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参附注射液急重症临床应用专家共识

作者:中华医学网发布时间:2025-10-21 08:38浏览:

参附注射液急重症临床应用专家共识(核心要点解读)

参附注射液是基于中医 “回阳救逆、益气固脱” 理论研发的中药注射剂,由人参、附子经现代工艺提取制成,在急重症救治中应用广泛。该共识由多学科专家制定,明确了其适用范围、辨证要点及规范用法,以下是核心内容提炼:

一、核心功效与作用机制

1. 中医功效

核心为回阳救逆、益气固脱、益气活血,适用于阳气暴脱、气阴两虚、瘀血阻滞等证型,尤其针对急重症中 “亡阳证”“脱证” 的救治。

2. 现代药理作用

  • 改善循环功能:扩张血管、增加冠脉血流量,改善心肌供血,提升血压,适用于休克患者的循环支持;
  • 保护脏器功能:减轻缺血再灌注损伤,对心、脑、肾等重要脏器具有保护作用;
  • 调节免疫功能:增强机体应激能力,抑制炎症反应,适用于重症感染、多器官功能障碍综合征(MODS)等;
  • 抗心律失常:对多种心律失常有一定的抑制作用,尤其适用于阳气亏虚所致的心律失常。

二、适用范围与辨证要点

1. 主要适用急重症场景

  • 休克:包括感染性休克、心源性休克、失血性休克等,尤其适用于血压下降、四肢厥冷、意识模糊的 “亡阳型” 休克;
  • 心脏急症:急性心肌梗死、心力衰竭、严重心律失常,表现为心悸、胸闷、气短、大汗淋漓、脉微欲绝者;
  • 呼吸急症:急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、呼吸衰竭,伴呼吸微弱、神疲乏力、面色苍白者;
  • 多器官功能障碍综合征(MODS):用于阳气亏虚、瘀血内阻型患者,辅助保护脏器功能;
  • 其他:大手术后气血耗伤、严重创伤所致的阳气暴脱,以及糖尿病酮症酸中毒、溺水、中毒等导致的生命体征不稳定者。

2. 辨证要点

  • 核心证型:阳气暴脱证(主证:四肢厥冷、大汗淋漓、面色苍白或青紫、意识模糊或昏迷、脉微欲绝;次证:呼吸微弱、血压下降、尿少);
  • 次要证型:气阴两虚兼血瘀证(主证:神疲乏力、口干咽燥、面色晦暗、肢体麻木;次证:心悸气短、舌紫暗或有瘀斑、脉细涩)。

三、规范用法与用量

1. 给药途径

静脉滴注为主,危急重症可采用静脉推注(缓慢)。

2. 剂量与稀释方法

  • 常规剂量:一次 20-100ml,加入 5% 葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液 250-500ml 中稀释后静脉滴注,每日 1-2 次;
  • 急救剂量:对于休克等危急情况,可先静脉推注 20-40ml(稀释后缓慢推注,时间≥5 分钟),再续以静脉滴注维持;
  • 儿童剂量:需根据年龄、体重调整,一般推荐 0.5-1ml/kg,稀释后使用,具体遵医嘱。

3. 疗程

根据病情轻重而定,急重症患者可短期使用 3-7 天,病情稳定后及时调整,避免长期连续用药。

四、禁忌与注意事项

1. 绝对禁忌

  • 对参附注射液成分过敏者;
  • 孕妇、哺乳期妇女;
  • 有出血倾向者(如活动性出血、凝血功能障碍);
  • 阴虚阳亢者(如高热烦躁、口干口苦、面红目赤、脉弦数)。

2. 慎用人群

  • 肝肾功能不全者;
  • 高血压、糖尿病患者;
  • 老年人、儿童(需严格把控剂量,密切监测);
  • 过敏体质者。

3. 用药监测与安全

  • 严禁混合配伍:不得与其他中药注射剂或西药混合在同一容器内输注,如需联合用药,需间隔一定时间,避免药物相互作用;
  • 滴速控制:静脉滴注速度不宜过快,一般为 40-60 滴 / 分,急救推注时需缓慢,防止引起血压骤升、心悸等不良反应;
  • 不良反应处理:常见不良反应包括过敏反应(皮疹、瘙痒、呼吸困难)、心血管反应(心悸、血压波动)、胃肠道反应(恶心、呕吐)等。若出现不良反应,应立即停药,对症处理;发生过敏性休克时,需立即给予肾上腺素等抢救措施;
  • 辨证施药:避免盲目使用,需严格根据中医证型用药,阴虚火旺、湿热内盛者使用后可能加重病情。

五、中西医结合应用要点

  1. 休克救治:在西医液体复苏、抗感染、血管活性药物等基础上,联合参附注射液,可提升血压稳定性,减少血管活性药物用量,改善组织灌注;
  2. 心脏急症:急性心肌梗死患者在溶栓、介入治疗后,联合参附注射液可减轻心肌损伤,改善心功能;心力衰竭患者可与利尿剂、血管扩张剂协同作用,增强疗效;
  3. 重症感染与 MODS:在广谱抗生素、脏器支持治疗基础上,联合参附注射液可调节免疫炎症反应,保护脏器功能,降低病死率;
  4. 术后康复:大手术后患者若出现气血亏虚、阳气不足,可早期使用参附注射液,促进机体恢复,减少并发症。

六、核心原则总结

参附注射液在急重症中的应用需坚持 “辨证为先、规范用药、中西医协同” 的原则,核心用于阳气暴脱、气阴两虚的危急状态,通过回阳固脱、益气活血的作用辅助稳定生命体征、保护脏器功能。临床需严格把控禁忌证与用药剂量,密切监测不良反应,充分发挥其在急重症救治中的互补优势,提升整体救治效果。