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2019 BAP共识声明:失眠,异态睡眠以及昼夜节律睡眠障碍的治疗(

作者:中华医学网发布时间:2025-12-18 08:46浏览:

2019 年英国精神药理协会(BAP)共识声明(Journal of Psychopharmacology, 2019; DOI: 10.1177/0269881119855343)是对 2010 版的更新,以循证为核心,覆盖失眠、异态睡眠与昼夜节律睡眠障碍的诊断与治疗,适用于初级 / 二级医疗的临床决策与患者管理。

核心原则与证据分级

  • 目标:减轻痛苦、改善日间功能、减少共病与复发;非药物优先,药物短期使用并定期评估;个体化与多学科协作。
  • 证据分级:基于系统综述、RCT 与 meta 分析,区分强 / 中 / 弱证据与推荐强度,便于临床落地。

失眠(慢性失眠障碍为重点)

  1. 诊断与评估
    • 核心标准:入睡 / 维持困难、早醒,伴日间功能损害;每周≥3 次、持续≥3 个月;排除 OSA、RLS、CRD 等继发原因。
    • 评估工具:睡眠日记、ISI、PSQI、Epworth 嗜睡量表;必要时 PSG/MSLT 排除其他睡眠障碍。
  2. 循证治疗推荐(按优先级)
    干预类型 关键推荐 证据强度 要点
    认知行为治疗(CBTi) 一线首选,包括睡眠限制、刺激控制、认知重构、放松训练;面对面 / 小组 / 数字 CBTi 均有效 长期获益优于药物;减停药物时联用可提升成功率
    数字 CBTi(dCBTi) 作为一线替代或补充,适合资源有限场景 标准化流程,定期随访优化
    药物治疗(短期 / 按需) 仅在 CBTi 效果不佳或严重影响生活时使用;优先选择短效 / 中效、安全性高的制剂 中 - 强 唑吡坦、右佐匹克隆、佐匹克隆;避免长期连续使用,定期减停评估
    褪黑素类 缓释褪黑素可改善 55 岁以上人群的入睡与睡眠质量 低剂量、睡前使用,避免滥用
    食欲素受体拮抗剂(苏沃雷生) 改善入睡与维持,耐受性较好 适合对 GABA 能药物不耐受者
    极低剂量多塞平(3/6 mg) 改善睡眠维持,安全性与耐受性良好 适合伴轻中度焦虑 / 抑郁的失眠
  3. 特殊人群与注意事项
    • 老年人:优先 CBTi;药物选低剂量、短效,避免苯二氮䓬类;缓释褪黑素更安全。
    • 共病抑郁 / 焦虑:CBTi 联合抗抑郁药(如 SSRIs);避免三环类等致痫风险高的药物。
    • 药物减停:逐步减量,联用 CBTi 减少反跳性失眠与复燃。

异态睡眠(按亚型管理)

  1. NREM 异态睡眠(睡行症、夜惊、意识模糊性觉醒)
    • 非药物优先:安全环境改造、规律作息、避免睡眠剥夺与酒精;预期发作前唤醒(scheduled awakening)有效。
    • 药物:仅在风险高或严重影响生活时使用;氯硝西泮等苯二氮䓬类可减少发作频率,但需监测依赖与日间残留;褪黑素可作为辅助。
  2. REM 睡眠行为障碍(RBD)
    • 安全防护:移除卧室危险物品、床栏、地面软垫,防止摔伤 / 伤人。
    • 药物:氯硝西泮为一线(低剂量睡前使用);褪黑素(高剂量)可作为替代或联合用药;伴神经退行性疾病者需同步管理原发病。
  3. 夜间惊恐发作 / 梦魇
    • CBTi + 暴露疗法 / 意象排演疗法(IRT)为一线;必要时联用抗抑郁药(如 SSRIs),避免苯二氮䓬类长期使用。

昼夜节律睡眠障碍(CRD)

  1. 诊断与评估
    • 核心:睡眠 - 觉醒时相与社会 / 生理需求不匹配,伴日间功能损害;通过睡眠日记、体动记录仪、褪黑素节律检测确诊。
    • 常见亚型:延迟睡眠 - 觉醒时相障碍(DSWPD)、提前睡眠 - 觉醒时相障碍(ASWPD)、倒班工作睡眠障碍、时差反应。
  2. 循证治疗推荐
    亚型 关键干预 证据强度 要点
    DSWPD(青少年 / 成人) 晨光暴露、渐进式作息提前、褪黑素(睡前 2-3 小时) 中 - 强 避免晚间强光;褪黑素低剂量起始,监测起效与耐受性
    ASWPD(老年人为主) 傍晚强光暴露、渐进式作息延迟、褪黑素缓释剂型(睡前) 同步调整日间活动与光照
    倒班工作睡眠障碍 光照管理(夜班强光、白班避光)、咖啡因合理使用、短效催眠药(仅在日间睡眠困难时短期使用) 优化班次轮换,减少频繁倒班
    时差反应 提前调整作息、光照与褪黑素协同;方向与跨时区数决定干预时机 东向飞行更难适应,需更早干预

实施路径与质量控制

  1. 流程(筛查→评估→干预→随访)
    • 筛查:所有睡眠主诉者常规筛查失眠、焦虑 / 抑郁、OSA、RLS、CRD。
    • 评估:阳性者进一步临床访谈、量表与客观检查(PSG / 体动记录仪)。
    • 干预:非药物优先,药物短期使用;按亚型匹配方案。
    • 随访:每月评估疗效与不良反应;药物每 3 个月评估减停指征;CBTi 疗程结束后 6-12 个月复评。
  2. 质量控制
    • 标准化量表与操作流程;定期培训与一致性检验。
    • 记录干预目标、措施、频率与结局指标(ISI、PSQI、日间功能评分)。
    • 高风险人群(老年人、共病精神疾病、药物依赖史)加强监测。

获取与使用建议

  • 原文获取:Journal of Psychopharmacology 官网(DOI: 10.1177/0269881119855343);国内可通过梅斯医学、丁香园等平台查看摘要与解读。
  • 落地工具:制作 “失眠 / CBTi 实施清单”“药物减停计划表”“异态睡眠安全防护手册”,便于门诊与社区使用。