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2019 AGS老年人潜在不当用药Beers标准(更新版)

作者:中华医学网发布时间:2025-12-23 07:25浏览:

2019 年美国老年医学会(AGS)Beers 标准(J Am Geriatr Soc 2019;67:674–694,DOI:10.1111/jgs.15767)是老年人潜在不当用药(PIM)的核心筛查与管理工具,延续 2015 版框架并基于新证据优化,适用于≥65 岁社区 / 住院老年人群,旨在降低不良反应与不良结局风险,同时强调个体化评估与多学科协作。

核心框架与分类(5 类清单)

类别 目的 关键示例
1. 多数情况下应避免使用的药物 / 类别 风险>获益,无更安全替代时才谨慎权衡 苯二氮䓬类(除特定焦虑 / 戒断)、长效苯海拉明、氯丙嗪、噻氯匹定、米氮平(剂量>30 mg/d)等;共约 30 种 / 类
2. 特定疾病 / 综合征下应避免 / 慎用的药物 加重基础病或增加并发症风险 心衰避免非甾体抗炎药(NSAIDs)/COX-2 抑制剂、地尔硫卓 / 维拉帕米(未控心衰);痴呆 / 认知障碍避免抗胆碱能药、苯二氮䓬类;跌倒高风险避免镇静催眠药、抗癫痫药等;共约 40 项
3. 需根据肾功能调整剂量 / 避免的药物 基于 eGFR 个体化给药,减少蓄积中毒 氨基糖苷类、万古霉素、二甲双胍、西格列汀、地高辛等;按 eGFR 分层调整或禁用
4. 需注意的药物 - 药物相互作用(DDI) 避免严重叠加效应 华法林 + NSAIDs / 阿司匹林(出血风险)、SSRIs + 单胺氧化酶抑制剂(5 - 羟色胺综合征)等
5. 需谨慎使用的药物(获益可能但需严密监测) 明确指征时使用,定期评估风险获益 华法林、直接口服抗凝药、胰岛素、阿片类镇痛药等;监测 INR、出血、低血糖、呼吸抑制等

2019 版关键更新(相较于 2015 版)

  • 删改:移除美国已退市、极少使用或风险非老年特有药物;精简表述,提升可操作性。
  • 新增 / 细化:补充跌倒 / 骨折、帕金森病、老年失眠相关的禁忌 / 慎用药物;完善 DDI 清单;对部分药物的证据等级与推荐强度重新分级。
  • 个体化导向:强调结合年龄、衰弱程度、合并症、预期生存期与患者意愿,避免 “一刀切”;仅为筛查工具,非绝对禁忌,最终决策需临床判断。

高风险药物与场景速览(临床高频)

  • 抗胆碱能药:第一代抗组胺药(苯海拉明、氯苯那敏)、三环类抗抑郁药(阿米替林、丙咪嗪)、奥昔布宁等,易致口干、尿潴留、认知下降、跌倒;老年人群应尽量避免或短期低剂量使用。
  • 苯二氮䓬类 / 非苯二氮䓬类镇静催眠药:长期使用增加跌倒、认知障碍、依赖风险;失眠优先非药物干预,必要时短期低剂量选用短效制剂并定期评估停药。
  • NSAIDs/COX-2 抑制剂:增加胃肠道出血、肾损伤、心衰恶化风险;老年人群尽量避免长期使用,需用则联用胃黏膜保护剂,监测肾功能与血压。
  • 降糖药:磺脲类(格列齐特、格列美脲)与胰岛素低血糖风险高;老年衰弱者目标糖化血红蛋白(HbA1c)个体化放宽,避免严格控糖,监测血糖与低血糖事件。
  • 阿片类镇痛药:呼吸抑制、便秘、嗜睡风险;慢性疼痛优先非药物与弱阿片类,滴定剂量,监测呼吸与便秘。

临床应用要点与本土化建议

  1. 筛查与评估流程:老年患者入院 / 门诊复诊时,用 Beers 标准逐项核对用药清单;标记 PIM 后,由医师、药师共同评估风险获益,制定减量、换药或停药计划。
  2. 肾功能分层管理:常规检测 eGFR,对肾排泄为主的药物按 eGFR 调整剂量或避免使用;尤其关注高龄、糖尿病、高血压、心衰患者。
  3. 多学科协作(MDT):神经科、心内科、老年科、药剂科、康复科联合制定方案,兼顾基础病控制与 PIM 风险。
  4. 本土化适配:结合中国医保目录与药品可及性,替换欧美退市但国内仍在用的药物;参考《中国老年人潜在不适当用药判断标准(2017 版)》等本土指南,形成复合筛查工具。
  5. 患者教育与随访:告知患者及家属 PIM 风险与用药调整理由;定期随访,监测不良反应与疗效,及时优化方案。

局限性与注意事项

  • 仅为筛查工具,非绝对禁忌,需结合临床情境判断;不适用于临终关怀、姑息治疗等特殊场景。
  • 证据多基于欧美人群,部分药物在国内的适用性需本土化验证。
  • 不涵盖所有 PIM,需同时关注剂量过高、疗程过长、无明确指征用药等问题。

可落地工具包(可直接使用)

  • 一页式 Beers 标准筛查表(按 5 类清单分类,含药物通用名、风险点、替代建议)。
  • 肾功能分层给药速查表(按 eGFR 区间列出常见药物的剂量调整 / 禁用建议)。
  • PIM 评估与干预记录单(含风险等级、干预措施、随访计划)。