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淋巴瘤免疫治疗中国专家共识(2024年版)

作者:中华医学网发布时间:2025-04-23 08:44浏览:

《淋巴瘤免疫治疗中国专家共识(2024 年版)》由中国老年保健协会肿瘤免疫治疗专业委员会牵头制定,总结了单抗类药物、双特异性抗体、免疫检查点抑制剂、抗体药物偶联物、免疫调节剂和细胞治疗等免疫治疗在淋巴瘤中的相关研究及应用情况,以下是部分内容1

单抗类药物

  • 利妥昔单抗:主要用于治疗 CD20 阳性 NHL,包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和边缘区淋巴瘤(MZL)等。例如,利妥昔单抗联合 CHOP(R - CHOP)方案是治疗 DLBCL 患者最常用的一线标准治疗方案;在放疗基础上加用利妥昔单抗单药或联合化疗可改善 Ⅰ~Ⅱ 期 FL 的无失败生存(FFS)时间和无进展生存(PFS)时间。
  • 奥妥珠单抗:主要用于 FL 治疗。推荐用于初治的 Ⅱ 期伴有巨大肿块、Ⅲ 期或 Ⅳ 期 FL 成人患者,应与化疗联合使用;达到至少 PR 的患者应用奥妥珠单抗维持治疗。Ⅲ/Ⅳ 期有症状的 MZL 可应用奥妥珠单抗+苯达莫司汀 / 来那度胺作为二线治疗方案。
  • 泽贝妥单抗:用于 CD20 阳性 DLBCL,非特指型成人患者,应与标准 CHOP 化疗联合治疗。

双特异性抗体

  • 格菲妥单抗:通过同时结合 CD20 和 CD3,激活 T 细胞,杀伤 CD20 阳性的淋巴瘤细胞。适用于复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤等。
  • mosunetuzumab:同样靶向 CD20 和 CD3,在 B 细胞淋巴瘤治疗中显示出较好疗效。对于既往接受过多种治疗的患者仍有一定的缓解率。
  • epcoritamab:可结合 CD3 和 CD20,具有独特的作用机制和较好的安全性。在临床试验中,对一些难治性淋巴瘤患者表现出良好的治疗效果。

免疫检查点抑制剂

  • PD - 1 抑制剂:如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等,通过阻断 PD - 1 与 PD - L1 的结合,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使 T 细胞重新发挥抗肿瘤作用。常用于经典型霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤等的治疗。
  • PD - L1 抑制剂:阿替利珠单抗等 PD - L1 抑制剂,也可调节免疫检查点,恢复机体的抗肿瘤免疫反应。在一些淋巴瘤亚型中显示出一定的疗效,但具体应用需根据患者的病情和肿瘤特征进行选择。

抗体药物偶联物

  • BV:由抗 CD30 单克隆抗体与微管破坏剂 MMAE 通过可裂解的连接子偶联而成。适用于 CD30 阳性的霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等,可精准地将细胞毒性药物递送至肿瘤细胞,提高疗效并减少对正常组织的损伤。
  • Pola:是一种抗 CD79b 的抗体药物偶联物,在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤等 B 细胞恶性肿瘤的治疗中具有重要作用,尤其是对于难治性或复发患者。
  • Lonca:靶向 CD19,在 B 细胞淋巴瘤的治疗中显示出良好的前景,为复发或难治性患者提供了新的治疗选择。

细胞治疗

  • CD19 CAR - T:是将患者自体的 T 细胞分离提取出来,进行基因工程改造,使其表达能够识别 CD19 抗原的嵌合抗原受体,回输到患者体内后,特异性地杀伤 CD19 阳性的淋巴瘤细胞。在治疗复发或难治性 B 细胞淋巴瘤,如 DLBCL、FL、MCL 等方面取得了显著的疗效,可使部分患者获得长期缓解。
  • 双靶点 CAR - T:针对淋巴瘤细胞上的两个不同靶点设计 CAR - T 细胞,能够提高对肿瘤细胞的识别和杀伤能力,降低肿瘤细胞逃逸的风险,在一些临床试验中显示出较好的应用前景。
  • CAR - T 联合治疗:CAR - T 细胞疗法与其他免疫治疗药物、化疗药物或放疗等联合应用,可发挥协同作用,进一步提高治疗效果。例如,CAR - T 细胞联合 PD - 1 抑制剂,可增强机体的抗肿瘤免疫反应;联合化疗药物,可在 CAR - T 细胞发挥作用前先缩小肿瘤体积,提高 CAR - T 细胞的治疗效果。