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前列腺癌新辅助治疗上海专家共识

作者:中华医学网发布时间:2025-12-19 10:10浏览:

《前列腺癌新辅助治疗上海专家共识》由上海市医学会泌尿外科专科分会牵头,发表于《上海医学》2023 年第 10 期(643-648 页),核心是规范根治性前列腺切除术(RP)或根治性放疗前的新辅助治疗,改善局部进展期 / 中高危前列腺癌的病理结局与生存,同时严控风险与适应证。

定义与目标

新辅助治疗指 RP 或根治性放疗前的辅助治疗,主流为新辅助内分泌治疗(NHT)、新辅助内分泌联合化疗(NCHT)等;目标是降期缩瘤、降低切缘阳性率与淋巴结累及率,提升根治成功率,延长无复发生存期。

核心推荐意见(强 / 弱分级)

推荐意见 强度 要点
1 全面评估基线:年龄、预期寿命、合并症、体能状态(ECOG/ADL)、肝肾功能、心血管风险等,筛选合适人群。
2 全面评估疾病:PSA、穿刺 Gleason 评分、临床分期(cT/cN)、影像学(MRI/PSMA-PET-CT 等),明确危险分层与转移状态。
3 局部中高危前列腺癌可采用 NHT;需个体化权衡获益与不良反应(如性功能、代谢、骨健康)。
4 高危伴局部转移者可采用新辅助新型内分泌治疗;需结合循证证据与患者耐受性。
5 局部高危前列腺癌的新辅助化疗仅在临床试验中开展;使用多西他赛前必须评估禁忌证(骨髓抑制、肝肾功能、过敏等),严密监测安全。

适用人群与方案选择(落地要点)

  • 人群定位:优先用于局部中高危 / 局部进展期,低危一般不推荐;需同时满足可耐受治疗、能完成后续根治性手术 / 放疗、预期寿命支持全程管理。
  • 方案与疗程(临床常用,共识框架内)
    • NHT:以雄激素剥夺治疗(ADT)为基础,可联合新型雄激素受体抑制剂(ARSI);疗程通常 3~6 个月,以 PSA 下降、影像学退缩、手术时机为节点评估。
    • NCHT:仅临床试验使用,多为 ADT 联合多西他赛,严格入排与毒性管理。
    • 新型内分泌新辅助:高危伴局部转移者可酌情选用,需个体化决策并监测不良反应。

评估与监测流程

  1. 基线评估:病史 / 查体、PSA、穿刺病理、MRI/PSMA-PET-CT、肝肾功能 / 血常规 / 电解质、心电图 / 心超、骨扫描(怀疑骨转移);完成危险分层与治疗禁忌筛查。
  2. 治疗中监测:每 4~8 周复查 PSA、血常规、肝肾功能;定期评估症状与不良反应;治疗末复查影像学,判断是否适合根治性手术 / 放疗。
  3. 术后 / 放疗后评估:病理分期、切缘状态、淋巴结状态、术后 PSA;按指南随访,必要时启动辅助治疗或挽救治疗。

安全性与风险管控

  • 内分泌治疗相关:潮热、乏力、性欲减退、代谢异常(血糖 / 血脂)、骨质疏松;定期监测骨密度、代谢指标,必要时使用骨保护剂、调整生活方式。
  • 化疗相关(仅临床试验):骨髓抑制、脱发、神经毒性、消化道反应;预处理、剂量调整、支持治疗,确保安全。
  • 禁忌证排除:严重合并症、体能差、无法耐受手术 / 放疗者不建议新辅助;化疗禁忌者严禁入组临床试验。

与其他指南的衔接

  • 与高危前列腺癌围手术期共识互补:上海共识更聚焦新辅助的适应证与安全边界,围手术期共识则覆盖术后辅助 / 挽救治疗;联合使用可实现全程管理。
  • 与 NCCN/EAU 指南对齐:强调危险分层与个体化,临床试验内开展化疗,新型内分泌治疗审慎使用,符合国际主流趋势。

临床落地建议

  1. 先分层再决策:中高危 / 局部进展期且能耐受根治性治疗者,再考虑新辅助;低危优先根治或主动监测。
  2. 方案选择:常规选用 NHT(ADT±ARSI),疗程 3~6 个月;化疗仅入组临床试验。
  3. 全程监测:基线全面评估→治疗中定期复查→治疗末影像学 / PSA 评估→根治后病理与长期随访。
  4. 风险把控:严格排除禁忌证,及时处理不良反应,避免延误根治时机。