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定位:为全球卒中中心与神经介入团队提供可落地的操作与质量标准,强调多学科协作(卒中单元、神经介入、影像、急诊、重症)与时间敏感性。
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适用人群:成人 AIS 伴近端 LVO(颈内动脉颅内段、大脑中动脉 M1/M2 近段、基底动脉等),具备取栓指征且无绝对禁忌;同时覆盖静脉溶栓(IVT)与 MT 的联合 / 序贯应用。
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优先转运至具备取栓与卒中单元的高级卒中中心,EMS 提前预警,启动卒中团队待命。
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采用标准化卒中识别工具(如 FAST),记录症状 onset 时间,避免延误。
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首选平扫 CT 排除 ICH;对疑似 LVO,加做 CTA(头颈部)评估血管闭塞部位与侧支循环;条件允许时行 CTP 或 MRI(DWI/PWI)评估缺血半暗带,指导超时间窗患者筛选。
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核心目标:快速区分出血 / 缺血、确认 LVO、评估可挽救脑组织,为 IVT/MT 决策提供依据。
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入路:股动脉为主,必要时桡动脉 / 颈动脉;全程肝素化,监测 ACT。
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器械选择:支架取栓器为一线,辅以抽吸导管、球囊扩张 / 支架成形(必要时);避免不必要的颅内支架植入。
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再通目标:mTICI 2b/3 级,尽可能一次成功,减少操作次数与造影剂用量。
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血压管理:术后 24 h 内目标<180/105 mmHg;再通良好者可适度宽松,避免过度降压导致灌注不足。
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并发症处理:症状性颅内出血(sICH)立即停用抗栓,复查影像,必要时止血、输血制品、手术清除血肿;血管再闭塞及时评估并再次干预。
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二级预防:术后 24 h 内启动抗板(阿司匹林 ± 氯吡格雷);房颤患者评估抗凝时机;控制血脂(他汀强化)、血压、血糖等危险因素。
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核心指标:DNT≤60 min,DPT≤90~120 min,再通率(mTICI 2b/3)≥80%,sICH 发生率<6%,3 个月良好预后率(mRS 0~2)≥50%。
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团队资质:神经介入医师需接受规范化培训,具备足够病例量与并发症处理能力;中心需具备 24/7 待命的多学科团队与设备。
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时间窗拓展:国际共识与 AHA/ASA 指南均基于 DAWN/DEFUSE 3 将 MT 时间窗拓展至发病 24 h(影像筛选合格者),显著扩大了受益人群。
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操作细节:国际共识更侧重血管内操作的技术规范(如器械选择、再通标准、并发症处理流程),而 AHA/ASA 指南覆盖更广泛的早期管理(如气道、营养、康复等)。
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全球适用性:国际共识由多个国际学会联合制定,更适合不同地区卒中中心落地;AHA/ASA 指南更侧重北美临床实践,但核心推荐一致。
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本土化适配:中国人群需结合国内指南(如《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2023》)调整时间窗、药物剂量及人群筛选标准,避免直接套用欧美数据。
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影像质控:CT/CTA/CTP 需标准化扫描与后处理,确保闭塞部位、侧支循环及缺血半暗带评估准确。
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禁忌证把控:IVT/MT 的绝对禁忌证(如 ICH、凝血障碍、近期颅内手术)需严格排除;相对禁忌证(如高龄、严重卒中、口服抗凝药)需个体化权衡获益与风险。
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多学科协作:急诊、影像、神经介入、重症、康复团队需无缝衔接,确保流程顺畅。
该国际建议的核心是 “快速识别、精准筛选、规范取栓、全程质控”,适合作为卒中中心建设与 AIS 介入治疗的标准化蓝本。若你需要,我可将上述内容整理为一页式临床核查表(含时间节点、影像评估清单、操作步骤、并发症处理),方便急诊与介入团队使用