2019 年英国精神药理协会(BAP)共识声明(Journal of Psychopharmacology, 2019; DOI: 10.1177/0269881119855343)是对 2010 版的更新,以循证为核心,覆盖失眠、异态睡眠与昼夜节律睡眠障碍的诊断与治疗,适用于初级 / 二级医疗的临床决策与患者管理。
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目标:减轻痛苦、改善日间功能、减少共病与复发;非药物优先,药物短期使用并定期评估;个体化与多学科协作。
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证据分级:基于系统综述、RCT 与 meta 分析,区分强 / 中 / 弱证据与推荐强度,便于临床落地。
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诊断与评估
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核心标准:入睡 / 维持困难、早醒,伴日间功能损害;每周≥3 次、持续≥3 个月;排除 OSA、RLS、CRD 等继发原因。
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评估工具:睡眠日记、ISI、PSQI、Epworth 嗜睡量表;必要时 PSG/MSLT 排除其他睡眠障碍。
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循证治疗推荐(按优先级)
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特殊人群与注意事项
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老年人:优先 CBTi;药物选低剂量、短效,避免苯二氮䓬类;缓释褪黑素更安全。
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共病抑郁 / 焦虑:CBTi 联合抗抑郁药(如 SSRIs);避免三环类等致痫风险高的药物。
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药物减停:逐步减量,联用 CBTi 减少反跳性失眠与复燃。
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NREM 异态睡眠(睡行症、夜惊、意识模糊性觉醒)
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非药物优先:安全环境改造、规律作息、避免睡眠剥夺与酒精;预期发作前唤醒(scheduled awakening)有效。
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药物:仅在风险高或严重影响生活时使用;氯硝西泮等苯二氮䓬类可减少发作频率,但需监测依赖与日间残留;褪黑素可作为辅助。
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REM 睡眠行为障碍(RBD)
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安全防护:移除卧室危险物品、床栏、地面软垫,防止摔伤 / 伤人。
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药物:氯硝西泮为一线(低剂量睡前使用);褪黑素(高剂量)可作为替代或联合用药;伴神经退行性疾病者需同步管理原发病。
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夜间惊恐发作 / 梦魇
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CBTi + 暴露疗法 / 意象排演疗法(IRT)为一线;必要时联用抗抑郁药(如 SSRIs),避免苯二氮䓬类长期使用。
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诊断与评估
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核心:睡眠 - 觉醒时相与社会 / 生理需求不匹配,伴日间功能损害;通过睡眠日记、体动记录仪、褪黑素节律检测确诊。
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常见亚型:延迟睡眠 - 觉醒时相障碍(DSWPD)、提前睡眠 - 觉醒时相障碍(ASWPD)、倒班工作睡眠障碍、时差反应。
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循证治疗推荐
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流程(筛查→评估→干预→随访)
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筛查:所有睡眠主诉者常规筛查失眠、焦虑 / 抑郁、OSA、RLS、CRD。
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评估:阳性者进一步临床访谈、量表与客观检查(PSG / 体动记录仪)。
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干预:非药物优先,药物短期使用;按亚型匹配方案。
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随访:每月评估疗效与不良反应;药物每 3 个月评估减停指征;CBTi 疗程结束后 6-12 个月复评。
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质量控制
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标准化量表与操作流程;定期培训与一致性检验。
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记录干预目标、措施、频率与结局指标(ISI、PSQI、日间功能评分)。
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高风险人群(老年人、共病精神疾病、药物依赖史)加强监测。
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原文获取:Journal of Psychopharmacology 官网(DOI: 10.1177/0269881119855343);国内可通过梅斯医学、丁香园等平台查看摘要与解读。
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落地工具:制作 “失眠 / CBTi 实施清单”“药物减停计划表”“异态睡眠安全防护手册”,便于门诊与社区使用。