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2018 EHF/ESCRH共识声明:雌激素以及孕酮类激素治疗育龄期偏头痛

作者:中华医学网发布时间:2025-12-23 08:22浏览:

2018 EHF/ESCRH 共识(J Headache Pain 2018;19:76)为育龄期偏头痛女性的外源性雌 / 孕激素使用与头痛管理提供多学科共识建议,核心是减少雌激素撤退、分层风险与个体化选择,同时强调现有证据质量偏低,需结合临床情境与患者偏好决策。

核心机制与诊断要点 🧠

  • 雌激素撤退是月经性偏头痛(PMM/MRM)与激素撤退性头痛的关键诱因;外源性激素通过稳定雌二醇水平或缩短撤退窗口来减少发作。
  • 诊断需区分:月经性偏头痛(PMM/MRM)、激素使用相关性头痛(≥15 天 / 月)、雌激素撤退性头痛(连续用雌激素≥3 周后停药 / 减量后出现);同时排除偏头痛伴先兆(MA)的卒中高风险人群。

常用激素方案的临床建议(风险分层与效果)📋

方案 适用人群 效果 / 要点 风险 / 禁忌
去氧孕烯单孕激素口服避孕药(POP) 所有偏头痛亚型(含 MA);需避孕或改善头痛 可减少头痛严重度与发作频率,耐受性好;证据较充分 无雌激素相关卒中风险;注意不规则出血
延长周期联合激素避孕(CHC)(口服 / 贴剂) 无先兆(MO)、无血管高危因素;需避孕且头痛多在停药期 缩短 / 取消停药期,减少撤退性头痛;部分可改善月经性偏头痛 MA 或 MO 伴血管高危因素禁用;监测血栓与血压
缩短停药期 CHC 同延长周期,适合不愿长期连续用药者 减少撤退窗口,降低发作风险;证据有限 同延长周期;注意突破性出血
停药期补充雌二醇(凝胶 / 贴剂) PMM/MRM,发作时间可预测 稳定雌二醇水平,预防撤退性发作;凝胶更灵活 MA 或 MO 伴血管高危因素禁用;监测剂量与出血
阴道环 / 透皮贴剂 CHC MO、无血管高危因素;需避孕且偏好非口服 血药浓度稳定,减少波动;证据有限 MA 或 MO 伴血管高危因素禁用;监测皮肤反应 / 环脱落
雌激素植入剂(周期孕激素) 特殊适应证;需严格监测 长效稳定;证据极少,仅专家共识支持 MA 或 MO 伴血管高危因素禁用;严格激素监测与孕激素周期管理

关键治疗路径与安全管理 ⚠️

  1. 风险分层与禁忌
    • MA 或 MO 伴血管高危因素(吸烟、高血压、高血脂、血栓史):禁用含雌激素的 CHC,优先选 POP 或非激素避孕。
    • MO、无血管高危因素:可选用延长 / 缩短周期 CHC、阴道环 / 贴剂,或停药期补充雌二醇凝胶 / 贴剂。
  2. 月经性偏头痛的激素预防
    • 首选去氧孕烯 POP(证据较充分)或延长周期 CHC(减少撤退窗口)。
    • 发作可预测者,在预计发作前 3 天开始用雌二醇凝胶 / 贴剂,持续至月经第 2–3 天,避免撤退高峰;剂量个体化滴定。
  3. 激素相关性头痛的处理
    • 新发生或加重的头痛(≥15 天 / 月):评估是否为激素相关,先优化头痛急性治疗,再考虑换药 / 延长周期 / 补充雌二醇;无效则停用激素。
    • 撤退性头痛:缩短 / 取消停药期或补充雌二醇;避免在头痛期启动 / 调整激素。
  4. 急性与共病管理
    • 急性发作:曲普坦类、NSAIDs 按常规使用;避免过度用药。
    • 共病焦虑 / 抑郁、睡眠障碍:同步干预,提高头痛控制率。

临床落地建议 🚀

  1. 筛查与评估:确诊偏头痛亚型(MA/MO/PMM/MRM)、血管危险因素、月经周期与头痛关联、避孕需求;MA 或 MO 伴高危因素禁用含雌激素 CHC。
  2. 个体化选择:需避孕且 MA→去氧孕烯 POP;MO 无高危因素且头痛多在停药期→延长周期 CHC;PMM/MRM 且可预测→停药期雌二醇凝胶 / 贴剂。
  3. 监测与随访:启动后 3 个月、6 个月评估头痛频率 / 严重度、不良反应、血压 / 血栓风险;MA 患者定期复查卒中风险。
  4. 患者教育:记录头痛日记与月经周期,识别诱因;告知激素撤退性头痛的特点与应对方法。