可能的修订思路
诊断方面：可能会进一步强调精准诊断的重要性，如对分子标志物检测的推荐可能会更加细化，也许会增加新的分子标志物用于辅助诊断或预后评估。对于影像学检查，可能会根据新的技术发展和临床研究结果，对某些检查方法的推荐等级或适用范围进行调整。
治疗方面：随着新的药物和治疗技术的出现，系统治疗方案可能会有所更新，比如可能会有新的靶向药物、免疫药物被纳入推荐，或者对现有药物的联合使用方案进行优化。对于手术治疗，可能会对手术方式的选择、手术适应证等进行更精准的界定，同时可能会更加关注微创手术的应用和发展。
随访方面：可能会根据长期随访数据和临床实践经验，对随访的时间间隔、检查项目等进行优化，以更好地监测肿瘤复发和患者的健康状况。
2025.V1 版部分更新要点
分期依据明确：整个算法中提到的分期文本框进行了修订，明确所有分期基于更新的 2009 FIGO 分期。
初始评估调整：初始评估中，将 “完整血常规（CBC）（包括血小板）、肝功能测试” 进行了修订。ENDO-2 中额外检查增加了 “宫颈活检或盆腔 MRI（如果之前未做）”。
手术分期修订：ENDO-7 中不完全手术分期的页面进行了广泛修订；添加了脚注 h：系统治疗用于子宫内膜癌（ENDO-D）；新增加了脚注 t：考虑省略 IA 期、1-2 级子宫内膜癌的影像学检查。
主要治疗更新：ENDO-8 中主要治疗新增了考虑双孕激素治疗 (（甲地孕酮或醋酸甲羟孕酮）+ 左炔诺孕酮宫内节育器)；子宫内膜癌在 6-12 个月时的途径中，建议修订为 “TH/BSO 分期（12 个月时首选）”；删除了脚注。
监测内容优化：ENDO-9 中监测部分，将 “如果最初升高或浆液性组织学，则为 CA-125” 进行了修订；第 4 点修订为 “患者教育关于潜在复发的症状、生活方式、肥胖、运动、戒烟、性健康（包括阴道扩张器使用和润滑剂 / 保湿剂）、营养咨询以及潜在长期和晚期治疗效果的临床评估和管理”。
病理评估改动：ENDO-A 1 of 4 中，癌的病理评估部分子项目被删除；HER2 免疫组化（IHC）检测（对于不确定的 IHC 进行 HER2 荧光原位杂交 (FISH) 反射）被推荐用于所有浆液性和癌肉瘤肿瘤，考虑对 p53 异常癌进行 HER2 检测，无论组织学如何；在 III 期、IV 期和复发性疾病的情况下推荐雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）检测。
治疗方案调整：ENDO-D 部分放化疗疗法的其他推荐方案中，卡培他滨 / 丝裂霉素、吉西他滨、紫杉醇从类别 2A 变为类别 2B；主要或辅助治疗（I-IV 期）的首选方案进行了修订，将第 4 和第 5 点合并为：卡铂 / 紫杉醇 / 曲妥珠单抗（用于 III-IV 期 HER2 阳性子宫浆液性癌或癌肉瘤）；添加卡铂 / 紫杉醇 / 贝伐珠单抗（III-IV 期有可测量疾病）作为选项。