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2019 ABN指南:妊娠期多发性硬化

作者:中华医学网发布时间:2025-12-23 07:34浏览:

2019 年 1 月 ABN 发布的《妊娠期多发性硬化共识指南》(Practical Neurology)以育龄期 MS 女性为核心,覆盖孕前咨询、孕期管理、分娩与麻醉、产后随访及疾病修正治疗(DMT)的风险 - 获益决策,旨在减少实践差异、改善母婴结局与长期残疾防控。📄

核心定位与证据基础

  • 人群:育龄期 MS 女性(尤其复发缓解型 RRMS);强调早期 DMT 的重要性,避免为备孕推迟治疗导致不可逆残疾。
  • 证据:基于药物妊娠登记、系统综述与专家共识(改良德尔菲法),兼顾安全性与可操作性。
  • 适用:神经科、产科、助产士、药师、康复科等多学科团队(MDT)与患者共同决策。

关键推荐(分模块速览)

模块 核心推荐 实施要点
孕前咨询(诊断即启动,每年复核) 主动讨论生育计划;不推迟 DMT;避孕与停药 / 换药窗口个体化;评估 EDSS、复发史、合并症与维生素 D 水平 建档并制定妊娠准备清单;与产科联动;明确 DMT 停药 / 过渡时机与监测计划
孕期疾病活动与影像学 孕期复发率下降(尤其孕晚期),产后 3 个月反弹;MRI 不禁忌,尽量避免钆造影剂;排除感染后再按复发处理 急性致残复发予静脉甲泼尼龙(标准剂量);MRI 用于鉴别诊断或评估进展,必要时孕中晚期谨慎使用
分娩与麻醉 无严重残疾者按产科常规选择分娩方式;麻醉选择个体化,避免加重神经症状 剖宫产不降低产后复发风险;椎管内麻醉通常可行,需评估体位与神经功能基线
产后管理 产后 3 个月高复发风险,尽早重启 DMT;鼓励母乳喂养,兼顾药物安全性 制定产后 DMT 重启时间表;监测婴儿生长与感染风险;提供照护者支持与喘息服务
DMT 分层建议(2019 版) 分层管理,权衡疾病活动与胎儿风险 见下表

DMT 分层与孕期 / 哺乳期建议(2019 ABN 核心)

DMT 类别 孕期建议 哺乳期建议 备注
IFN-β、格拉替雷(GA) 确诊妊娠前可继续;确诊后个体化决策,高复发风险者可谨慎继续 通常可使用,监测婴儿不良反应 证据较充分,风险低
那他珠单抗(natalizumab) 高复发风险者可延续至孕 34 周;需权衡 PML 风险与复发风险 不推荐使用 需严格监测
芬戈莫德、特立氟胺 禁忌;需足够洗脱期再备孕 禁忌 潜在致畸 / 胎儿风险高
阿仑单抗 妊娠 / 哺乳期禁忌 禁忌 长期免疫抑制风险
奥瑞珠单抗等抗 CD20 2019 版证据有限,建议与患者充分讨论后决策;后续更新指南补充更多数据 同孕期,需监测婴儿免疫功能 2023 年 ABN 更新抗 CD20 妊娠 / 哺乳建议,2019 版以谨慎为主

实施路径(可直接落地)

  1. 孕前准备:神经科 + 产科 MDT 评估;明确 DMT 停药 / 过渡时机;补充叶酸与维生素 D;制定复发应急方案。
  2. 孕期监测:每孕期复核 EDSS、复发情况、药物安全性;必要时 MRI(无钆);急性复发予静脉甲泼尼龙,排除感染诱因。
  3. 分娩与产后:按产科指征选择分娩方式;产后 3 个月加强随访;尽早重启 DMT;鼓励母乳喂养,评估药物经乳暴露风险。
  4. 不良事件处置:局部反应对症处理;严重过敏 / 感染立即停药并多学科会诊;胎儿异常按产科规范随访与干预。

局限性与更新提示

  • 证据缺口:部分新型 DMT(如抗 CD20)在 2019 版中的数据有限,需参考后续更新(如 2023 ABN 抗 CD20 妊娠 / 哺乳建议)。
  • 个体化决策:高复发风险与胎儿风险的权衡需结合患者意愿与临床评估。
  • 本土化适配:需结合国内 DMT 可及性、医保政策与产科常规,调整停药 / 换药窗口与监测方案。

与其他指南的衔接

  • 儿童 MS:与儿童 MS 指南衔接,关注后代长期神经发育随访。
  • 共病管理:参考 NICE、AAN 等关于疼痛、抑郁、骨质疏松的专项指南,优化孕期共病治疗。

可落地工具包(可定制为 Excel/PDF)

  • 孕前评估与 DMT 过渡清单(含停药 / 洗脱期、避孕建议)。
  • 孕期复发处置流程(含感染排查、甲泼尼龙用法、MRI 指征)。
  • 产后 DMT 重启时间表与婴儿监测计划。