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共病率:癫痫患者中偏头痛的患病率为 20%~40%,显著高于普通人群(约 10%);偏头痛患者中癫痫的患病风险是普通人群的 2~3 倍,二者互为危险因素。
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核心机制
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神经通路共享:均涉及丘脑 - 皮层网络异常兴奋、皮质扩散性抑制(CSD),偏头痛的 CSD 可能诱发癫痫发作。
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遗传易感性:部分基因(如 CACNA1A、SCN1A)突变可同时增加两种疾病的发病风险。
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神经递质失衡:5 - 羟色胺、谷氨酸系统紊乱在二者发病中均起关键作用。
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抗癫痫药物(AEDs)影响:部分 AEDs(如丙戊酸)可预防偏头痛,而有些 AEDs(如卡马西平、奥卡西平)可能诱发或加重偏头痛。
需分别满足癫痫和偏头痛的诊断标准,且排除其他共病因素(如脑血管病、脑肿瘤、代谢性脑病)。
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癫痫发作 vs 偏头痛先兆:癫痫先兆多为短暂(数秒至数十秒)、刻板的感觉 / 运动症状,伴 EEG 痫样放电;偏头痛先兆持续时间更长(5~60 分钟),EEG 无痫样放电。
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头痛性癫痫 vs 偏头痛:头痛性癫痫的头痛多在发作中或发作后出现,伴意识障碍、EEG 痫样放电,AEDs 治疗有效;偏头痛无意识障碍,EEG 正常。
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脑电图(EEG):优先完善长时程视频 EEG,明确癫痫发作类型,排除偏头痛诱发的痫样放电。
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影像学检查:头颅 MRI(含 FLAIR 序列)排除结构性病变(如海马硬化、脑血管畸形)。
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血液检查:排查电解质紊乱、感染、自身免疫性疾病等诱因。
核心目标:控制癫痫发作 + 预防偏头痛发作 + 减少药物相互作用与不良反应。
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诱因管理:避免睡眠剥夺、精神紧张、饮酒、强光刺激、某些食物(如巧克力、奶酪)等共同诱因。
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生活方式调整:规律作息、适度运动(如瑜伽、散步)、避免过度劳累。
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心理干预:合并焦虑 / 抑郁者需联合认知行为治疗(CBT),改善情绪状态以减少发作频率。
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若一线药物无法控制癫痫发作,可联合不诱发偏头痛的 AEDs:如左乙拉西坦、拉莫三嗪(注意拉莫三嗪可能加重部分患者偏头痛,需个体化评估)。
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避免使用的 AEDs:卡马西平、奥卡西平、苯妥英钠(可能诱发或加重偏头痛)。
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首选药物:非甾体抗炎药(NSAIDs,如布洛芬、萘普生),适用于轻中度偏头痛;避免过量使用(每月<10 天),以防药物过量性头痛。
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二线药物:曲坦类药物(如舒马曲坦、佐米曲坦),适用于中重度偏头痛。注意:曲坦类可能诱发癫痫发作,仅在癫痫控制稳定(发作<1 次 / 月)时谨慎使用,且避免与 MAO 抑制剂联用。
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禁忌药物:阿片类药物(成瘾风险高,且可能降低癫痫阈值)。
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儿童青少年:优先选择托吡酯、左乙拉西坦,从小剂量起始,缓慢加量;避免丙戊酸(影响生长发育)。
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育龄期女性:优先选择拉莫三嗪、左乙拉西坦;使用丙戊酸者需严格避孕,备孕前需更换药物并咨询神经科 + 妇产科医生。
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老年患者:减少药物剂量,避免多药联用,监测肝肾功能与认知功能。
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定期复查:每 3~6 个月评估癫痫发作频率、偏头痛发作次数、药物不良反应;每年复查 EEG、肝肾功能、血常规。
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疗效评估:若癫痫与偏头痛发作均减少≥50%,且无明显不良反应,维持当前方案;若疗效不佳,调整药物种类或剂量。
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停药原则:癫痫无发作≥2 年,且偏头痛发作控制良好,可在医生指导下逐渐减停 AEDs,减停过程中密切监测复发风险。
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多学科协作:癫痫共患偏头痛患者建议由神经科癫痫亚专业 + 头痛亚专业医生共同管理,制定个体化方案。
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患者教育:告知患者两种疾病的关联性,指导识别诱因、记录发作日记,提高治疗依从性。
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避免过度检查:在明确诊断后,无需频繁复查头颅 MRI,重点监测 EEG 与药物不良反应。
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参考《中国癫痫诊疗指南(2020 版)》与《中国偏头痛防治指南(2022 版)》的交叉章节,整合共病管理策略。
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查阅核心期刊文献:如《中华神经科杂志》发表的《癫痫与偏头痛共病的诊治进展》等综述类文章。