2016 年,欧洲儿科和新生儿重症监护协会(ESPNIC)发布了《危重婴幼儿和儿童疼痛、镇静、戒断和精神状态评估建议》立场声明,为医疗专业人员提供了临床指导。具体内容如下:
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对于能自我表达的儿童,优先采用自我报告的疼痛评估工具,如数字评分量表(NRS)等。
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对于无法自我表达的婴幼儿和儿童,推荐使用经过验证的行为学评估工具,如 CRIES 量表(用于新生儿)、FLACC 量表(用于婴幼儿和儿童)等。
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疼痛评估应常规进行,根据治疗目标而定,若患者正在接受任何镇痛药物输注,评估频率应更高(1-2 小时一次)。
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应定期进行疼痛评估审核(如每 12 个月一次),以评估患者护理质量和 outcomes。
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推荐使用经过验证的镇静评估量表来监测患儿的镇静水平,如 Richmond 躁动镇静量表(RASS)、镇静躁动量表(SAS)等。
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镇静水平应与生命体征一起,每 4-8 小时或根据镇静评分或儿童的临床状况进行评估和记录。
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根据镇静评估结果,及时调整镇静药物的种类、剂量和给药方式,以达到理想的镇静水平,即患儿处于舒适、安静、合作的状态,能够配合治疗操作,同时避免过度镇静导致的不良反应。
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对于长期使用阿片类、苯二氮䓬类等药物进行镇痛镇静治疗的危重患儿,应警惕药物戒断综合征的发生,熟悉戒断症状表现,如烦躁不安、哭闹不止、震颤、呕吐、腹泻、心率加快、血压升高等。
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推荐使用专门的戒断评估工具,如新生儿戒断综合征评分量表(NAS)、WAT-1 或 SOS 等,对患儿是否出现戒断症状以及戒断症状的严重程度进行评估。
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根据戒断评估结果,制定个体化的戒断管理方案。
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密切关注危重患儿精神状态变化,包括意识水平、注意力、定向力、情绪状态等,精神状态改变可能是病情变化的重要信号。
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对于能配合的儿童,可以通过与患儿交流、进行简单的认知测试等方法评估其精神状态;对于无法配合或意识不清的患儿,可通过观察其对刺激的反应、瞳孔变化、肢体活动等情况来判断意识水平和精神状态。
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推荐使用儿童谵妄评估量表(CAPD)作为评估危重婴儿和儿童谵妄的工具,每 8-12 小时评估和记录 1 次