2019 临床共识建议:继发性骨折的预防 核心摘要
本共识由国际骨质疏松与骨代谢领域专家组制定,聚焦骨质疏松性初次骨折后继发性骨折的预防核心,明确 “初次骨折是继发性骨折的最高危信号”,提出骨折后及时评估、个体化干预、全程管理的核心策略,覆盖风险分层、骨密度检测、药物干预、康复营养等全流程,同时针对老年、绝经后女性、糖皮质激素使用者等高危人群制定专项预防方案。
一、核心定义与高危人群(强共识)
1. 继发性骨折定义
指骨质疏松患者发生首次脆性骨折(低能量 / 非暴力骨折,如跌倒、轻微碰撞所致) 后,短期内发生的再次骨折,好发部位为脊柱、髋部、腕部、肱骨近端,其中髋部初次骨折后 1 年内继发性骨折风险升高 5-10 倍,脊柱骨折后再发脊柱 / 髋部骨折风险显著增加。
2. 高风险人群(重点干预对象)
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有脆性骨折史(尤其是近 1-2 年内),无论骨密度(BMD)是否达标;
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绝经后女性、≥70 岁男性,合并低 BMD(T 值≤-2.5);
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长期使用糖皮质激素(≥5mg 泼尼松等效剂量,持续≥3 个月)、抗癫痫药、质子泵抑制剂(PPI)、芳香化酶抑制剂等;
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合并骨质疏松症、糖尿病、慢性肾病、类风湿关节炎、营养不良、跌倒高风险(平衡差、视力差、肌少症);
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吸烟、过量饮酒(>3 杯 / 天)、缺乏运动、低钙 / 维生素 D 摄入。
二、核心预防原则(贯穿全程,强推荐)
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骨折后即刻启动评估:初次脆性骨折后72 小时内完成骨质疏松筛查与骨折风险分层,避免延误干预;
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骨密度检测为基础:所有初次骨折患者均需行双能 X 线吸收法(DXA) 检测腰椎 + 髋部 BMD,明确骨质疏松诊断;
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药物干预为核心:确诊骨质疏松的骨折患者,无需等待骨密度结果,骨折后尽早启动抗骨质疏松药物,降低再发风险;
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多维度联合干预:药物 + 营养 + 运动 + 跌倒预防 + 基础病管理,避免单一干预;
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全程长期管理:继发性骨折预防是终身性,药物干预后定期随访,根据疗效调整方案,避免擅自停药。
三、骨折后风险评估与筛查(必做流程,强推荐)
1. 基础筛查项目(所有初次骨折患者)
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骨密度检测:DXA 检测腰椎(L1-L4)、股骨颈、全髋 BMD,计算 T 值,T 值≤-2.5 为骨质疏松,-2.5<T 值<-1.0 为骨量减少;
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骨代谢生化指标:25 - 羟维生素 D[25 (OH) D]、甲状旁腺素(PTH)、血钙 / 磷、骨转换标志物(PINP+β-CTX),明确骨质疏松分型(高 / 低转换型);
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跌倒风险评估:采用 Morse 跌倒评估量表,评估平衡能力、肌力、视力、用药史(镇静剂 / 降压药)、环境因素;
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基础病与用药筛查:排查糖尿病、肾病、风湿免疫病,梳理影响骨代谢的药物,评估是否需调整。
2. 骨折风险分层(指导干预强度)
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风险等级 |
分层标准 |
干预策略 |
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极高危 |
①髋部 / 椎体脆性骨折史;②任意部位脆性骨折 + T 值≤-2.5;③任意部位脆性骨折 + 高转换型骨质疏松 |
立即启动强效抗骨质疏松药物,联合多维度干预 |
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高危 |
①任意部位脆性骨折 + 骨量减少;②≥70 岁 + 骨量减少 + 跌倒高风险;③长期激素使用 + 骨量减少 |
启动抗骨质疏松药物,强化营养与跌倒预防 |
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中低危 |
骨量减少 + 无骨折史 + 无高危因素 |
基础干预(营养 + 运动 + 生活方式),定期复查 BMD |
四、核心预防措施(分维度,强推荐 / 推荐)
1. 药物干预(极高危 / 高危者首选,核心降风险手段)
(1)用药原则
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尽早启动:初次骨折后4-6 周内(骨折愈合期)启动,最迟不超过 3 个月;
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强效优先:极高危患者首选双膦酸盐类(阿仑膦酸钠、唑来膦酸) 或地舒单抗,快速抑制骨吸收,降低再发骨折风险;
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个体化选择:根据肾功能、骨折部位、依从性调整,避免药物禁忌;
