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2018 IPS临床实践指南:痴呆的管理

作者:中华医学网发布时间:2026-01-13 08:45浏览:

2018 年印度精神病学学会(IPS)《痴呆管理临床实践指南》以 “病因导向、非药物优先、药物分层、全周期照护” 为核心,覆盖痴呆的评估、干预、特殊场景与长期管理,以下为结构化核心要点与临床执行规范。
 

 

一、核心定义与诊断流程(强推荐)

 
  1. 定义:获得性、持续性认知功能障碍综合征,核心为记忆 / 执行 / 语言 / 视空间能力等 2 项及以上受损,导致日常生活能力下降,需与谵妄、轻度认知障碍(MCI)鉴别。
  2. 分型:阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VaD)、路易体痴呆(DLB)、额颞叶痴呆(FTD)等,优先排查甲状腺功能减退、维生素 B12 缺乏等可逆性病因。
  3. 诊断工具
    • 筛查:简易精神状态检查(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA),结合知情者访谈(如 AD8 量表)。
    • 鉴别:Hachinski 缺血量表区分 AD 与 VaD;DLB 需警惕视幻觉、帕金森样症状、快速眼动睡眠行为障碍(RBD)三联征。
    • 辅助检查:血常规、电解质、血糖、维生素 B12、甲状腺功能、梅毒血清学;怀疑 VaD/DLB 行头颅 MRI;DLB 可行多巴胺转运体成像(DAT - SPECT)。
     
 

 

二、风险评估与病因筛查(强推荐)

 
  1. 风险因素
    • 不可干预:高龄、家族史、载脂蛋白 Eε4 基因型。
    • 可干预:高血压、糖尿病、高血脂、吸烟、抑郁、低教育水平、听力损失等。
     
  2. 病因筛查三步法
    • 病史 + 体格检查:重点排查感染、代谢异常、药源性、脑卒中等诱因。
    • 实验室检查:排除可逆性认知下降病因,如维生素 B12 缺乏、甲状腺功能减退。
    • 影像学:头颅 MRI(优于 CT)评估脑萎缩、梗死灶、白质病变等。
     
 

 

三、非药物干预(强推荐,贯穿全程)

 
非药物措施为所有类型痴呆的基础,可改善认知、功能与精神行为症状,降低照护负担。
 
干预维度 核心措施 适用场景
认知刺激 结构化认知训练(如记忆游戏、数字排序)、音乐 / 艺术疗法 轻中度痴呆,维持认知储备
功能维护 制定日常活动流程,辅助穿衣 / 进食 / 洗漱,使用辅助器具(如标注式药盒) 所有阶段,延缓功能衰退
行为干预 环境优化(减少噪音 / 强光)、行为矫正(正强化)、定向支持(日历 / 时钟) 精神行为症状(BPSD),如躁动、徘徊
照护者支持 提供疾病教育、心理疏导、喘息服务,链接社区资源 全周期,减轻照护者负担
预防跌倒 移除居家障碍物、使用防滑垫、适当辅助行走,避免过度约束 中重度痴呆,降低不良事件风险
 

 

四、药物治疗(强推荐,分层对症)

 
药物仅缓解症状,不能逆转病程,需小剂量起始、缓慢滴定、定期评估,避免多药联用。
 

1. 认知症状治疗(按痴呆类型与严重程度选择)

 
痴呆类型 推荐药物 剂量与用法 注意事项
AD(轻 - 中度) 多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏(胆碱酯酶抑制剂,ChEIs) 多奈哌齐:5mg/d 起始,4 周后可增至 10mg/d 胃肠道反应常见,监测心率(<50 次 / 分慎用)
AD(中 - 重度) 美金刚(NMDA 受体拮抗剂),可联合 ChEIs 美金刚:5mg/d 起始,每周加 5mg,目标 20mg/d 头晕、便秘,肾功能不全需减量
VaD 优先控制血压 / 血糖 / 血脂,可试用 ChEIs 或美金刚 同 AD,强调病因治疗 避免降压过快,防止脑灌注不足
DLB ChEIs(如卡巴拉汀),慎用抗精神病药 小剂量起始,警惕锥体外系反应 抗精神病药易诱发意识模糊,仅用于严重幻觉 / 攻击
 

2. 精神行为症状(BPSD)治疗

 
  1. 非药物无效时才考虑药物,优先对症:
    • 抑郁 / 焦虑:舍曲林、西酞普兰等选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),避免三环类抗抑郁药。
    • 躁动 / 攻击:小剂量非典型抗精神病药(如利培酮 0.5-1mg/d),短期使用(≤4 周),监测 QT 间期与感染风险。
    • 淡漠:胆碱酯酶抑制剂或美金刚,必要时联用小剂量 SSRIs。
     
  2. 禁用:苯二氮䓬类(加重认知障碍、增加跌倒风险)、强效抗胆碱能药。
 

 

五、特殊类型与场景管理(强推荐)

 
  1. VaD:病因治疗核心为抗血小板、控制 “三高”,避免脑梗死复发;认知症状可联用 ChEIs 与美金刚。
  2. DLB:优先 ChEIs 改善认知与幻觉;出现帕金森样症状,小剂量多巴胺受体激动剂,避免左旋多巴过量。
  3. FTD:针对 BPSD 用 SSRIs,认知症状无特效药物,以非药物与功能维护为主。
  4. 终末期照护:以舒适为目标,非药物为主,必要时小剂量镇静药缓解痛苦,避免过度医疗。
 

 

六、长期监测与随访(强推荐)

 
  1. 评估频率:确诊后每 3-6 个月评估认知(MMSE/MoCA)、功能(ADL/IADL 量表)、BPSD(NPI 量表)与药物不良反应。
  2. 照护衔接:轻度以居家照护 + 社区支持为主;中重度需评估机构照护需求,提供 24 小时监护与专业照护。
  3. 预后管理:告知家属疾病进展规律,提前规划医疗决策(如预立医疗指示),链接姑息治疗与社会福利资源。
 

 

七、临床实践速记

 
  1. 先查可逆病因,非药物措施优先,药物仅对症且小剂量短期用。
  2. AD 轻 - 中度用 ChEIs,中 - 重度加美金刚;VaD 重病因,DLB 慎抗精神病药。
  3. 重视 BPSD 的非药物干预,照护者支持与长期随访不可少。