2019 年美国疼痛治疗护理协会(ASPMN)发布的《阿片类药物诱导的持续镇静和呼吸抑制的监测(修订版)》指南,主要内容如下:
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患者因素:包括年龄较大、存在睡眠呼吸暂停综合征、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、认知功能障碍、身体虚弱、使用阿片类药物史等。
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治疗相关因素:阿片类药物剂量过大、给药速度过快、与其他镇静催眠药物联用等。
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护理环境因素:监测不及时、护理人员对阿片类药物相关不良反应认知不足等。
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临床评估:使用合适的镇静水平评估工具,如 Pasero 阿片类药物诱导镇静量表(POSS)、Richmond 躁动镇静量表(RASS)等,定期评估患者的镇静程度。POSS 量表把镇静分为 5 个等级,每级的镇静水平都有推荐相应的临床措施,该量表简单易操作,对镇静水平评估和干预措施的正确率较高。
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生理指标监测:
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脉搏血氧饱和度监测:持续监测脉搏血氧饱和度(SpO₂),及时发现低氧血症。但需注意,SpO₂监测可能在呼吸抑制发生后一段时间才出现异常,存在一定滞后性。
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二氧化碳监测:推荐使用二氧化碳图监测,其能在氧饱和度下降前预警患者出现不良通气状况,且不受吸氧的影响,是更可靠的监测指标。
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对于使用阿片类药物的住院患者,在用药初期应密切监测,尤其是术后 24 小时内,夜间也需加强巡视和监测。
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随着用药时间延长,可根据患者的具体情况和风险程度适当调整监测频率,但对于高风险患者仍需保持较高的监测密度。
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一旦发现患者出现过度镇静(如嗜睡、唤醒困难等)或呼吸抑制(呼吸频率减慢、SpO₂下降等)的迹象,应及时调整阿片类药物的剂量或给药间隔。
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对于轻度呼吸抑制,可采取唤醒患者、鼓励患者深呼吸等措施,并密切观察病情变化。
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对于严重呼吸抑制,应立即给予吸氧、辅助通气等支持治疗,必要时使用纳洛酮等阿片类药物拮抗剂进行逆转。同时,需持续监测患者的生命体征和意识状态,直至病情稳定。