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2023 ADA 糖尿病医学诊疗标准

作者:中华医学网发布时间:2026-01-25 11:01浏览:

2023 ADA 糖尿病医学诊疗标准(核心摘要 + 关键更新)

 
发布信息:2022 年 12 月发布,2023 年 1 月正式刊于Diabetes Care 2023;46(Suppl 1);核心定位:以 “个体化、心肾保护优先、体重管理、社会健康决定因素、数字医疗” 为核心,强化 T1DM 早期干预、T2DM 药物分层、并发症防控与全周期管理,近百项新增 / 修订建议,覆盖全人群与全病程。
 

 

一、核心更新亮点(临床最实用)

 
更新板块 核心要点 证据等级 / 临床价值
高血压诊断与目标 ≥130/80mmHg 即诊断高血压;糖尿病合并高血压目标 **<130/80mmHg**(老年 / 虚弱者个体化放宽) A 级,显著降低心肾事件
T1DM 早期干预 ≥8 岁、多胰岛自身抗体阳性(GADAb/IA-2A/ZnT8A)的2 期 T1DM,推荐teplizumab延缓临床发病;新增无症状 T1DM 抗体筛查 A 级,改变 T1DM 病程管理
心肾保护药物 SGLT2i:扩展至射血分数保留 / 降低心衰、CKD 伴白蛋白尿(eGFR≥20);Finerenone:糖尿病合并 CKD 伴白蛋白尿(eGFR≥25,UACR≥30),降低肾衰 / 心衰风险 A 级,心肾硬终点获益
血脂管理 极高危(ASCVD / 靶器官损害):LDL-C<1.4mmol/L(55mg/dL);高危:<1.8mmol/L (70mg/dL);他汀为基础,依折麦布 / PCSK9i 联合 A 级,强化动脉粥样硬化防控
体重管理(T2DM 核心) 减重 **≥3%~7%** 改善血糖 / 代谢;≥10% 可实现 T2DM 缓解;优先 GLP-1RA / 双受体激动剂(Tirzepatide)+ 生活方式 A 级,减重 = 降糖 + 心肾获益
数字医疗 CGM、闭环系统、远程医疗纳入常规管理;TIR(3.9~10.0mmol/L)作为核心血糖指标,替代部分 HbA1c A 级,提升血糖控制精准度
社会健康决定因素(SDOH) 常规评估 SDOH(经济、住房、食物、交通、医保),并纳入诊疗决策 E 级,改善治疗依从性与结局
 

 

二、糖尿病分类与诊断(更新要点)

 

(一)分类更新

 
  • 保留 T1DM、T2DM、GDM、特殊类型(单基因 / 药物 / 胰腺疾病等);
  • 新增2 期 T1DM(多自身抗体阳性 + 血糖异常,无症状),为干预窗口期;
  • 单基因糖尿病(MODY/NDM):强调基因检测,避免误诊为 T1DM/T2DM。
 

(二)诊断标准(沿用核心,新增筛查)

 
指标 诊断切点 适用人群
空腹血糖(FPG) ≥7.0mmol/L(126mg/dL) 无症状者需复测
OGTT 2h 血糖 ≥11.1mmol/L(200mg/dL) 同上
随机血糖 ≥11.1mmol/L(200mg/dL) 伴典型高血糖症状 / 酮症
HbA1c ≥6.5%(48mmol/mol) 排除贫血 / 血红蛋白病等干扰
新增筛查 ≥35 岁成人常规 T2DM 筛查;正常者每 3 年复查;高危人群(肥胖 / 家族史 / 高血压 / 血脂异常)提前筛查  
 

(三)T1DM 抗体筛查

 
  • 高危人群(一级亲属 / 自身免疫病):筛查 GADAb、IA-2A、ZnT8A、IAA;
  • 多抗体阳性者:转诊专科中心,评估 teplizumab 干预或临床试验。
 

 

