2020 KDIGO 指南概要:基于循证的慢性肾脏病合并糖尿病的管理和治疗
2020 KDIGO《慢性肾脏病合并糖尿病管理临床实践指南》是全球首个针对该人群的循证指南,核心是以 SGLT2i、GLP‑1 RA 为核心的器官保护优先策略,整合血糖、血压、血脂、生活方式与多学科管理,覆盖全 CKD 分期(含透析 / 移植)KDIGO。
一、核心定位与证据框架
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适用人群:1 型 / 2 型糖尿病(T1D/T2D)合并任何分期 CKD(含透析、肾移植)。
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证据体系:12 条正式推荐(GRADE 分级)+48 条实践要点,以 RCT 为核心证据KDIGO。
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核心理念:降糖 + 心肾保护并重,优先选择兼具降糖与器官保护的药物KDIGO。
二、综合管理框架(推荐 1–2)
1. 综合评估与目标
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每 3–6 个月评估:eGFR、尿白蛋白 / 肌酐比值(UACR)、HbA1c、血压、血脂、体重、营养、心血管风险KDIGO。
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核心目标:延缓 CKD 进展、降低心血管事件与死亡风险、控制血糖并减少低血糖KDIGO。
2. 多学科协作
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推荐组建肾内、内分泌、心血管、营养、护理、药师团队,尤其适用于 eGFR<60 或 UACR 升高患者KDIGO。
三、生活方式干预(推荐 3)
1. 营养
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蛋白质:eGFR≥30 时 0.8g/kg/d;eGFR<30 时 0.6–0.8g/kg/d(避免高蛋白)KDIGO。
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钠:<2g/d(<5g 盐),降低血压与 CKD 进展风险(2C)KDIGO。
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热量与体重:肥胖者减重 5%–10%,改善血糖与肾功能。
2. 运动
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每周 **≥150 分钟中等强度有氧运动 **(如快走、骑车),分次进行(1D)KDIGO。
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避免剧烈运动,监测运动后血糖与肾功能变化KDIGO。
3. 戒烟限酒
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戒烟:降低心血管与 CKD 进展风险;酒精:男性 < 25g/d、女性 < 15g/dKDIGO。
四、血糖监测与目标(推荐 4)
1. 监测指标
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HbA1c:每 3–6 个月 1 次,反映长期血糖控制KDIGO。
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自我血糖监测(SMBG):T1D 或胰岛素治疗者每日≥4 次;T2D 口服药者按需监测KDIGO。
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eGFR:降糖药剂量调整的核心依据,每 3–6 个月复查。
2. 个体化目标(核心)
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一般患者:HbA1c<7.0%(1B),兼顾降糖与低血糖风险KDIGO。
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老年 / 虚弱 / 透析 / 低血糖高风险:HbA1c 7.0%–8.5%,放宽目标以安全优先KDIGO。
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年轻 / 无并发症:可考虑HbA1c<6.5%,需严格避免低血糖KDIGO。
五、降糖药物治疗(推荐 5–8,核心推荐)
1. 一线治疗(T2D,eGFR≥30)
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二甲双胍:1B 推荐,eGFR≥30 起始,eGFR 30–45 减量,<30 停用;监测肾功能与维生素 B12KDIGO。
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SGLT2i:1A 推荐(最高级别),eGFR≥30 即可使用,独立于血糖,显著降低心衰住院、主要心血管事件(MACE)与 CKD 进展风险KDIGO。
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代表药物:达格列净、恩格列净、卡格列净。
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注意:泌尿生殖系统感染、容量不足、酮症风险;eGFR<20 不推荐。
2. 二线治疗(一线未达标 / 不耐受)
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GLP‑1 RA(长效):1B 推荐,优先选择心肾获益明确的药物(如司美格鲁肽、度拉糖肽),降低 MACE 与部分肾功能获益KDIGO。
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其他备选:DPP‑4i(如利格列汀,eGFR 无需调整)、磺脲类 / 格列奈类(低血糖风险高,仅二线备选)、胰岛素(T1D 必需,T2D 晚期 / 透析优先)。
3. 药物路径(T2D)
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起始:二甲双胍 + SGLT2i(eGFR≥30,1A/1B)KDIGO。
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未达标:加用GLP‑1 RA(1B)KDIGO。
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仍未达标:加用基础胰岛素,或调整为胰岛素为主方案。
4. T1D 合并 CKD
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以胰岛素为核心,优先基础‑餐时方案;可联用 SGLT2i(eGFR≥45,需严密监测酮体与血糖)KDIGO。
六、血压管理(推荐 9)
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目标:<130/80mmHg(1B),优先ACEI/ARB(1A),降低尿蛋白与 CKD 进展KDIGO。
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联用:可加用SGLT2i、利尿剂、β 受体阻滞剂;避免 ACEI+ARB + 直接肾素抑制剂三联KDIGO。
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监测:用药后 2–4 周查肌酐、血钾,eGFR 下降 > 30% 需评估停药KDIGO。
七、血脂管理(推荐 10)
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目标:LDL‑C<1.8mmol/L(1B),他汀类为一线(如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀)KDIGO。
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不耐受他汀:加用依折麦布;极高危者联用PCSK9iKDIGO。
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透析患者:继续他汀,不常规强化降脂KDIGO。
八、特殊人群管理(推荐 11–12)
1. 透析患者
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降糖:优先胰岛素(短效 / 基础),或利格列汀、SGLT2i(eGFR≥15);避免二甲双胍、磺脲类。
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目标:HbA1c 7.0%–8.5%,减少低血糖与透析相关波动KDIGO。
2. 肾移植患者
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免疫抑制剂 + 降糖药联用:优先SGLT2i、GLP‑1 RA、DPP‑4i;避免影响免疫抑制剂代谢的药物KDIGO。
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监测:血糖、肾功能、排斥反应与感染风险KDIGO。
九、关键实践要点
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SGLT2i 优先:无论 HbA1c 是否达标,eGFR≥30 的 T2D 合并 CKD 均应使用(1A),心肾保护是核心获益KDIGO。
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二甲双胍安全边界:eGFR≥30 可用,30–45 减量,<30 停用;长期用者每 2 年查维生素 B12。
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低血糖防控:老年 / 透析 / 肾功能不全者放宽 HbA1c,避免强效胰岛素促泌剂KDIGO。
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多靶点管理:血糖 + 血压 + 血脂 + 生活方式 + 体重,综合获益远大于单一降糖KDIGO。
十、指南核心价值
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首次明确SGLT2i 在 CKD 合并糖尿病中的一线地位,实现从 “单纯降糖” 到 “心肾保护优先” 的范式转变KDIGO。
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个体化、循证、可操作,覆盖全病程与特殊人群,为临床提供清晰决策路径KDIGO。