作者:中华医学网
发布时间:2025-03-11 09:54浏览:
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[18]FDG PET/CT是一种功能成像技术,能够通过检测葡萄糖代谢活性来评估浆细胞疾病的病变范围和活性。它在浆细胞疾病的诊断、分期、预后评估、治疗反应监测和再分期中具有重要价值。
诊断:
用于检测浆细胞疾病的骨病变和髓外病变(EMD)。
区分活动性病变和慢性或纤维化病变。
分期:
评估疾病范围,确定Durie-Salmon PLUS分期或修订的国际分期系统(R-ISS)中的影像学部分。
预后评估:
通过基线PET/CT评估病变代谢活性(如SUVmax)和病变数量,预测疾病进展和生存率。
治疗反应评估:
监测治疗后的代谢反应,评估完全缓解(CR)或部分缓解(PR)。
检测微小残留病(MRD)状态。
再分期:
评估复发或疾病进展,尤其是当传统影像学检查结果不明确时。
患者准备:
检查前至少禁食4-6小时,血糖水平应控制在正常范围(通常 < 150-200 mg/dL)。
避免剧烈运动,保持安静休息。
图像采集:
注射[18]FDG后60分钟进行全身PET/CT扫描。
低剂量CT用于解剖定位和衰减校正。
图像分析:
评估病变的SUVmax(最大标准化摄取值)。
记录病变数量、分布(骨或髓外)和代谢活性。
多发性骨髓瘤(MM):
基线评估:检测骨病变和髓外病变,评估疾病范围。
预后评估:高SUVmax和多发病变提示预后不良。
治疗反应评估:治疗后PET/CT阴性(无FDG摄取)与更好的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)相关。
MRD评估:PET/CT与骨髓MRD检测结合,可提高预后分层的准确性。
孤立性浆细胞瘤:
用于评估病变范围和排除其他隐匿性病变。
治疗后PET/CT阴性提示治愈可能性高。
淀粉样变性:
评估淀粉样沉积的代谢活性(尽管[18]FDG PET/CT在淀粉样变性中的应用有限)。
优势:
高灵敏度检测骨病变和髓外病变。
提供功能代谢信息,优于传统影像学(如X线、CT)。
可用于评估治疗反应和MRD状态。
局限性:
对微小病变的检测灵敏度有限。
部分浆细胞病变可能表现为低代谢活性(如惰性病变)。
成本较高,且需要专业设备和人员。
新型示踪剂:如[11]C-蛋氨酸(MET)或[68]Ga-Pentixafor,可能提高浆细胞病变的检测灵敏度。
人工智能(AI):用于自动化图像分析和病变定量。
多模态成像:结合PET/CT与MRI或液体活检,提高诊断和预后评估的准确性。