或高血栓风险(如房颤 CHADS2-VASc 评分≥5 分)。
术中是血液丢失的主要阶段(尤其体外循环 CPB 手术),指南推荐 “抗纤溶 + 自体血回收 + 凝血功能监测 + 精准止血” 的多模式方案:
-
首选药物:氨甲环酸(TXA)—— 指南明确 TXA 是心脏手术中唯一 “显著降低出血和输血需求,且不增加血栓风险” 的抗纤溶药(优于氨基己酸、抑肽酶);
-
给药方案:
-
常规方案:麻醉诱导后给予负荷剂量 10-20mg/kg(10 分钟内静推),随后以1-2mg/(kg·h) 持续泵注至手术结束;
-
CPB 手术:CPB 预充液中需额外加入 TXA(剂量 5-10mg/kg),避免 CPB 期间血液稀释导致的抗纤溶效应减弱;
-
禁忌证:仅禁用于 “有 TXA 过敏史” 或 “活动性血栓性疾病(如深静脉血栓、肺栓塞)” 的患者,肾功能不全者无需调整剂量。
-
适用场景:所有 CPB 心脏手术(如冠脉搭桥 CABG、瓣膜置换)、非 CPB 但出血风险高的手术(如复杂主动脉手术)均推荐使用术中自体血回收装置;
-
处理方式:回收的胸腔积血、手术野出血需经 “离心 - 洗涤” 处理(去除细胞碎片、游离血红蛋白、抗凝剂),洗涤后的红细胞 Hb 浓度可达 150-200g/L,可直接回输;
-
特殊情况:合并恶性肿瘤(如心脏肉瘤)或活动性感染(如感染性心内膜炎)的患者,不推荐自体血回收(避免肿瘤细胞或病原体回输)。
-
推荐监测手段:
-
常规监测:激活凝血时间(ACT)—— 用于 CPB 期间肝素抗凝效果的监测(目标 ACT>480 秒);
-
床旁功能性凝血监测:血栓弹力图(TEG)或旋转血栓弹力测定(ROTEM)—— 指南强烈推荐用于 “复杂手术(如主动脉夹层)、再次手术、术前凝血异常” 患者,可实时评估 “凝血因子缺乏、血小板功能、纤溶亢进”,指导针对性补充(如凝血因子缺乏补 FFP,血小板功能差补血小板);
-
输血阈值(限制性标准):
-
红细胞:仅当 Hb<70-80g/L,且伴组织氧供不足(如乳酸升高、低血压)时输注;
-
血小板:仅当血小板计数 < 50×10⁹/L 且伴出血,或血小板功能障碍(TEG 提示 MA 值降低)时输注;
-
新鲜冰冻血浆(FFP):仅用于 “明确凝血因子缺乏(如 INR>1.5、APTT 延长 > 1.5 倍)且伴出血”,不推荐用于 “单纯血液稀释” 或 “预防性补充”;
-
冷沉淀:仅用于 “纤维蛋白原 < 1.5g/L 且伴出血”(如 CPB 后纤溶亢进)。
-
CPB 预充液优化:尽量减少晶体液预充(避免过度血液稀释),优先使用胶体液(如羟乙基淀粉)或自体血浆,预充后目标 Hb≥70g/L;
-
CPB 期间管理:维持 CPB 流量≥2.4L/(min・m²)、平均动脉压 50-80mmHg,避免低灌注导致的红细胞损伤;使用 “动脉微栓滤器” 减少微栓对红细胞的破坏;
-
CPB 停机后:彻底排气,避免空气栓塞导致的血管内皮损伤;鱼精蛋白拮抗肝素时需 “缓慢给药(5mg/min)、实时监测 ACT”,避免鱼精蛋白过量(导致凝血功能异常)或不足(导致残余抗凝)。
术后血液管理的重点是 “及时识别并处理术后出血” 和 “纠正无症状性贫血”,具体措施如下:
-
出血定义:术后 6 小时内胸腔引流液 > 1000mL,或每小时引流 > 150mL 且持续 2 小时以上,定义为 “严重术后出血”;
-
处理流程:
-
首先排除 “外科性出血”(如血管吻合口漏、心包填塞)—— 通过床旁超声(评估心包积液)、手术野探查确认;
-
若为 “非外科性出血”(如凝血功能异常、纤溶亢进),根据 TEG/ROTEM 结果补充凝血因子(FFP、血小板、冷沉淀),必要时追加 TXA(5-10mg/kg 静推);
-
避免 “盲目大量输注红细胞”—— 仅在 Hb<70g/L 且伴出血时输注,同时积极纠正凝血障碍(否则出血无法控制,陷入 “输血 - 出血 - 再输血” 恶性循环)。
-
监测频率:术后 1-3 天每日复查血常规,评估贫血程度;
-
纠正策略:
-
无症状性贫血(Hb 80-100g/L):优先通过 “口服铁剂 + 营养支持” 纠正,避免输血;
-
有症状性贫血(如乏力、胸闷、低氧血症,Hb<80g/L):若患者心功能稳定,可使用静脉铁剂;若伴严重心功能不全(EF<35%)或急性心肌缺血,可谨慎输注红细胞(每次 1 单位,输注后评估症状改善情况);
-
不推荐:术后常规使用 EPO 纠正贫血(起效慢,且可能增加血栓风险)。
指南针对 “高危人群” 提出更细致的建议,避免 “一刀切”:
-
复杂主动脉手术(如 Stanford A 型夹层):
-
推荐 “深低温停循环(DHCA)期间使用脑保护液 + 自体血回收”,减少血液丢失;
-
术后常规监测 TEG,警惕 “纤溶亢进”(主动脉手术中纤溶亢进发生率高达 30%),必要时追加 TXA;
-
再次心脏手术:
-
术前需评估 “粘连程度”,预计出血风险高者,术前可预防性使用静脉铁剂纠正贫血;
-
术中推荐 “双腔自体血回收装置”(分别回收手术野出血和胸腔积血),减少异体血需求;
-
老年患者(≥75 岁):
-
输血阈值可适当放宽(Hb<80g/L),但仍需结合症状(如是否伴认知功能下降、活动耐量降低);
-
避免过量输血(Hb>100g/L),防止循环超负荷(老年患者心功能储备差)。
2017 EACTS/EACTA 心脏外科血液管理指南的核心价值在于 “将循证证据转化为可操作的临床路径”,临床实践中需重点把握:
-
术前:提前筛查并纠正贫血(尤其是缺铁性贫血),规范抗栓药物停药与桥接,为手术 “储备” 血液;
-
术中:以氨甲环酸为核心的抗纤溶方案 + 自体血回收 + TEG/ROTEM 指导的精准输血,减少失血与异体血依赖;
-
术后:严格评估出血原因(外科性 vs 非外科性),避免盲目输血,优先通过铁剂纠正无症状性贫血。
该指南的推广显著降低了心脏外科患者的异体血输注率(从过去的 60%-80% 降至 30%-40%),同时减少了输血相关并发症(如感染、急性肺损伤),对改善患者短期预后(如术后住院时间)和长期生存具有重要意义。