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2017 国际帕金森和运动障碍学会循证建议:帕金森病运动症状的治

作者:中华医学网发布时间:2026-01-13 08:23浏览:

2017 MDS(国际帕金森和运动障碍学会)循证建议(2018 年发布)核心是 “分层选药、动态调治、多维干预”,为 PD 运动症状提供全病程循证方案,以下是结构化核心要点:
 

 

核心原则

 
  1. 以患者为中心:依据年龄、症状、合并症、工作需求、药物风险偏好,个体化选择治疗。
  2. 分层治疗:按疾病阶段(早期、稳定期、运动并发症期、晚期)选择药物 / 手术 / 康复。
  3. 平衡获益风险:左旋多巴仍是最有效药物,但需权衡运动并发症风险;非麦角类 DA、MAO - B 抑制剂等为重要补充。
  4. 多模态整合:药物为核心,联合康复与手术,全面控制症状。
 

 

一、早期 PD 单药治疗(Hoehn - Yahr 1-2 级)

 
药物类别 推荐级别 适用人群 核心证据
非麦角类多巴胺受体激动剂(普拉克索、罗匹尼罗、罗替高汀) 临床有用 年轻(<65 岁)、震颤为主、担心运动并发症 可改善 UPDRS III,延缓运动波动,耐受性好
口服左旋多巴(复方制剂) 临床有用 年龄 > 70 岁、运动迟缓 / 僵直显著、需快速改善功能 症状改善最显著,长期易出现运动并发症
MAO - B 抑制剂(司来吉兰、雷沙吉兰) 临床有用 轻度症状、无法耐受 DA / 左旋多巴 轻度改善运动症状,安全性高
COMT 抑制剂 不推荐单药 无单药应用证据 需与左旋多巴联用发挥作用
 

 

二、稳定期 PD 辅助治疗(左旋多巴剂量优化后仍有症状)

 
药物类别 推荐级别 适用场景 核心价值
非麦角类 DA 临床有用 运动症状控制不佳、无明显认知障碍 减少左旋多巴剂量,改善 “关期”
雷沙吉兰 临床有用 早期 / 稳定期均可 辅助改善运动症状,延缓病程
唑尼沙胺 临床有用 伴震颤 / 运动波动 辅助控制症状,安全性较好
恩他卡朋 临床有用 左旋多巴相关运动波动 延长左旋多巴作用时间,减少 “关期”
 

 

三、运动并发症治疗(剂末恶化、“开 - 关” 现象、异动症)

 

1. 运动波动(剂末 /“开 - 关”)

 
干预方式 推荐级别 适用人群 核心证据
非麦角类 DA 临床有用 轻 - 中度波动 延长 “开期”,减少 “关期”
左旋多巴缓释剂 / 肠凝胶 临床有用 夜间剂末恶化 延长作用时间,稳定血药浓度
COMT 抑制剂(恩他卡朋、奥匹卡朋) 临床有用 服用左旋多巴患者 抑制左旋多巴代谢,延长作用
MAO - B 抑制剂(雷沙吉兰、沙芬酰胺) 临床有用 轻 - 中度波动 减少 “关期”,改善运动症状
脑深部电刺激(STN/GPi,双侧) 临床有用 药物难治性波动 显著减少 “关期” 与异动症
左旋多巴肠凝胶灌注 临床有用 晚期严重波动 稳定控制症状,提升生活质量
 

2. 异动症

 
干预方式 推荐级别 适用人群 核心证据
金刚烷胺 临床有用 各类异动症 改善异动症,安全性高
氯氮平 临床有用 严重异动症伴精神症状 显著改善异动症,需监测血象
双侧 STN/GPi DBS 临床有用 药物难治性异动症 长期有效控制异动症
左旋多巴减量 / 调整给药 临床有用 轻度异动症 减少异动风险,需避免症状反跳
 

 

四、晚期 PD 与姿势平衡障碍

 
  1. 姿势平衡障碍:康复训练(平衡、步态、抗阻训练)临床有用;药物改善有限,可尝试金刚烷胺或多奈哌齐(可能有用)。
  2. 吞咽 / 言语障碍:言语治疗临床有用;药物无明确获益,需康复干预。
  3. 晚期综合干预:优先考虑 DBS 或左旋多巴肠凝胶灌注,联合康复与姑息治疗,维持功能与生活质量。
 

 

五、康复与非药物干预

 
干预方式 推荐级别 核心价值 适用场景
物理治疗 临床有用 改善步态、平衡、减少跌倒 全病程,尤其早期与稳定期
运动疗法(太极、有氧训练、抗阻训练) 可能有用 延缓功能衰退,提升生活质量 早期开始,长期坚持
作业治疗 临床有用 维持日常生活能力 中晚期,伴手功能障碍
言语 / 吞咽训练 临床有用 改善言语清晰度与吞咽安全 伴言语 / 吞咽障碍
 

 

六、关键更新要点与注意事项

 
  1. 新增推荐:沙芬酰胺、唑尼沙胺、罗替高汀透皮贴剂等纳入辅助治疗,扩大选择范围。
  2. 风险提示:麦角类 DA 因心脏瓣膜风险,仅在其他药物无效时考虑;左旋多巴需个体化调整剂量,避免过度治疗。
  3. 监测指标:以 UPDRS III(运动症状)、UPDRS II(日常生活能力)、“关期” 时长、异动症评分、生活质量为核心监测指标。
 

 

临床实践价值

 
该指南明确了不同阶段的治疗优先级与药物选择,强调个体化与多模态干预,平衡症状控制与长期风险,为临床医生提供清晰决策路径,提升 PD 运动症状管理的科学性与有效性。