中国肾移植排斥反应临床诊疗指南(2016 版)核心要点(证据等级 LE / 推荐强度 GR)
本指南由中华医学会器官移植学分会、中国医师协会器官移植医师分会制定,依据 Banff 2013 标准,核心为 “免疫分层预防、病理确诊导向、精准免疫干预、长期监测随访”,以下为泌尿 / 器官移植科临床可直接应用的结构化要点。
一、排斥反应分类与核心机制(LE/GR)
|
类型 |
发生时间 |
核心机制 |
关键特征 |
LE/GR |
|
超急性排斥(HAR) |
术中至术后 24h |
预存 DSA 致血管内皮损伤、血栓 |
移植肾肿胀、无尿、失功,LE 2/GR B |
|
|
加速性排斥(AAR) |
术后 2-5d |
预存 / 新生抗体致急性血管损伤 |
少尿、Scr 骤升、移植肾疼痛,LE 2/GR B |
|
|
急性排斥(AR) |
术后 1 周 - 3 月 |
细胞介导(CMR)/ 抗体介导(AMR) |
CMR:间质炎、小管炎;AMR:毛细血管炎、C4d+,LE 2/GR B |
|
|
慢性排斥(CR) |
术后数月 - 数年 |
慢性 AMR、纤维化 / 萎缩 |
肾功能渐进下降,LE 2/GR B |
|
二、预防策略(分层防控,LE/GR)
-
术前评估
-
交叉配型阴性(1A);CDC>10% 供者禁用(1B);PRA 筛查高致敏受者(1B)。
-
高致敏受者(二次移植等):移植前行血浆置换 / 免疫吸附 + IVIG,利妥昔单抗清除 B 细胞(1B)。
-
术后基础免疫抑制
-
三联方案(CNI + 抗增殖药 + 激素)为基础,个体化调整(1B)。
-
抗体诱导:高风险受者(PRA 高、HLA 错配多)可用巴利昔单抗 / ATG(1B)。
-
长期监测
-
定期检测 DSA(1B);监测 Scr、尿量、移植肾超声(1C)。
三、诊断流程(病理确诊为金标准,LE/GR)
-
临床预警
-
尿量减少、Scr 升高、移植肾胀痛 / 发热、血压升高等,LE 2/GR B。
-
辅助检查
-
实验室:Scr、CysC、尿蛋白、DSA、补体;影像学:移植肾超声(血流阻力指数 RI),LE 2/GR B。
-
病理确诊
-
穿刺活检,按 Banff 2013 标准分型:CMR(i/t 评分)、AMR(C4d+、毛细血管炎、DSA+),LE 1/GR A。
-
鉴别诊断
-
排除药物肾毒性、尿路梗阻、感染、肾血管狭窄等,LE 2/GR B。
四、各型排斥治疗方案(精准干预,LE/GR)
|
类型 |
治疗原则 |
一线方案 |
二线方案 |
LE/GR |
|
HAR |
切除移植肾,挽救生命 |
无有效药物,尽早手术 |
- |
LE 2/GR B |
|
AAR |
抗抗体 + 抗细胞双管齐下 |
激素冲击 + 血浆置换 + IVIG |
利妥昔单抗 / ATG |
LE 2/GR B |
|
急性 CMR |
抑制 T 细胞活化 |
甲泼尼龙冲击(500-1000mg/d,3d) |
ATG / 抗 CD25 单抗,调整 CNI 剂量 |
LE 1/GR A |
|
急性 AMR |
清除抗体 + 抑制 B 细胞 |
血浆置换 + IVIG + 利妥昔单抗 |
硼替佐米、依库珠单抗 |
LE 2/GR B |
|
CR |
延缓纤维化,控制诱因 |
调整免疫抑制(CNI 减量 / 换用 mTORi),控制血压 / 血糖 |
治疗基础病,监测 DSA |
LE 2/GR B |
五、特殊情况与随访(LE/GR)
-
慢性移植肾损伤(CAI)
-
病理以间质纤维化 / 小管萎缩为主,治疗核心为优化免疫抑制、控制非免疫因素(高血压、CNI 毒性),LE 2/GR B。
-
随访周期
-
术后 1 月内每周 1 次,1-3 月每 2 周 1 次,3-12 月每月 1 次,1 年以上每 3-6 月 1 次,监测 Scr、DSA、移植肾超声,LE 2/GR C。
六、核心推荐速览
-
术前交叉配型、CDC、PRA 筛查,高致敏者预处理(1A/1B)。
-
急性 CMR 首选激素冲击,AMR 需血浆置换 + IVIG + 利妥昔单抗(1A/2B)。
-
病理活检是诊断金标准,按 Banff 2013 分型指导治疗(1A)。
-
长期监测 DSA 与肾功能,分层随访,预防 CR(1B/2C)。