2023 ADA 糖尿病医学诊疗标准(核心摘要 + 关键更新)
发布信息:2022 年 12 月发布,2023 年 1 月正式刊于Diabetes Care 2023;46(Suppl 1);核心定位:以 “个体化、心肾保护优先、体重管理、社会健康决定因素、数字医疗” 为核心,强化 T1DM 早期干预、T2DM 药物分层、并发症防控与全周期管理,近百项新增 / 修订建议,覆盖全人群与全病程。
一、核心更新亮点(临床最实用)
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更新板块 |
核心要点 |
证据等级 / 临床价值 |
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高血压诊断与目标 |
≥130/80mmHg 即诊断高血压;糖尿病合并高血压目标 **<130/80mmHg**(老年 / 虚弱者个体化放宽) |
A 级,显著降低心肾事件 |
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T1DM 早期干预 |
≥8 岁、多胰岛自身抗体阳性(GADAb/IA-2A/ZnT8A)的2 期 T1DM,推荐teplizumab延缓临床发病;新增无症状 T1DM 抗体筛查 |
A 级,改变 T1DM 病程管理 |
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心肾保护药物 |
SGLT2i:扩展至射血分数保留 / 降低心衰、CKD 伴白蛋白尿(eGFR≥20);Finerenone:糖尿病合并 CKD 伴白蛋白尿(eGFR≥25,UACR≥30),降低肾衰 / 心衰风险 |
A 级,心肾硬终点获益 |
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血脂管理 |
极高危(ASCVD / 靶器官损害):LDL-C<1.4mmol/L(55mg/dL);高危:<1.8mmol/L (70mg/dL);他汀为基础,依折麦布 / PCSK9i 联合 |
A 级,强化动脉粥样硬化防控 |
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体重管理(T2DM 核心) |
减重 **≥3%~7%** 改善血糖 / 代谢;≥10% 可实现 T2DM 缓解;优先 GLP-1RA / 双受体激动剂(Tirzepatide)+ 生活方式 |
A 级,减重 = 降糖 + 心肾获益 |
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数字医疗 |
CGM、闭环系统、远程医疗纳入常规管理;TIR(3.9~10.0mmol/L)作为核心血糖指标,替代部分 HbA1c |
A 级,提升血糖控制精准度 |
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社会健康决定因素(SDOH) |
常规评估 SDOH(经济、住房、食物、交通、医保),并纳入诊疗决策 |
E 级,改善治疗依从性与结局 |
二、糖尿病分类与诊断(更新要点)
(一)分类更新
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保留 T1DM、T2DM、GDM、特殊类型(单基因 / 药物 / 胰腺疾病等);
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新增2 期 T1DM(多自身抗体阳性 + 血糖异常,无症状),为干预窗口期;
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单基因糖尿病(MODY/NDM):强调基因检测,避免误诊为 T1DM/T2DM。
(二)诊断标准(沿用核心,新增筛查)
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指标 |
诊断切点 |
适用人群 |
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空腹血糖(FPG) |
≥7.0mmol/L(126mg/dL) |
无症状者需复测 |
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OGTT 2h 血糖 |
≥11.1mmol/L(200mg/dL) |
同上 |
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随机血糖 |
≥11.1mmol/L(200mg/dL) |
伴典型高血糖症状 / 酮症 |
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HbA1c |
≥6.5%(48mmol/mol) |
排除贫血 / 血红蛋白病等干扰 |
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新增筛查 |
≥35 岁成人常规 T2DM 筛查;正常者每 3 年复查;高危人群(肥胖 / 家族史 / 高血压 / 血脂异常)提前筛查 |
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(三)T1DM 抗体筛查
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高危人群(一级亲属 / 自身免疫病):筛查 GADAb、IA-2A、ZnT8A、IAA;
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多抗体阳性者:转诊专科中心,评估 teplizumab 干预或临床试验。
三、预防与延缓糖尿病(核心策略)
(一)T2DM 预防(糖耐量受损 / 空腹血糖受损)
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生活方式干预(减重 5%~7%+ 每周≥150min 中等强度运动)为一线;
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高危者(BMI≥35、年龄 < 60、GDM 史):二甲双胍(A 级);
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避免久坐(每 30min 活动 5min)、规律睡眠、健康饮食。
(二)T1DM 延缓(2 期 T1DM)
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≥8 岁、多胰岛自身抗体阳性 + 血糖异常:teplizumab(14 天静脉输注),可延缓临床发病≥2 年;
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管理需在专科中心,监测血糖与抗体。
四、血糖控制目标(个体化,TIR 优先)
(一)核心指标(成人)
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人群 |
HbA1c 目标 |
TIR(3.9~10.0mmol/L) |
TBR(<3.9mmol/L) |
TBR(<3.0mmol/L) |
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一般成人 |
<7.0% |
>70% |
<4% |
<1% |
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老年 / 虚弱 / 低血糖高危 |
<8.0% |
>50% |
<1% |
<0.5% |
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妊娠糖尿病 |
<6.5% |
>80% |
<4% |
<1% |
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儿童青少年(T1DM) |
<7.5% |
>70% |
<4% |
<1% |
关键补充:TIR 替代 HbA1c用于短期评估;CGM 为 T1DM / 胰岛素治疗 T2DM 首选监测方式(A 级)。
(二)低血糖管理(沿用分级,强化预防)
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预警低血糖:<3.9mmol/L;严重低血糖:意识障碍需他人协助;
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胰岛素治疗者:优先 CGM + 闭环系统,避免反复低血糖;
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低血糖感知受损(IAH):放宽血糖目标,逐步逆转。
五、药物治疗(分层推荐,心肾优先)
(一)T2DM 药物路径(核心更新)
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一线基础:生活方式 +二甲双胍(无禁忌);
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心肾高危 / 合并 ASCVD / 心衰 / CKD:SGLT2i/GLP-1RA(无论 HbA1c 是否达标,A 级);
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体重管理优先:GLP-1RA(司美格鲁肽 / 度拉糖肽)/ 双受体激动剂(Tirzepatide)(减重 + 降糖 + 心肾获益);
