《膀胱肿瘤内镜黏膜下剥离术专家共识》(史涛坪等,微创泌尿外科杂志,2022 年 2 月第 11 卷第 1 期)是国内 BT-ESD 的核心规范,以 “整块切除、精准病理、降低复发” 为目标,适用于非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的内镜下根治性切除,明确了适应证、禁忌证、操作流程、并发症管理与随访路径,为临床开展提供统一标准✅。
BT-ESD 是经尿道内镜下,通过黏膜下注射抬举、标记、环周切开、黏膜下剥离,将病变(含足够安全缘)整块切除的微创技术;相比传统 TURBT,其整块切除率高、病理分期更准、局部复发率更低,但学习曲线长、对器械与术者要求高。
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影像学与内镜评估 📷
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腹部增强 CT/MRI + 膀胱镜(白光 + NBI)明确肿瘤位置、大小、形态、数目、侵犯范围;必要时小探头腔内超声(EUS)评估浸润深度,排除肌层侵犯与淋巴结转移。
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胸部 CT 筛查肺转移;无远处转移证据方可实施 BT-ESD。
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病理与实验室检查 🧪
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术前活检明确组织学类型(尿路上皮癌为主);排除其他类型肿瘤。
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血常规、凝血功能、肝肾功能、电解质、感染筛查;纠正凝血异常与贫血。
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器械与麻醉准备 🔧
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器械:电切镜 / 膀胱镜、注射针、标记刀、ESD 专用刀(海博刀、IT 刀、Hook 刀)、止血夹、圈套器、高频电凝器、冲洗泵。
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麻醉:全麻或椎管内麻醉,确保术中稳定与视野清晰;术前排空膀胱,术中持续灌洗保持视野。
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标记:NBI 下确定边界,距肿瘤边缘 5~10 mm 电凝标记,确保安全缘。
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黏膜下注射:沿标记线外侧多点注射抬举液(生理盐水 / 甘油果糖 + 肾上腺素 / 亚甲蓝),使病灶充分隆起,形成 “抬举征”,便于分离黏膜层与固有肌层。
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环周切开:沿标记线用 ESD 刀环周切开黏膜,深达黏膜下层,避免损伤肌层。
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黏膜下剥离:沿黏膜下层逐步分离,保持剥离平面平整,避免过深伤及肌层;实时止血(电凝、止血夹),防止大出血影响视野。
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整块切除与标本处理:完整剥离病灶后取出,标记方位,甲醛固定;创面检查有无残留、出血或穿孔,必要时止血夹闭合缺损。
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出血(最常见)
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预防:注射含肾上腺素的抬举液、术中实时电凝、止血夹夹闭血管残端;术后留置三腔尿管持续冲洗。
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处理:少量出血用冰肾盐水冲洗 + 电凝;活动性出血用止血夹夹闭或内镜下缝合;严重出血需急诊手术或介入栓塞。
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穿孔
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预防:控制剥离深度、避免暴力牵拉、小病灶优先、大病灶分区域剥离;必要时术前评估膀胱壁厚度。
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处理:小穿孔(无腹腔污染)用止血夹 / 内镜缝合闭合,留置尿管引流,抗感染;大穿孔或腹腔污染需中转开放 / 腹腔镜修补。
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感染与尿道狭窄
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预防:术前清洁、围术期预防性抗生素(≤72 h)、轻柔操作减少尿道损伤;术后多饮水、定期尿道扩张。
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处理:抗感染治疗;尿道狭窄行内镜下扩张或切开。
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术后即刻管理 🛏️
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留置三腔尿管持续冲洗 24~72 h,观察引流液颜色;无活动性出血后改间断冲洗或拔管。
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围术期抗生素(≤72 h);止血、解痉对症治疗;禁食 6~8 h 后逐步恢复饮食。
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病理评估与后续治疗 📄
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标本需报告:组织学类型、分级、浸润深度、切缘(水平 / 垂直)、脉管侵犯、是否伴 Tis。
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切缘阴性、无高危因素:按 NMIBC 常规膀胱灌注(化疗药 / BCG);切缘阳性 / 残留:再次 BT-ESD 或根治性膀胱切除;肌层浸润(意外 T2):按 MIBC 处理(根治性手术 / 综合治疗)。
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随访计划 📅
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第 1 年:每 3 个月膀胱镜(白光 + NBI)+ 尿脱落细胞学;第 2~3 年:每 6 个月;3 年后:每年。
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必要时加做腹部 / 胸部 CT、小探头 EUS,监测复发与转移。
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术者资质:需具备丰富 TURBT 经验,接受 BT-ESD 专项培训并考核合格,初期在导师指导下开展。
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病例选择:优先选择 Tis/Ta/T1、广基 / 平坦、≥2 cm 或 TURBT 残留 / 复发的 NMIBC;严格排除肌层浸润与转移。
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器械与耗材:配备 ESD 专用刀、止血夹、高频电凝器,确保术中止血与闭合能力。
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多学科协作:与病理科共同解读标本切缘与浸润深度;高危病例(切缘阳性、意外 T2)及时 MDT 讨论升级治疗。
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误区 1:所有 NMIBC 均适合 BT-ESD。纠正:仅适用于 Tis/Ta/T1,≥T2 或转移者禁用;弥散 Tis 更适合 BCG 灌注。
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误区 2:BT-ESD 可替代根治性膀胱切除。纠正:BT-ESD 是保留膀胱的内镜治疗,肌层浸润或高危进展者需根治性手术。
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误区 3:切缘阳性无需处理。纠正:切缘阳性需再次 BT-ESD 或根治性切除,避免进展。