2013 年《颅内静脉和静脉窦血栓形成(CVST)诊治的中国专家共识》核心是以抗凝为基础,以影像确诊为核心,分层处理重症与并发症,规范病因筛查与长期管理,降低漏诊率与不良预后风险,以下为结构化深度解读。
一、核心定位与背景
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定位:由多中心专家共识组发布,针对 CVST 的诊断、治疗、病因筛查与随访提供统一框架,解决临床误诊漏诊多、治疗不规范等问题。
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核心背景:CVST 约占卒中的 0.5%-1.0%,多见于育龄女性、口服避孕药者及<45 岁人群,症状复杂,易误诊,早期规范干预可显著改善预后。
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核心目标:建立 “临床 - 影像 - 实验室” 三维诊断路径,明确抗凝为基础治疗,规范重症介入指征,优化长期管理策略。
二、诊断路径(A 级推荐)
(一)临床识别(症状三联征)
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核心症状:剧烈头痛(最常见,约 90%)、颅内压增高(恶心呕吐、视乳头水肿)、癫痫发作(约 40%)、局灶神经功能缺损(偏瘫、失语等)。
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高危人群:妊娠 / 产褥期、口服避孕药、遗传性易栓症、感染、脱水、恶性肿瘤等,需重点警惕。
(二)辅助检查(循证分级)
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检查项目 |
核心价值 |
诊断标准 |
临床意义 |
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头颅 CT/CTV |
快速筛查 |
CTV 见静脉窦充盈缺损,CT 平扫可见 “空三角征” |
初步诊断,评估出血性梗死 |
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头颅 MRI/MRV |
确诊首选 |
MRI 示血栓 T1 等 / 高信号、T2 低信号,MRV 见静脉窦闭塞 / 充盈缺损 |
无辐射,清晰显示血栓范围与脑实质病变 |
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DSA |
金标准 |
静脉窦闭塞、充盈缺损、侧支循环建立 |
用于影像结果矛盾或介入治疗前评估 |
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实验室检查 |
病因筛查 |
凝血功能、D - 二聚体(升高支持诊断)、易栓症指标(蛋白 C/S、抗磷脂抗体等) |
明确高凝状态,指导长期抗凝 |
(三)诊断流程
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疑似病例:先做 CT/MRI 平扫,阴性者行 CTV/MRV,仍不明确则 DSA。
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确诊依据:症状 + 影像血栓证据 + 排除其他疾病,无需等待病理结果(A 级推荐)。
三、治疗策略(分层干预,A 级推荐)
(一)基础抗凝治疗(核心)
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首选药物:低分子肝素(LMWH)或普通肝素,病情稳定后序贯华法林,INR 目标值 2.0-3.0。
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适应证:所有无绝对禁忌证的 CVST 患者,包括合并颅内出血者(评估出血体积后调整剂量)。
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疗程:病因明确且症状改善者用 3 个月;不明高凝状态用 6-12 个月;复发性或无法纠正高凝状态者考虑终身抗凝。
(二)重症介入治疗(挽救性手段)
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适应证:抗凝后病情恶化、昏迷、静脉性梗死伴出血、癫痫持续状态等。
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方法:静脉窦接触性溶栓、机械取栓、球囊扩张 / 支架置入,需在有经验中心实施。
(三)对症治疗
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并发症 |
干预措施 |
推荐级别 |
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颅内压增高 |
甘露醇、甘油果糖,必要时去骨瓣减压 |
A 级 |
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癫痫发作 |
急性期预防性使用抗癫痫药,持续发作 1 周以上者长期用药 |
B 级 |
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感染 |
针对病因抗感染,清除感染灶 |
B 级 |
四、病因筛查与预防(A 级推荐)
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筛查项目
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获得性因素:妊娠 / 产褥期、口服避孕药、抗磷脂抗体综合征、恶性肿瘤、感染等。
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遗传性因素:蛋白 C/S 缺乏、因子 V Leiden 突变、凝血酶原 G20210A 突变等。
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预防措施
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一级预防:控制高危因素,如避免长期口服避孕药、治疗基础疾病、预防脱水。
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二级预防:对易栓症患者,长期抗凝或定期监测凝血功能,预防复发。
五、特殊人群与并发症管理
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人群 / 并发症 |
核心挑战 |
干预要点 |
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妊娠 / 产褥期 |
抗凝与胎儿安全平衡 |
首选 LMWH,产后序贯华法林,监测凝血功能 |
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颅内出血 |
出血与血栓治疗矛盾 |
评估出血体积,调整抗凝剂量,必要时停用 |
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儿童患者 |
症状不典型、抗凝剂量难掌握 |
按体重计算 LMWH 剂量,加强监护 |
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老年患者 |
合并症多、出血风险高 |
起始剂量减半,优先 LMWH,密切监测不良反应 |
六、随访与预后(A 级推荐)
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随访计划
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急性期:每周评估症状、凝血功能,调整抗凝方案。
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病情稳定后:每月评估 1 次,持续 6 个月,之后每 3 个月 1 次至 1 年。
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影像随访:治疗后 3-6 个月复查 MRV,评估静脉窦再通情况。
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预后影响因素:治疗及时性、血栓范围、并发症严重程度,积极干预可使病死率降至 5% 以下。
七、常见误区与实施要点
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误区规避
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避免因 CT 平扫阴性排除 CVST,需及时行 CTV/MRV(A 级推荐)。
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避免将颅内出血视为抗凝绝对禁忌,需个体化评估(A 级推荐)。
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实施要点
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建立神经科 - 影像科 - 血液科多学科协作,提升诊断效率。
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加强患者教育,提高抗凝治疗依从性,避免自行停药。
该共识为 CVST 规范化管理提供了关键依据,临床需严格遵循诊断流程与治疗原则,实现个体化干预,改善患者预后。