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二联 / 三联:二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA;后续加用磺脲类 / 胰岛素 / 噻唑烷二酮;
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胰岛素治疗:基础胰岛素(甘精 / 德谷)为起始;血糖不达标 + 基础 - 餐时方案;优先胰岛素泵 / 闭环系统。
(二)T1DM 药物治疗
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胰岛素为唯一降糖药;优先速效 + 长效类似物;
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胰岛素泵(CSII)/ 混合闭环系统(HCLS):降低低血糖、提升 TIR(A 级);
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可联合SGLT2i(慎用于酮症高危)/GLP-1RA(减重 + 血糖波动改善)(专科评估)。
(三)特殊人群用药
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CKD:SGLT2i(eGFR≥20)、Finerenone(eGFR≥25,UACR≥30)、GLP-1RA(无 eGFR 下限,谨慎滴定);
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心衰:SGLT2i(无论射血分数,A 级);
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妊娠:胰岛素为首选;禁用 SGLT2i/GLP-1RA / 二甲双胍(除 GDM 特殊情况);
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老年 / 虚弱:避免磺脲类 / 胰岛素促泌剂,优先 SGLT2i/GLP-1RA / 基础胰岛素。
六、并发症管理(心肾眼足,全维度)
(一)心血管疾病(CVD)
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筛查:所有患者初诊 + 每年查血压、血脂、心电图;高危者查冠脉 CT / 超声;
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降压:ACEI/ARB 为一线(合并 CKD / 蛋白尿);SGLT2i/GLP-1RA 为二级预防;
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降脂:他汀为基础,极高危者 LDL-C<1.4mmol/L,联合依折麦布 / PCSK9i;
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抗血小板:ASCVD 者阿司匹林(75~100mg/d),出血高危者慎用。
(二)慢性肾脏病(CKD)
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筛查:初诊 + 每年查 UACR、eGFR;
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治疗:SGLT2i(一线)、Finerenone(UACR≥30)、ACEI/ARB(蛋白尿);
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避免肾毒性药物(NSAIDs、造影剂),监测电解质。
(三)视网膜病变
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筛查:T1DM(病程≥5 年)、T2DM(初诊)每年散瞳眼底检查;
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治疗:严格控糖 + 降压 + 降脂;激光 / 抗 VEGF 治疗增殖期病变。
(四)神经病变与足病
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筛查:每年 10g 尼龙丝 + 音叉检查;
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足病:每日自查,避免外伤;糖尿病足溃疡多学科协作(骨科 / 血管 / 创面)。
(五)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
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筛查:T2DM / 肥胖者查肝功能、肝脏超声;
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治疗:减重≥10%、GLP-1RA、避免肝毒性药物;NASH 者转诊肝病科。
七、特殊人群管理(儿童 / 妊娠 / 老年)
(一)儿童青少年(T1DM 为主)
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血糖目标:HbA1c<7.5%,TIR>70%,避免低血糖;
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治疗:胰岛素泵 / 闭环系统优先;CGM 常规使用;
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筛查:甲状腺功能、乳糜泻、生长发育。
(二)妊娠糖尿病(GDM)与孕前糖尿病
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GDM 诊断:24~28 周 OGTT(空腹≥5.1,1h≥10.0,2h≥8.5mmol/L);
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目标:HbA1c<6.5%,TIR>80%;
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治疗:饮食 + 运动为一线;胰岛素为首选药物;禁用 SGLT2i/GLP-1RA。
(三)老年糖尿病(≥65 岁)
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分层管理:健康者(HbA1c<7.5%)、复杂 / 虚弱者(HbA1c<8.0%~8.5%);
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避免低血糖:优先 SGLT2i/GLP-1RA,减少磺脲类 / 胰岛素;
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评估认知功能、跌倒风险、多药联用。
八、随访与质控(临床落地)
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随访频率:血糖未达标 / 并发症高危者每 3 个月;达标者每 6 个月;
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核心评估:HbA1c、TIR、血压、血脂、UACR、体重、并发症筛查;
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质控指标:TIR 达标率、心肾药物使用率、低血糖发生率、并发症筛查率;
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多学科协作:内分泌 + 心血管 + 肾科 + 眼科 + 足病 + 营养 + 心理。
九、临床速查卡片(口袋版)
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场景 |
核心动作 |
关键要点 |
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T2DM 初诊 |
二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA(心肾高危) |
无需等 HbA1c,直接心肾保护 |
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T1DM 2 期 |
抗体筛查 + teplizumab(≥8 岁) |
专科中心管理,延缓发病 |
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高血压 |
≥130/80mmHg 诊断,目标 < 130/80mmHg |
ACEI/ARB+SGLT2i/GLP-1RA |
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血脂 |
极高危 LDL-C<1.4mmol/L,高危 < 1.8mmol/L |
他汀为基础,联合依折麦布 / PCSK9i |
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CGM 使用 |
胰岛素治疗者优先,TIR>70% 为核心 |
替代部分 HbA1c,实时预警低血糖 |
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减重 |
≥10% 体重获益最大,GLP-1RA/Tirzepatide 优先 |
减重 = 降糖 + 心肾 + 脂肪肝获益 |