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急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2023

作者:中华医学网发布时间:2025-11-13 08:21浏览:

《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南 2023》于 2023 年 6 月由中国卒中学会发布,是在 2018 版指南基础上,结合 2020 - 2023 年多项重磅临床研究更新而成,其核心内容围绕影像评估、患者筛选、术中及围手术期管理等方面作出规范,以下是关键内容解读:
  1. 影像评估
     
    影像评估的核心是快速识别大血管闭塞、判定梗死核心及缺血半暗带,不同时间窗患者的筛选方案有明确差异,具体推荐如下:
    1. 术前必做无创影像检查以明确是否存在颅内大血管闭塞,这是 I 类推荐的 A 级证据内容。有条件的中心,还可同步筛查颅外颈动脉、椎动脉,为治疗计划制定提供参考。
    2. 发病 6 小时内前循环大血管闭塞患者,用 CTA 或 MRA 明确闭塞情况即可,无需额外做灌注成像;而发病 6 - 24 小时的此类患者,必须通过 CTP、MRI DWI 等检查筛选适合取栓的患者。
    3. 发病 6 - 24 小时的前循环大血管闭塞患者,可结合脑侧支循环情况判断是否开展机械取栓。部分发病 6 小时内的大血管急性闭塞患者,经风险获益评估后,可跳过急诊多模式影像检查,直接到导管室经平板 CT 评估后取栓。
  2. 患者选择与治疗指征
     
    指南大幅拓展了血管内治疗的适宜人群和时间窗,同时细化不同部位血管闭塞、不同病情患者的治疗建议,核心要点如下:
    患者类型 具体推荐内容
    前循环大血管闭塞患者 发病 6 小时内,卒中前身体功能评分 0 - 1 分、NIHSS 评分≥6 分且 ASPECTS 评分≥6 分,推荐取栓;6 - 16 小时符合 DAWN 或 DEFUSE3 研究入组标准,16 - 24 小时符合 DAWN 研究标准,均推荐取栓;发病 24 小时内伴有大梗死核心的患者,符合 ANGEL - ASPECT 等相关研究标准,也推荐取栓。
    后循环大血管闭塞患者 发病 0 - 12 小时符合 ATTENTION 或 BAOCHE 研究入组标准,12 - 24 小时符合 BAOCHE 研究标准,均推荐血管内治疗,填补了后循环取栓的指南空白。
    特殊情况患者 有静脉溶栓指征的患者,需同步桥接血管内治疗,无需等待溶栓效果;发病 6 小时内适合取栓的患者,无溶栓禁忌时可考虑替奈普酶静脉溶栓;颅外和颅内血管同时急性闭塞的串联病变患者,可考虑血管内治疗;中等血管闭塞患者,需评估风险获益比后慎重选择是否急诊血管内治疗。
  3. 术中与围手术期管理
    1. 治疗目标:明确机械取栓的核心目标是实现血流再灌注(以 mTICI 2b/3 级为有效再灌注标准),而非仅达成血管再通,再灌注效果直接关系患者预后。
    2. 麻醉方案:无统一麻醉方式要求,需结合患者危险因素、操作技术等个体化选择,核心是避免延误血管内治疗。
  4. 特殊人群与争议问题
     
    对于卒中前身体功能评分>1 分、ASPECTS 评分<3 分或 NIHSS 评分<6 分的颈内动脉或大脑中动脉 M1 段闭塞患者,指南未直接否定治疗可能,而是提出需谨慎评估风险获益比后,可考虑在发病 6 小时内开展血管内治疗,但需更多随机试验证据支撑。此外,发病 24 小时以上的大血管闭塞患者,仅在谨慎筛选后,由中心结合实际情况判断是否急诊治疗,其获益性尚未明确