三、预防与延缓糖尿病(核心策略)

 

(一)T2DM 预防(糖耐量受损 / 空腹血糖受损)

 
  1. 生活方式干预(减重 5%~7%+ 每周≥150min 中等强度运动)为一线;
  2. 高危者(BMI≥35、年龄 < 60、GDM 史):二甲双胍(A 级);
  3. 避免久坐(每 30min 活动 5min)、规律睡眠、健康饮食。
 

(二)T1DM 延缓(2 期 T1DM)

 
  • ≥8 岁、多胰岛自身抗体阳性 + 血糖异常:teplizumab(14 天静脉输注),可延缓临床发病≥2 年;
  • 管理需在专科中心,监测血糖与抗体。
 

 

四、血糖控制目标(个体化,TIR 优先)

 

(一)核心指标(成人)

 
人群 HbA1c 目标 TIR(3.9~10.0mmol/L) TBR(<3.9mmol/L) TBR(<3.0mmol/L)
一般成人 <7.0% >70% <4% <1%
老年 / 虚弱 / 低血糖高危 <8.0% >50% <1% <0.5%
妊娠糖尿病 <6.5% >80% <4% <1%
儿童青少年(T1DM) <7.5% >70% <4% <1%
 
关键补充:TIR 替代 HbA1c用于短期评估;CGM 为 T1DM / 胰岛素治疗 T2DM 首选监测方式(A 级)。
 
 

(二)低血糖管理(沿用分级,强化预防)

 
  • 预警低血糖:<3.9mmol/L;严重低血糖:意识障碍需他人协助;
  • 胰岛素治疗者:优先 CGM + 闭环系统,避免反复低血糖;
  • 低血糖感知受损(IAH):放宽血糖目标,逐步逆转。
 

 

五、药物治疗(分层推荐,心肾优先)

 

(一)T2DM 药物路径(核心更新)

 
  1. 一线基础:生活方式 +二甲双胍(无禁忌);
  2. 心肾高危 / 合并 ASCVD / 心衰 / CKDSGLT2i/GLP-1RA(无论 HbA1c 是否达标,A 级);
  3. 体重管理优先GLP-1RA(司美格鲁肽 / 度拉糖肽)/ 双受体激动剂(Tirzepatide)(减重 + 降糖 + 心肾获益);
  4. 二联 / 三联:二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA;后续加用磺脲类 / 胰岛素 / 噻唑烷二酮;
  5. 胰岛素治疗:基础胰岛素(甘精 / 德谷)为起始;血糖不达标 + 基础 - 餐时方案;优先胰岛素泵 / 闭环系统。
 

(二)T1DM 药物治疗

 
  • 胰岛素为唯一降糖药;优先速效 + 长效类似物
  • 胰岛素泵(CSII)/ 混合闭环系统(HCLS):降低低血糖、提升 TIR(A 级);
  • 可联合SGLT2i(慎用于酮症高危)/GLP-1RA(减重 + 血糖波动改善)(专科评估)。
 

(三)特殊人群用药

 
  • CKD:SGLT2i(eGFR≥20)、Finerenone(eGFR≥25,UACR≥30)、GLP-1RA(无 eGFR 下限,谨慎滴定);
  • 心衰:SGLT2i(无论射血分数,A 级);
  • 妊娠:胰岛素为首选;禁用 SGLT2i/GLP-1RA / 二甲双胍(除 GDM 特殊情况);
  • 老年 / 虚弱:避免磺脲类 / 胰岛素促泌剂,优先 SGLT2i/GLP-1RA / 基础胰岛素。
 

 

六、并发症管理(心肾眼足,全维度)

 

(一)心血管疾病(CVD)

