2023 加拿大《高危 HPV 阳性管理与特殊人群指导》(GOC/SCC/Canadian Partnership Against Cancer,2023-06)📄,以 HR-HPV 分型 + 液基细胞学(LBC)分流为核心,明确 HPV16/18 必转阴道镜,其他 HR 型按细胞学分层随访或转诊;同时对免疫缺陷、子宫切除术后、疫苗接种者等特殊人群给出标准化路径,便于门诊落地与多学科协作。
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优先使用可分型的 HR-HPV 检测;HPV 阳性样本必做 LBC 分流,同一标本完成,提升效率与准确性。
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HPV16/18 阳性:无论 LBC 结果如何,立即转诊阴道镜,不等待随访。
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其他 HR 型阳性:LBC 为 AGC/ASC-H/HSIL/ 癌→阴道镜;LBC 正常 / ASCUS/LSIL→12、24 个月复查(HPV+LBC);24 个月仍 HR-HPV 阳性→阴道镜,不早转。
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暂不推荐 p16/DNA 甲基化作为 HPV 阳性后的常规分流工具(条件性,低证据)。
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免疫缺陷人群(HIV、实体器官移植、HSCT、长期免疫抑制等)
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HR-HPV 阳性者,无论分型与 LBC 结果,均直接转诊阴道镜(条件性,低证据);镜下管理同免疫健全人群(条件性,中等证据)。
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筛查频率与监测需个体化,建议每年 1 次,避免漏诊进展病变。
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子宫切除术后人群
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良性指征、无高级别病史:不常规做阴道穹窿 HPV/LBC 随访(强推荐,中等证据)。
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因 HSIL(CIN2/CIN3)或残留 LSIL/HSIL 切除:术后 12 个月 HPV 检测;阴性则停随访;阳性按前述分流转诊阴道镜。
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因 AIS 切除:前 3 年每年 1 次,之后每 3 年 1 次 HPV 检测;有 AIS 史但因良性指征切除且未做阴道镜者,每 3 年 1 次 HPV 检测(强推荐,低证据)。
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术后 HR-HPV 阳性:加做 LBC;HPV16/18 阳性或 LBC 为 HSIL/ASC-H→阴道镜(强推荐,中等证据)。
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疫苗接种人群
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筛查与阴道镜管理同未接种者,不降低阈值或延长间隔(条件性,低证据);疫苗不能替代筛查,仍需按年龄与风险分层执行。
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筛查不足 / 难及人群(原住民、新移民、LGBTQ2S+、农村 / 偏远地区)
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推广 HPV 自我采样,结合社区外联与邮寄标本,提升筛查覆盖率(强推荐,中等证据);阳性后需转诊盆腔检查 / 阴道镜评估,完成闭环管理。
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其他 HR 型 + LBC 正常 / ASCUS/LSIL 过早转诊阴道镜:应先随访至 24 个月,仅持续阳性再转诊,减少过度镜检与焦虑。
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HPV16/18 阳性等待细胞学复查:必须立即阴道镜,不等待,避免延误高危病变处理。
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免疫缺陷者 HR-HPV 阳性按常规分流:应直接阴道镜,不按 LBC 分层,降低漏诊风险。
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良性指征子宫切除术后常规穹窿 HPV/LBC:不推荐,仅高危病史者按需随访。
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建立检测与报告模板:病理科统一出具 “HR-HPV 分型 + LBC” 联合报告,标注转诊 / 随访建议;门诊制定阴道镜转诊单与随访计划表。
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标准化 SOP:培训医师识别 HPV16/18 高危信号,掌握分流与随访节点;免疫缺陷、子宫切除术后患者建立专项登记本,避免漏访。
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自我采样推广:与社区卫生中心合作,为筛查不足人群提供邮寄采样包,阳性后主动预约盆腔检查 / 阴道镜,形成闭环。
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质控与复盘:每月统计 HPV 阳性率、阴道镜转诊率、24 个月随访完成率;每季度复盘漏诊 / 过度转诊案例,优化流程。