诊断更新
流式细胞术相关修订：使用流式细胞术检测慢性淋巴细胞白血病（CLL），外周血中单克隆 B 淋巴细胞数量需≥5x109/L。若使用流式细胞术进行诊断，还需包括细胞涂片检测 cyclin D1 或荧光原位杂交（FISH）检测 t（11；14）和 t（11q；v），以排除套细胞淋巴瘤（MCL）。同时删除了 “诊断为 B 细胞幼淋巴细胞白血病（B - PLL）的患者被指南排除” 这一脚注。
治疗更新
无 del（17p）/TP53 突变的 R/R CLL/SLL 患者
二线治疗：新增 “维奈克拉 + 奥妥珠单抗” 为首选治疗方案，“维奈克拉 + 利妥昔单抗（1 类）” 从首选方案变更为其他推荐方案。
后续治疗：既往接受过 BTKi 和维奈克拉基础方案治疗的复发 / 难治（R/R）患者，CAR - T 细胞疗法 Lisocabtagene maraleucel（CD19）、Pirtobrutinib（若既往未曾使用）从其他推荐变为首选。
携带 del（17p）/TP53 突变的 R/R CLL/SLL 患者
二线治疗：新增 “维奈克拉 + 奥妥珠单抗” 为首选方案，“维奈克拉 + 利妥昔单抗（1 类）” 从首选方案变更为其他推荐方案。
后续治疗：既往接受过 BTKi 和维奈克拉基础方案治疗的 R/R 患者，CAR - T 细胞疗法 Lisocabtagene maraleucel（CD19）、Pirtobrutinib（若既往未曾使用）从其他推荐变为首选。
单克隆抗体治疗的并发症：对于使用奥妥珠单抗治疗的患者，指南新增了关于其输注反应和肿瘤溶解综合征的监测和预防措施。奥妥珠单抗存在较高的输注反应风险，患者应密切监测，考虑使用皮质类固醇、抗组胺药和对乙酰氨基酚进行预处理，对于高绝对淋巴细胞计数患者，建议进行监测和预防肿瘤溶解综合征。