2023 版《过敏和鼻科学国际共识声明:鼻腔鼻窦肿瘤》(ICSNT,Int Forum Allergy Rhinol 2024;14:149–608,DOI: 10.1002/alr.23262)📄 是国际多学科团队基于证据与共识制定的全景式指南,覆盖良恶性鼻腔鼻窦肿瘤的评估、诊断、治疗与随访,共设 48 个主题 / 病理亚型专题,强调 MDT 协作与个体化决策,以提升生存与生活质量(QoL)。
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发布 / 发表:2023-09-30 发布,2024-01-02 在线发表;国际多学科专家组执笔,循证分级与共识迭代流程。
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核心结构(四大部分):一般原则 → 良性肿瘤与病变 → 恶性肿瘤 → 生活质量与监测;末节为研究方向与未来展望。
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证据分级:Evidence-Based Review with Recommendations(强证据 + 推荐)、Evidence-Based Review(循证综述)、Literature Review(文献综述),便于临床落地与决策。
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诊断路径:先详细病史与专科查体;影像学首选鼻窦 CT + 增强 MRI(定位、范围、侵犯);病理确诊以空心针活检为主,细针穿刺限囊性 / 淋巴结初筛;必要时重复活检或分子检测(NGS 等)辅助分型与靶点筛选。
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MDT 协作:由耳鼻咽喉头颈外科、神经外科、放射肿瘤学、医学肿瘤学、病理科、影像科、康复科等组成,用于分期、方案制定、并发症管理与随访。
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分期与预后:采用 AJCC/UICC TNM 分期;结合病理亚型、切缘状态、神经血管侵犯、远处转移等分层预后与治疗强度。
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常见亚型与核心方案
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鳞状细胞癌(最常见):可切除者以手术为主(内镜 / 开放),切缘阳性 / 高危因素加同步放化疗;不可切除者同步放化疗或姑息治疗。
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腺癌 / 肠型腺癌:手术切除为核心,辅助放化疗个体化;肠型腺癌需排查家族性腺瘤性息肉病(FAP)。
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腺样囊性癌:手术 + 术后放疗;晚期 / 复发可行靶向 / 免疫 / 化疗,重视神经侵犯与远处转移监测。
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嗅神经母细胞瘤(esthesioneuroblastoma):手术 + 放疗;分期晚或高危加化疗;内镜颅底外科与神经外科联合切除。
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黏膜黑色素瘤:手术切除为主,辅助免疫 / 靶向治疗;复发率高,需密切监测。
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治疗手段要点
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手术:内镜下鼻内入路优先用于局限病灶;广泛侵犯 / 颅底受累联合开放或神经外科联合手术;切缘阴性是关键预后因素。
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放疗:术后放疗用于切缘阳性、淋巴结转移、神经血管侵犯;不可切除者同步放化疗;立体定向放疗(SRT)用于寡转移或局部复发补量。
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全身治疗:化疗 / 靶向 / 免疫用于晚期 / 复发;靶点检测(NGS)指导个体化用药;免疫治疗在部分亚型(如黑色素瘤)中证据更充分。
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QoL 评估:常规采用标准化量表(如 EORTC QLQ-C30/ HN35),关注嗅觉、吞咽、发音、面部外观、心理状态,早期干预并发症。
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随访方案:术后 1 年内每 3 个月一次,1–3 年每 6 个月一次,3 年以上每年一次;内容包括专科查体、内镜、影像学(CT/MRI)、病理复查(必要时)、QoL 评估;复发 / 转移及时启动 MDT 再评估。
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影像必做:CT 评估骨质,增强 MRI 评估软组织与颅底侵犯;PET/CT 用于分期与远处转移排查(选择性)。
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病理与分子:明确组织学类型、分级、切缘、脉管 / 神经侵犯;恶性肿瘤常规行靶点检测(如 EGFR、BRAF、PD-L1 等),指导全身治疗。
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手术优先切缘阴性,放疗 / 全身治疗作为辅助或姑息;避免过度治疗与治疗不足。
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重视急症处理:高颅压、鼻出血、眶尖综合征等先控制急症,再行抗肿瘤治疗。