《2020 年中国心脏骤停后脑保护专家共识》解读一神经功能评估由杜兰芳、马青变等专家撰写，主要内容如下：
神经功能预后不良定义为死亡、心肺复苏后 1 个月仍然没有意识、6 个月遗留有严重的神经功能缺陷以及生活不能自理。常用脑功能分类量表（CPC）分级评估，CPC 评分 1-2 级为神经功能预后良好，3-5 级为神经功能预后不良。
-
临床评估：是必要手段，共识推荐用于判断的指标包括脑干反射（角膜反射消失，瞳孔对光反射消失），运动反射（对疼痛刺激无运动反应或者出现异常伸肌运动反应）。临床上也常使用 Glasgow 评分（GCS）评价危重症患者的神经功能状态，最低 3 分，最高 15 分，≤8 分提示昏迷状态。复苏指南推荐应用 GCS 中的运动评分（GCS-M）评估预后，GCS-M≤2 分提示神经功能预后不良，但镇静药及肌松药会对运动反应产生很大影响。
-
神经电生理：脑电图（EEG）可检测大脑电活动，异常模式如爆发抑制、电静息等可能提示严重脑损伤。体感诱发电位（SSEP）异常提示不良预后和严重脑损伤。
-
脑部影像学：头颅 CT 可发现脑水肿、脑出血、脑梗死等结构性损伤。头颅磁共振成像（MRI）对脑损伤的评估更为敏感，能显示早期的缺血性改变、脑白质损伤等。
-
生物标志物：常用的有神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100β 蛋白等，其水平升高往往与脑损伤的严重程度相关。
-
早期（恢复自主循环后 6-12h）：在初始医院可进行 Glasgow 评分，在高级别医院可进行影像学、生物标志物（NSE，S-100β）检查。
-
中期（恢复自主循环后 72h）：在初始医院可进行 Glasgow 评分、临床评估，在高级别医院可进行影像学、神经电生理（脑电图、体感诱发电位）、生物标志物（神经烯醇化酶，S-100β）检查。