现行权威版本为中华预防医学会 2023 年版《中国脑膜炎球菌疫苗预防接种专家共识》(《中国预防医学杂志》2023),在 2019 版基础上更新证据与建议,用于指导流脑疫苗规范化接种、补种与高危人群管理,适用于疾控与预防接种人员、临床与公共卫生工作者。📄
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NIP 基础免疫(MPSV-A/MPSV-AC)
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MPSV-A:6 月龄、9 月龄各 1 剂,间隔≥3 个月;第 1 剂 MPSV-AC 与第 2 剂 MPSV-A 间隔≥12 个月。
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MPSV-AC:3 周岁、6 周岁各 1 剂,间隔≥3 年;3 年内避免重复接种。
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建议基础免疫尽量在≤24 月龄前完成,尽早获得保护。
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替代接种(非 NIP 结合 / 联合疫苗)
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<24 月龄:按 MPCV 说明书完成剂次,可视为完成 MPSV-A 剂次;可选 MPCV-AC、MPCV-ACYW、MPCV-AC-Hib。
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≥24 月龄:可用含 A/C 群成分的疫苗替代相应 MPSV-AC 剂次;可选 MPCV-AC、MPCV-ACYW、MPCV-AC-Hib、MPSV-ACYW,按说明书与当地方案执行。
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补种原则
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未完成 NIP 剂次者,按同技术路线补种;<24 月龄可选用非 NIP MPCV 补齐;≥24 月龄不再补种 MPSV-A,但需完成 2 剂 MPSV-AC 或其替代疫苗。
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与其他 NIP 疫苗接种一般无间隔限制,按说明书与规范执行。
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高危人群:婴幼儿、青少年、免疫缺陷 / 低下者、慢性肾病 / 肝病 / 心衰等基础病患者、实验室人员、频繁接触流脑病例者;优先使用结合疫苗,必要时加强免疫,具体按说明书与风险评估确定。
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旅行者:前往流脑流行 / 暴发地区,出发前完成相应疫苗接种,覆盖当地流行血清群;≥2 岁可选用 MPSV-ACYW 或 MPCV-ACYW。
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暴发应急接种:根据流行血清群选择匹配疫苗,优先保护易感人群,缩短发病高峰。
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安全性良好,不良反应多为局部红肿、低热等轻中度反应,严重不良事件罕见;结合疫苗与多糖疫苗的不良反应谱相近,按常规监测与处置。
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禁忌:对疫苗成分过敏、急性疾病期、严重慢性疾病急性发作期、未控制的癫痫或脑病。
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慎用:免疫缺陷 / 低下、凝血功能障碍、妊娠期 / 哺乳期(需权衡获益与风险)。
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纳入 MPCV-ACYW 等新疫苗数据,细化替代接种与补种路径,更便于基层执行。
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强调≤24 月龄完成基础免疫,提升小月龄婴儿保护。
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完善高危人群与旅行者的接种建议,与国际防控趋势接轨。
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流脑疫苗接种 / 补种核查表(含 NIP 与非 NIP 替代路径)。
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高危人群评估与接种建议清单。
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不良反应监测与处置流程。