2019 年发布的《剖宫产镇痛应用神经轴吗啡相关性呼吸抑制的预防和监测建议》(SOAP 共识)针对神经轴吗啡在剖宫产术后镇痛中的安全性管理提出系统性方案,结合病理生理机制与临床实践证据,形成以下核心建议:
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基础疾病:肥胖(BMI≥30)、睡眠呼吸暂停综合征(OSA)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、妊娠高血压疾病(尤其需硫酸镁治疗者)。
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用药相关:鞘内吗啡剂量>150μg 或硬膜外剂量>3mg、联用其他中枢抑制剂(如苯二氮䓬类)。
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特殊人群:老年产妇、多胎妊娠、术中出血>1000ml 者。
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精准给药:
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鞘内吗啡首选 0.1-0.2mg,硬膜外吗啡 2-3mg,避免超剂量(鞘内>0.3mg 或硬膜外>5mg)。
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高危患者可联合蛛网膜下腔芬太尼 10-25μg,减少吗啡用量。
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多模式镇痛:
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术前 2 小时口服对乙酰氨基酚 1g + 术后每 6 小时 1 次,联合非甾体抗炎药(如酮咯酸 30mg 静脉注射),可减少吗啡用量 30-50%。
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地塞米松 4-8mg 静脉注射可降低恶心呕吐发生率,同时增强镇痛效果。
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双相抑制特点:
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早期(30-90 分钟):因吗啡经硬膜外血管吸收进入循环,导致中枢抑制,发生率约 0.1-0.3%。
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延迟性(6-24 小时):吗啡随脑脊液向头侧扩散至延髓呼吸中枢,发生率约 0.05-0.1%。
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预防措施:
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避免术后 24 小时内联用静脉阿片类药物,确需使用时剂量减至常规 1/3。
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术中维持正常体温(≥36℃),低体温可延长吗啡代谢半衰期。
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临床评估:
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每小时评估镇静评分(如 RASS 量表),目标维持 - 1 至 0 分(清醒但轻度镇静)。
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呼吸频率监测:正常范围 12-20 次 / 分,<10 次 / 分或>25 次 / 分需干预。
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技术监测:
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脉搏血氧饱和度(SpO₂)持续监测,报警阈值设为<92%,但需注意吸氧时可能掩盖高碳酸血症。
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高危患者推荐二氧化碳图(capnography)监测,可提前 1-2 分钟发现通气不足(呼气末 CO₂>50mmHg 为预警值)。
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术后转入 ICU/HDU:
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高危患者术后前 12 小时需在 ICU/HDU 监测,配备持续二氧化碳监测及有创动脉压监测。
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母乳喂养管理:
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吗啡乳汁分泌量极低(<0.01% 给药量),但需评估新生儿呼吸状态,建议哺乳后立即监测母亲生命体征。
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轻度(SpO₂ 90-92%,呼吸频率 10-12 次 / 分):
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唤醒患者,鼓励深呼吸,面罩吸氧 4-6L/min。
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纳洛酮 0.04mg 静脉注射,每 2 分钟重复,直至 SpO₂>92%。
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中度(SpO₂ 85-89%,呼吸频率 8-10 次 / 分):
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高流量吸氧(10L/min)或无创通气(CPAP 5-10cmH₂O)。
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纳洛酮 0.1-0.2mg 静脉注射,随后以 0.4-0.8μg/kg/h 持续输注,维持呼吸频率>12 次 / 分。
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重度(SpO₂<85%,呼吸频率<8 次 / 分或意识丧失):
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立即气管插管,机械通气(潮气量 6-8ml/kg,PEEP 5cmH₂O)。
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纳洛酮 0.4mg 静脉注射,每 2 分钟重复至呼吸恢复,总量不超过 2mg。
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纳洛酮剂量调整:
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低剂量(0.04-0.1mg)可逆转呼吸抑制而保留部分镇痛效果,适用于轻度抑制。
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大剂量可能导致急性疼痛反跳,需联合短效阿片类药物(如芬太尼 25-50μg)过渡。
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硫酸镁协同作用:
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接受硫酸镁治疗者对纳洛酮反应可能延迟,需持续监测至镁离子水平<4mmol/L。
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标准化流程:
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术前由麻醉科、产科、护理团队共同制定监测计划,明确各级响应阈值。
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术后 24 小时内禁止医嘱重复开具静脉阿片类药物,需经麻醉科医师会诊确认。
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培训与演练:
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护士每季度接受模拟演练,包括纳洛酮使用、无创通气操作及紧急气管插管配合。
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建立多学科快速响应团队(RRT),确保 10 分钟内到达现场。
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数据追踪:
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记录呼吸抑制发生率、纳洛酮使用剂量、机械通气时长等指标,目标将 CSRD 控制在<0.1%。
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肥胖患者管理:
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尽管 BMI≥40 患者呼吸抑制发生率未显著增加(OR 2.2, 95% CI 0.6-6.9),但气管插管率更高(0.1% vs 0%),需个体化加强监测。
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新型监测技术:
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经皮二氧化碳分压(TcCO₂)监测可实时反映通气状态,尤其适用于吸氧患者,但设备普及率较低。
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预防性纳洛酮输注:
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低剂量纳洛酮(5μg/kg/h)可降低呼吸抑制发生率(10/48 vs 21/47, p=0.037),但可能使疼痛评分增加 1-2 分,需权衡利弊。
该共识通过 “风险分层 - 精准给药 - 分级监测 - 快速干预” 的闭环管理模式,显著降低神经轴吗啡相关呼吸抑制风险。临床实践中需结合医院资源,优先对高危患者实施强化监测,同时通过多学科协作优化镇痛方案,在确保安全的前提下提升产妇满意度。