2019 年国际专家共识（Alzheimers Res Ther 2019;11:73，DOI:10.1186/s13195-019-0528-6）明确将 Souvenaid（含 Fortasyn Connect 配方）纳入 AD 源性轻度认知障碍（MCI，即前驱 AD）的多模态管理，强调早期诊断、分层筛选与长期依从，同时不推荐用于非 AD 病因的 MCI。
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定位：每日 1 次口服营养补充剂（ONS），目标支持神经元膜与突触的生成及功能维持，适用于 AD 病理相关的 MCI，作为非药物干预的一部分。
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配方关键成分：长链 Omega-3 脂肪酸、尿苷、胆碱、B 族维生素、维生素 C/E、硒等，协同提供突触合成与抗氧化所需的前体与辅因子。
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纳入标准（优先推荐）：符合 MCI 诊断，且有 AD 病理证据（如 Aβ/P-tau 阳性、海马萎缩、典型 AD 神经心理表现）；认知主诉明确、日常生活能力基本保留、知情同意并能坚持每日服用。
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排除 / 慎用：非 AD 病因的 MCI（如血管性、路易体、额颞叶、甲状腺功能减退、维生素 B12 缺乏等）；严重吞咽障碍、无法耐受配方成分、严重肝肾功能不全、出血倾向或正在使用高风险抗凝 / 抗血小板方案者。
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筛查步骤：病史采集 + 体格检查→神经心理评估（记忆、执行、语言等）→影像学（MRI 海马体积、FLAIR/ASL）→生物标志物（可选 Aβ/P-tau）→病因鉴别与分层→确定是否启用。
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非药物干预：地中海饮食、规律运动（有氧 + 抗阻）、认知训练、睡眠管理、控制血管危险因素（血压、血糖、血脂）、社交活动。
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药物干预：仅在有明确指征时联用胆碱酯酶抑制剂 / 谷氨酸受体拮抗剂，需权衡获益与风险；同时治疗共存疾病（如高血压、糖尿病、抑郁焦虑）。
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照护与教育：向患者及家属说明预期目标（延缓进展而非逆转）、不良反应与依从性的重要性，定期随访与调整方案。
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支持证据：RCT 显示可延缓 AD 源性 MCI 的认知下降与脑萎缩速率，尤其在记忆域；长期使用（≥12 个月）获益更显著；安全性良好，不良反应多为轻微胃肠道不适（如腹胀、腹泻），通常可耐受。
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局限性：不降低 MCI 转化为痴呆的绝对风险；对非 AD 病因的 MCI 无效；证据主要来自 AD 病理阳性人群，泛化性有限；价格与长期依从性可能影响实际应用。
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建立 MCI 分层管理台账，区分 AD 源性与非 AD 源性，避免误用。
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开展医护人员培训，掌握筛选流程、监测指标与不良反应处理。
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患者教育：制作简易手册，强调长期坚持、饮食搭配与定期复查的重要性。
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与影像学、检验科协作，完善 AD 生物标志物检测路径，提高筛选准确性。