2022 中国台湾 RA 共病管理共识围绕心血管病(CVD)、骨质疏松(OP)、间质性肺病(ILD)制定 11 条推荐,核心是 “风险分层、多学科协作、靶向干预、全程监测”,证据多为 C/D 级,专家一致度高(多数 100%),为临床提供可执行路径。以下为结构化解读。
一、核心定位与适用人群
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项目 |
详情 |
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发布信息 |
2022 年发布,11 条推荐,发表于国际期刊,经 3 轮德尔菲法达成共识 |
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适用人群 |
成人 RA 患者,重点覆盖合并 CVD、OP、ILD 的管理 |
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核心目标 |
降低共病相关死亡率与致残率,优化 RA 整体治疗获益风险比 |
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关键原则 |
1. 确诊即评估共病风险;2. 控制 RA 疾病活动度为基础;3. 多学科协作(风湿科 + 专科);4. 药物选择权衡共病风险 |
二、心血管病(CVD)管理(推荐 1-3,强推荐 A / 证据 C)
1. 风险评估与监测
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确诊 RA 时、每 5 年、DMARDs 方案重大调整时必查 CVD 风险(一致度 100%)。
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工具:用 QRISK-2 评分(纳入 RA 为风险因素);传统危险因素按糖尿病患者标准管理(RA 心梗风险与糖尿病相当)。
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检查项目:心电图、心脏超声、血脂、血压,必要时冠脉 CTA 筛查。
2. 干预策略
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疾病控制:严格达标治疗,降低炎症驱动的 CVD 风险。
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药物选择:激素用最低有效剂量;NSAIDs 谨慎使用,优先选择心血管风险较低的品种,避免长期大剂量。
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传统风险管控:高血压 / 血脂异常按糖尿病指南目标值控制;高风险者考虑阿司匹林抗血小板(个体化评估出血风险)。
3. 随访监测
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每 6–12 个月评估血压、血脂;每 1–2 年复查心脏超声,异常者缩短间隔。
三、骨质疏松(OP)管理(推荐 4-7,强推荐 A / 证据 C)
1. 风险评估与监测
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所有 RA 患者定期评估 OP / 骨折风险:骨密度(DXA)+FRAX 评分,确诊时、每 3 年 1 次,或激素 / 生物制剂调整时。
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临床风险因素:年龄、性别、激素使用史、既往骨折、吸烟、低体重等。
2. 分层干预
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风险等级 |
核心措施 |
推荐药物 |
监测指标 |
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低风险 |
钙 1000–1200mg / 天 + 维生素 D 800–1200IU / 天;负重运动;戒烟限酒 |
无常规抗 OP 药 |
每年临床评估 |
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中风险 |
基础补充 + FRAX 10 年骨折风险≥10%→启动双膦酸盐 |
阿仑膦酸钠 70mg / 周 |
每 2 年 DXA |
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高风险 |
基础补充 + 双膦酸盐 / 地诺单抗;严重者用特立帕肽(≤24 个月) |
地诺单抗 60mg/6 月或特立帕肽 20μg / 天 |
每 1–2 年 DXA + 血钙 / 尿钙 |
3. 药物与生活方式优化
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激素用最低有效剂量,避免长期使用;生物制剂(如 TNF 抑制剂)可改善骨代谢,长期监测骨密度。
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生活方式:每周 3–5 次负重运动(快走、太极),BMI 维持 20–24kg/m²,防跌倒。
四、间质性肺病(ILD)管理(推荐 8-11,强推荐 A / 证据 C/D)
1. 筛查与评估
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有持续咳嗽、不明原因呼吸困难或胸片异常者,必查肺功能(PFTs)+ 高分辨率 CT(HRCT),多学科(风湿科 + 呼吸科 + 影像科)评估 ILD 类型与严重程度(一致度 100%)。
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风险因素:男性、高龄、吸烟史、高滴度 RF / 抗 CCP 抗体、使用 MTX / 来氟米特等。
2. 治疗策略
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药物调整:中 / 重度 ILD 避免 MTX、来氟米特;一线生物制剂优先利妥昔单抗或阿巴西普(证据有限)。
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抗炎与抗纤维化:轻中度 ILD 可予低剂量激素 + 免疫抑制剂;重度 / 进展性 ILD 考虑抗纤维化药物(如吡非尼酮),个体化方案。
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支持治疗:氧疗、肺康复,预防感染(接种流感 / 肺炎疫苗)。
3. 随访监测
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每 6–12 个月复查 PFTs+HRCT;病情变化时缩短间隔,评估治疗反应与进展风险。
五、核心更新与临床意义
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CVD 风险评估标准化:明确 3 个评估节点(确诊、每 5 年、DMARDs 调整),与糖尿病风险等同管理,提升 CVD 预防力度。
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OP 管理 FRAX 化:以 FRAX 为核心分层,避免过度 / 不足治疗,契合精准医疗需求。
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ILD 多学科与药物禁忌:强调 HRCT + 多学科评估,明确 MTX / 来氟米特禁忌,为生物制剂选择提供依据。
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共病与 RA 治疗联动:共病风险影响药物选择与监测频率,实现 “治疗 RA 同时管理共病” 的整合策略。
六、执行算法
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确诊 RA→立即评估 CVD/OP/ILD 风险→启动达标治疗 + 共病基础干预(戒烟、补钙 D、疫苗)。
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治疗期:每 3–5 年按共病类型监测→异常指标→调整药物 / 剂量→多学科协作。
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随访:每 6–12 个月评估共病控制情况→优化干预强度→降低 RA 与共病双重风险。
该共识突出 “早期评估、分层干预、全程监测”,临床需结合患者具体情况与共病严重程度灵活实施,平衡 RA 治疗与共病安全。