2020 ISH 全球高血压实践指南(2020 年 5 月发布,J Hypertens/Hypertension)以 “基本标准 + 最佳标准” 双轨制覆盖全球不同资源场景,简化分级与风险分层,强化诊室外确证,推行 SPC 起始与个体化靶目标,兼顾普适性与精准性📏❤️。
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诊断阈值:诊室 SBP≥140 mmHg 和 / 或 DBP≥90 mmHg;正常高值 130~139/85~89 mmHg;1 级 140~159/90~99 mmHg;2 级≥160/100 mmHg(合并原 2/3 级,便于基层执行)。
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确证要求:诊室正常高值 / 1 级需 ABPM/HBP 确证,排除白大衣 / 隐蔽性高血压;优先无人值守诊室血压(AOBP)或家庭自测(HOBP),提高重复性与准确性。
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诊室外阈值(参考):24h ABPM≥130/80 mmHg;白天≥135/85 mmHg;夜间≥120/70 mmHg;HOBP≥135/85 mmHg。
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分为低、中、高 / 极高危三层,基于危险因素、靶器官损害(HMOD)、临床并发症(CVD/CKD/ 糖尿病等);高 / 极高危优先启动药物治疗。
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生活方式干预(所有患者,强推荐):限钠、DASH 饮食、规律有氧 + 抗阻运动(每周≥150 分钟中等强度)、减重(腰围 / 身高比 < 0.5)、限酒、戒烟、控压应激与环境因素(如空气污染、低温)。
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药物治疗原则:
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优先单片复方制剂(SPC)起始,提高依从性;一线为 ACEI/ARB + 二氢吡啶类 CCB,或 ACEI/ARB + 长效噻嗪样利尿剂(氯噻酮 / 吲达帕胺);血压≥20/10 mmHg 超靶时初始双联 SPC。
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合并症优选:心衰 / 心梗后用 ACEI/ARB+β 受体阻滞剂 + 醛固酮拮抗剂;CKD(eGFR 下降 / 蛋白尿)优先 ACEI/ARB,监测血钾与 eGFR;糖尿病优先对肾脏 / CV 有益的药物;老年 / 衰弱者小剂量滴定,避免低血压与电解质紊乱。
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难治性高血压:≥3 种最佳剂量(含利尿剂)未达标,排查依从性、白大衣效应、继发性病因,个体化加用第 4 种药物(如螺内酯),必要时转诊。
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妊娠期高血压:孕前咨询评估风险,孕期监测血压与蛋白尿;优选甲基多巴、拉贝洛尔,避免 ACEI/ARB;子痫前期需紧急处理。
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儿童与青少年:单独章节,以生活方式干预为主;2 期高血压、靶器官损害或生活方式无效时启动药物,一线 ACEI/ARB、CCB、利尿剂,个体化监测。
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合并 HIV / 精神疾病等:识别加重因素,调整方案,避免药物相互作用。
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日常监测:诊室 + ABPM/HBP;定期复查 eGFR、血钾、HbA₁c、血脂、ECG;超声心动图评估 LVH(高危 / 极高危)。
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双轨制落地:资源有限地区用基本标准,确保血压至少降 20/10 mmHg 且 < 140/90 mmHg;资源充足地区按最佳标准,争取 < 130/80 mmHg(<65 岁),并完善全程监测与随访。
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记录与追溯:患者标识、探头编号、操作时间、操作者、监测结果,便于质控与感染溯源。
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分级更简:合并原 2/3 级为 2 级≥160/100 mmHg,适合基层与低资源地区。
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双轨制:基本标准保障底线,最佳标准追求最优,兼顾全球适用性。
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靶目标区间:明确 <130/80 mmHg 且> 120/70 mmHg,避免过度降压。
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优先 SPC:提高依从性,缩短达标时间。
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制定科室 SOP,区分基本 / 最佳标准,明确启动时机、靶目标、用药路径与监测频率。
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优先配置 SPC 与 ABPM 设备,培训人员掌握 AOBP/HOBP 操作与解读。
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建立风险分层表与随访模板,3 个月内力争达标,定期复盘质控指标(达标率、不良反应发生率)。
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对老年 / 衰弱、CKD、糖尿病等人群制定个体化方案,小剂量滴定,避免低血压与电解质紊乱。