 
  • 筛查:所有患者初诊 + 每年查血压、血脂、心电图;高危者查冠脉 CT / 超声;
  • 降压:ACEI/ARB 为一线(合并 CKD / 蛋白尿);SGLT2i/GLP-1RA 为二级预防;
  • 降脂:他汀为基础,极高危者 LDL-C<1.4mmol/L,联合依折麦布 / PCSK9i;
  • 抗血小板:ASCVD 者阿司匹林(75~100mg/d),出血高危者慎用。
 

(二)慢性肾脏病(CKD)

 
  • 筛查:初诊 + 每年查 UACR、eGFR;
  • 治疗:SGLT2i(一线)、Finerenone(UACR≥30)、ACEI/ARB(蛋白尿);
  • 避免肾毒性药物(NSAIDs、造影剂),监测电解质。
 

(三)视网膜病变

 
  • 筛查:T1DM(病程≥5 年)、T2DM(初诊)每年散瞳眼底检查;
  • 治疗:严格控糖 + 降压 + 降脂;激光 / 抗 VEGF 治疗增殖期病变。
 

(四)神经病变与足病

 
  • 筛查:每年 10g 尼龙丝 + 音叉检查;
  • 足病:每日自查,避免外伤;糖尿病足溃疡多学科协作(骨科 / 血管 / 创面)。
 

(五)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)

 
  • 筛查:T2DM / 肥胖者查肝功能、肝脏超声;
  • 治疗:减重≥10%、GLP-1RA、避免肝毒性药物;NASH 者转诊肝病科。
 

 

七、特殊人群管理(儿童 / 妊娠 / 老年)

 

(一)儿童青少年(T1DM 为主)

 
  • 血糖目标:HbA1c<7.5%,TIR>70%,避免低血糖;
  • 治疗:胰岛素泵 / 闭环系统优先;CGM 常规使用;
  • 筛查:甲状腺功能、乳糜泻、生长发育。
 

(二)妊娠糖尿病(GDM)与孕前糖尿病

 
  • GDM 诊断:24~28 周 OGTT(空腹≥5.1,1h≥10.0,2h≥8.5mmol/L);
  • 目标:HbA1c<6.5%,TIR>80%;
  • 治疗:饮食 + 运动为一线;胰岛素为首选药物;禁用 SGLT2i/GLP-1RA。
 

(三)老年糖尿病(≥65 岁)

 
  • 分层管理:健康者(HbA1c<7.5%)、复杂 / 虚弱者(HbA1c<8.0%~8.5%);
  • 避免低血糖:优先 SGLT2i/GLP-1RA,减少磺脲类 / 胰岛素;
  • 评估认知功能、跌倒风险、多药联用。
 

 

八、随访与质控(临床落地)

 
  1. 随访频率:血糖未达标 / 并发症高危者每 3 个月;达标者每 6 个月
  2. 核心评估:HbA1c、TIR、血压、血脂、UACR、体重、并发症筛查;
  3. 质控指标:TIR 达标率、心肾药物使用率、低血糖发生率、并发症筛查率;
  4. 多学科协作:内分泌 + 心血管 + 肾科 + 眼科 + 足病 + 营养 + 心理。
 

 

九、临床速查卡片(口袋版)

 
场景 核心动作 关键要点
T2DM 初诊 二甲双胍 + SGLT2i/GLP-1RA(心肾高危) 无需等 HbA1c,直接心肾保护
T1DM 2 期 抗体筛查 + teplizumab(≥8 岁) 专科中心管理,延缓发病
高血压 ≥130/80mmHg 诊断,目标 < 130/80mmHg ACEI/ARB+SGLT2i/GLP-1RA
血脂 极高危 LDL-C<1.4mmol/L,高危 < 1.8mmol/L 他汀为基础,联合依折麦布 / PCSK9i
CGM 使用 胰岛素治疗者优先,TIR>70% 为核心 替代部分 HbA1c,实时预警低血糖
减重 ≥10% 体重获益最大,GLP-1RA/Tirzepatide 优先 减重 = 降糖 + 心肾 + 脂肪肝获益