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联合补充:所有用药患者均需基础补充钙 + 维生素 D,为药物起效奠定基础。
(2)推荐药物方案
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药物类别 |
代表药物 |
适用人群 |
核心优势 |
注意事项 |
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双膦酸盐类(强推荐) |
阿仑膦酸钠(口服)、唑来膦酸(静脉) |
极高危 / 高危,肾功能正常(eGFR≥35ml/min) |
降低髋部 / 脊柱再骨折风险 40%-60%,疗效明确 |
口服需空腹服用,避免食管刺激;唑来膦酸需监测发热 / 流感样症状 |
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核因子 κB 受体活化因子配体抑制剂(强推荐) |
地舒单抗(皮下注射,6 个月 1 次) |
极高危,肾功能不全(eGFR<35ml/min)、双膦酸盐不耐受 |
起效快,可逆性抑制骨吸收,无需调整肾功能剂量 |
需持续用药,停药后骨吸收反弹,需衔接其他药物 |
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甲状旁腺素类似物(推荐) |
特立帕肽(皮下注射) |
严重骨质疏松、多次骨折、双膦酸盐无效者 |
唯一促骨形成药物,增加骨密度,改善骨质量 |
疗程≤24 个月,禁用于高钙血症、骨肉瘤病史 |
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基础补充剂(强推荐,所有患者) |
碳酸钙 / 柠檬酸钙(1000-1200mg/d)、维生素 D3(800-1000IU/d) |
所有骨质疏松 / 骨量减少患者 |
维持钙磷稳态,促进骨矿化,降低跌倒风险 |
维生素 D 缺乏者先予负荷剂量(50000IU / 周,连用 8 周)纠正 |
(3)药物疗程与随访
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双膦酸盐类:口服建议连用 5 年,静脉唑来膦酸连用 3-5 年,复查 BMD 与骨转换标志物,达标后可考虑药物假期;
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地舒单抗:持续用药,每 6 个月复查 1 次,无需药物假期;
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随访指标:每 6-12 个月检测 BMD、PINP+β-CTX,目标 β-CTX 降至正常范围,BMD 逐年提升。
2. 营养干预(基础,贯穿全程)
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钙摄入:每日元素钙1000-1200mg,优先饮食补充(牛奶、酸奶、豆制品、小鱼干),饮食不足时加用钙剂;
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维生素 D 摄入:每日800-1000IU,结合日晒(每周 2-3 次,每次 15-20 分钟),缺乏者予负荷剂量纠正;
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蛋白质补充:每日1.2-1.5g/kg,促进骨折愈合与肌少症预防(鸡蛋、瘦肉、鱼肉、蛋白粉);
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微量元素:补充锌、铜、锰,促进骨胶原合成,避免高盐、高磷饮食(影响钙吸收)。
3. 运动与康复干预(预防跌倒 + 改善骨密度,强推荐)
(1)运动原则
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骨折愈合后尽早启动:脊柱骨折需卧床 4-6 周后逐步下床,髋部骨折术后 1-2 周启动床边训练,避免长期制动导致骨量快速丢失;
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个体化运动处方:根据骨折部位、肌力、平衡能力制定,避免剧烈运动与负重;
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结合抗阻 + 有氧 + 平衡训练,三者缺一不可。
(2)推荐运动方式
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抗阻训练:股四头肌、腰背肌、核心肌群等长 / 等张收缩(靠墙静蹲、直腿抬高、小燕飞),每周 2-3 次,每次 30 分钟,提升肌力与骨密度;
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有氧运动:低强度(游泳、骑行、快走),每周 3-5 次,每次 30-40 分钟,改善心肺功能,避免跌倒;
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平衡训练:单腿站立、太极、八段锦,每周 2-3 次,每次 20 分钟,降低跌倒风险(跌倒减少 50%,骨折风险同步降低)。
4. 跌倒预防(继发性骨折的关键环节,强推荐)
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环境改造:清除居家障碍物(地毯、电线),安装扶手(卫生间、楼梯),改善照明,穿防滑鞋;
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肌力与平衡强化:上述运动训练为核心,肌少症患者予蛋白 + 抗阻训练联合;
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用药调整:减少镇静催眠药、抗胆碱能药、降压药(避免低血压)的使用,必要时请药师评估;
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辅助器具:平衡差、视力差者使用手杖 / 助行器,避免独自外出;
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定期筛查:每 6 个月评估跌倒风险,及时调整预防方案。
