2017 MDS(国际帕金森和运动障碍学会)循证建议(2018 年发布)核心是 “分层选药、动态调治、多维干预”,为 PD 运动症状提供全病程循证方案,以下是结构化核心要点:
核心原则
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以患者为中心:依据年龄、症状、合并症、工作需求、药物风险偏好,个体化选择治疗。
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分层治疗:按疾病阶段(早期、稳定期、运动并发症期、晚期)选择药物 / 手术 / 康复。
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平衡获益风险:左旋多巴仍是最有效药物,但需权衡运动并发症风险;非麦角类 DA、MAO - B 抑制剂等为重要补充。
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多模态整合:药物为核心,联合康复与手术,全面控制症状。
一、早期 PD 单药治疗(Hoehn - Yahr 1-2 级)
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药物类别 |
推荐级别 |
适用人群 |
核心证据 |
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非麦角类多巴胺受体激动剂(普拉克索、罗匹尼罗、罗替高汀) |
临床有用 |
年轻(<65 岁)、震颤为主、担心运动并发症 |
可改善 UPDRS III,延缓运动波动,耐受性好 |
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口服左旋多巴(复方制剂) |
临床有用 |
年龄 > 70 岁、运动迟缓 / 僵直显著、需快速改善功能 |
症状改善最显著,长期易出现运动并发症 |
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MAO - B 抑制剂(司来吉兰、雷沙吉兰) |
临床有用 |
轻度症状、无法耐受 DA / 左旋多巴 |
轻度改善运动症状,安全性高 |
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COMT 抑制剂 |
不推荐单药 |
无单药应用证据 |
需与左旋多巴联用发挥作用 |
二、稳定期 PD 辅助治疗(左旋多巴剂量优化后仍有症状)
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药物类别 |
推荐级别 |
适用场景 |
核心价值 |
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非麦角类 DA |
临床有用 |
运动症状控制不佳、无明显认知障碍 |
减少左旋多巴剂量,改善 “关期” |
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雷沙吉兰 |
临床有用 |
早期 / 稳定期均可 |
辅助改善运动症状,延缓病程 |
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唑尼沙胺 |
临床有用 |
伴震颤 / 运动波动 |
辅助控制症状,安全性较好 |
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恩他卡朋 |
临床有用 |
左旋多巴相关运动波动 |
延长左旋多巴作用时间,减少 “关期” |
三、运动并发症治疗(剂末恶化、“开 - 关” 现象、异动症)
1. 运动波动(剂末 /“开 - 关”)
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干预方式 |
推荐级别 |
适用人群 |
核心证据 |
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非麦角类 DA |
临床有用 |
轻 - 中度波动 |
延长 “开期”,减少 “关期” |
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左旋多巴缓释剂 / 肠凝胶 |
临床有用 |
夜间剂末恶化 |
延长作用时间,稳定血药浓度 |
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COMT 抑制剂(恩他卡朋、奥匹卡朋) |
临床有用 |
服用左旋多巴患者 |
抑制左旋多巴代谢,延长作用 |
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MAO - B 抑制剂(雷沙吉兰、沙芬酰胺) |
临床有用 |
轻 - 中度波动 |
减少 “关期”,改善运动症状 |
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脑深部电刺激(STN/GPi,双侧) |
临床有用 |
药物难治性波动 |
显著减少 “关期” 与异动症 |
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左旋多巴肠凝胶灌注 |
临床有用 |
晚期严重波动 |
稳定控制症状,提升生活质量 |
2. 异动症
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干预方式 |
推荐级别 |
适用人群 |
核心证据 |
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金刚烷胺 |
临床有用 |
各类异动症 |
改善异动症,安全性高 |
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氯氮平 |
临床有用 |
严重异动症伴精神症状 |
显著改善异动症,需监测血象 |
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双侧 STN/GPi DBS |
临床有用 |
药物难治性异动症 |
长期有效控制异动症 |
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左旋多巴减量 / 调整给药 |
临床有用 |
轻度异动症 |
减少异动风险,需避免症状反跳 |
四、晚期 PD 与姿势平衡障碍
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姿势平衡障碍:康复训练(平衡、步态、抗阻训练)临床有用;药物改善有限,可尝试金刚烷胺或多奈哌齐(可能有用)。
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吞咽 / 言语障碍:言语治疗临床有用;药物无明确获益,需康复干预。
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晚期综合干预:优先考虑 DBS 或左旋多巴肠凝胶灌注,联合康复与姑息治疗,维持功能与生活质量。
五、康复与非药物干预
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干预方式 |
推荐级别 |
核心价值 |
适用场景 |
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物理治疗 |
临床有用 |
改善步态、平衡、减少跌倒 |
全病程,尤其早期与稳定期 |
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运动疗法(太极、有氧训练、抗阻训练) |
可能有用 |
延缓功能衰退,提升生活质量 |
早期开始,长期坚持 |
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作业治疗 |
临床有用 |
维持日常生活能力 |
中晚期,伴手功能障碍 |
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言语 / 吞咽训练 |
临床有用 |
改善言语清晰度与吞咽安全 |
伴言语 / 吞咽障碍 |
六、关键更新要点与注意事项
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新增推荐:沙芬酰胺、唑尼沙胺、罗替高汀透皮贴剂等纳入辅助治疗,扩大选择范围。
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风险提示:麦角类 DA 因心脏瓣膜风险,仅在其他药物无效时考虑;左旋多巴需个体化调整剂量,避免过度治疗。
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监测指标:以 UPDRS III(运动症状)、UPDRS II(日常生活能力)、“关期” 时长、异动症评分、生活质量为核心监测指标。
临床实践价值
该指南明确了不同阶段的治疗优先级与药物选择,强调个体化与多模态干预,平衡症状控制与长期风险,为临床医生提供清晰决策路径,提升 PD 运动症状管理的科学性与有效性。