诊断
病史和体格检查：详细询问患者的症状，如发热、疲劳、出血倾向等，以及既往病史、家族病史等，进行全面的体格检查，包括肝脾淋巴结肿大等情况。
实验室检查
血液检查：全血细胞计数可显示贫血、白细胞异常和血小板减少；外周血涂片观察细胞形态；还需检测生化指标、凝血功能等。
骨髓检查：骨髓穿刺和活检是诊断的关键，评估原始细胞比例、细胞形态、免疫表型等，确定是否存在 20% 及以上的髓母细胞。
细胞遗传学和分子生物学检测：检测染色体核型分析、FISH 及基因突变情况，如 FLT3、NPM1、IDH1/2 等基因突变，有助于危险分层。
危险分层
低危组：包括具有 t (8;21)、inv (16) 或 t (16;16) 等细胞遗传学异常，且无不良基因突变者。
中危组：细胞遗传学正常或伴有一些中等预后的基因突变，如 NPM1 突变而无 FLT3-ITD 突变等。
高危组：存在复杂核型、-5、-7、t (9;22) 等细胞遗传学异常，或伴有 FLT3-ITD 高突变等位基因比率、TP53 突变等。
治疗
诱导缓解治疗
标准方案：对于适合强化疗的患者，常用的诱导方案为 “3+7” 方案，即阿糖胞苷联合柔红霉素或去甲氧柔红霉素等蒽环类药物。
特殊情况：对于老年、体能状态差或有合并症不适合强化疗的患者，可选择低强度治疗，如阿扎胞苷、地西他滨等去甲基化药物，或小剂量阿糖胞苷等。
缓解后治疗
异基因造血干细胞移植：对于高危组患者，若有合适供者，异基因造血干细胞移植是缓解后首选的巩固治疗方法。
自体造血干细胞移植：部分中危组患者，在没有合适异基因供者等情况下，可考虑自体造血干细胞移植。
化疗：对于低危组患者，可选择大剂量阿糖胞苷为主的化疗进行巩固治疗。
支持治疗
感染防治：注意病房环境清洁，必要时使用预防性抗菌药物，对于发热患者及时进行病原学检查并给予抗感染治疗。
成分输血：纠正贫血和血小板减少，预防出血等并发症。
营养支持：保证患者足够的营养摄入，必要时给予肠内或肠外营养支持。