5. 生活方式与基础病管理(辅助,强推荐)
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戒烟限酒:立即戒烟(吸烟加速骨吸收),饮酒量控制在<2 杯 / 天(男性)、<1 杯 / 天(女性);
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避免久坐:每日卧床 / 久坐时间<8 小时,每 1 小时起身活动 5-10 分钟;
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基础病控制:糖尿病患者控制 HbA1c<7%,慢性肾病患者纠正钙磷紊乱,类风湿关节炎患者减少激素使用剂量;
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药物调整:停用 / 减量影响骨代谢的药物(PPI、抗癫痫药、芳香化酶抑制剂),必要时更换为骨友好型药物。
五、特殊部位初次骨折后的专项预防(精准干预,强推荐)
不同部位初次骨折后,继发性骨折好发部位存在差异,需针对性强化干预:
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脊柱脆性骨折:后续再发脊柱骨折风险最高(3 年内风险>20%),其次为髋部;优先使用强效抗骨吸收药物(唑来膦酸 / 地舒单抗),强化腰背肌训练,避免弯腰负重;
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髋部脆性骨折:后续对侧髋部骨折风险升高(1 年内风险>10%),且跌倒死亡率高;术后尽早启动康复训练,使用助行器,强化平衡训练,补充钙 + 维生素 D;
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腕部 / 肱骨近端骨折:后续脊柱 / 髋部骨折风险升高,需及时行 DXA 检测,避免漏诊骨质疏松,尽早启动药物干预。
六、随访与质量控制(全程管理,强推荐)
1. 随访频率
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术后第 1 年:每 3 个月随访 1 次,评估疼痛、骨折愈合、肌力、平衡能力,检测骨转换标志物;
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第 2 年起:每 6-12 个月随访 1 次,复查 DXA(腰椎 + 髋部),评估药物疗效,调整干预方案;
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出现不适时:随时随访,排查再发骨折 / 药物不良反应。
2. 核心随访指标
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临床指标:跌倒风险、肌力、关节活动度、疼痛 VAS 评分;
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实验室指标:血钙 / 磷、25 (OH) D、PINP+β-CTX、肝肾功能;
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影像学指标:DXA 检测 BMD,必要时行 X 线 / CT 排查再发骨折。
3. 疗效判定标准
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有效:骨转换标志物降至正常范围,BMD 较基线提升≥3%,无跌倒 / 再发骨折,肌力 / 平衡能力改善;
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无效:骨转换标志物持续升高,BMD 下降,出现跌倒 / 再发骨折,需及时调整药物方案(更换强效药物 / 联合用药)。
七、关键共识要点与临床误区
1. 核心共识
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初次脆性骨折后72 小时内启动筛查,4-6 周内启动药物干预,是预防继发性骨折的黄金时间;
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钙 + 维生素 D 是基础补充,不可单独用于骨质疏松性骨折患者的二级预防;
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跌倒预防与药物干预同等重要,约 50% 的继发性骨折由跌倒导致,需同步强化;
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极高危患者无需等待骨密度结果,直接启动强效抗骨质疏松药物。
2. 常见临床误区
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误区 1:骨折后仅关注愈合,忽略骨质疏松筛查与干预→导致继发性骨折风险显著升高;
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误区 2:仅补充钙 + 维生素 D,未使用抗骨质疏松药物→无法有效抑制骨吸收,预防再骨折;
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误区 3:药物使用 1-2 年后擅自停药→骨吸收反弹,再发骨折风险升高;
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误区 4:仅关注药物,忽略跌倒预防→跌倒导致药物干预效果大打折扣。
八、临床速记(核心执行清单)
✅ 筛查:初次脆性骨折后 72h 内查 DXA + 骨代谢指标,分层极高危 / 高危 / 中低危;
✅ 用药:极高危 / 高危者 4-6 周内启动强效药(双膦酸盐 / 地舒单抗)+ 基础钙 D;
✅ 干预:药物 + 营养(钙 D + 蛋白)+ 运动(抗阻 + 有氧 + 平衡)+ 跌倒预防,四维联合;
✅ 专项:脊柱 / 髋部骨折针对性强化,避免再发同部位 / 邻近部位骨折;
✅ 随访:1 年内每 3 个月随访,1 年后每 6-12 个月,复查 BMD + 骨转换标志物,不擅自停药。