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2018 CFPC循证临床实践指南:苯二氮䓬类受体激动剂处方精

作者:中华医学网发布时间:2025-12-26 09:10浏览:

2018 CFPC(加拿大家庭医生学会)苯二氮䓬类受体激动剂(BZRA)处方精简指南(Can Fam Physician 2018;64:339–351)采用 GRADE 分级,对≥65 岁老年人强推荐缓慢减停(无论使用时长);对 18–64 岁、每周多数时间使用且≥4 周者弱推荐缓慢减停;以患者为中心、缓慢滴定、联合非药物干预与定期监测为核心。

适用与排除人群

  • 适用:成人失眠(原发或共病失眠,且共病已有效控制)的 BZRA 使用者;聚焦基层落地与安全减停。
  • 排除:其他睡眠障碍、未控制的焦虑 / 抑郁等可致失眠的躯体 / 精神疾病;不覆盖焦虑障碍的 BZRA 减停。

核心推荐(GRADE)

人群 推荐 强度 证据质量 备注
≥65 岁 缓慢减停 BZRA 无论使用时长;老年跌倒 / 认知 / 镇静风险高
18–64 岁、每周多数时间用≥4 周 缓慢减停 BZRA 个体化权衡获益与风险

减停流程与实操要点

  1. 决策与知情同意 🤝
    • 共同决策,告知风险(跌倒、认知下降、日间镇静、驾驶风险)与获益(减停后上述风险降低);记录目标、方案与随访计划。
    • 预估成功率约 60%–80%,多数戒断症状轻、持续数天至数周(失眠、焦虑、烦躁),严重戒断少见。
  2. 缓慢滴定方案(无头对头优效证据,按耐受与风险个体化) 📏
    • 常用模板:每 2 周减 25%;临近停药时每 2 周减 12.5%;长期 / 高风险者可更慢,全程数周至数月。
    • 交叉滴定:长效换短效或反之,避免血药浓度骤升骤降;难治性或高戒断风险者转诊专科。
  3. 非药物干预与联合治疗 🧠
    • 失眠:失眠认知行为治疗(CBT-I)可提高减停成功率;优化睡眠卫生、限制咖啡因 / 酒精、规律作息。
    • 共病:同步管理疼痛、抑郁、焦虑等,减少替代滥用风险。
  4. 监测与应对 📊
    • 频率:每 1–2 周评估戒断症状(失眠、焦虑、易激惹、多汗、胃肠不适)、睡眠质量、心境、跌倒风险、驾驶 / 操作安全性;记录剂量与不良反应。
    • 应对:症状难以耐受时暂停减量,稳定 1–2 周后再续;严重戒断(癫痫、严重焦虑 / 惊恐)需紧急处理并转诊。
  5. 特殊人群与风险管控 ⚠️
    • 老年 / 衰弱 / 认知障碍:更慢滴定,多学科协作,防跌倒与误吸;避免联用阿片、酒精、其他镇静催眠药。
    • 妊娠 / 哺乳期:优先非药物干预,必要时专科评估后减停。
    • 滥用 / 依赖史:严格管控,签署知情同意,定期尿药筛查,联用心理干预与社会支持。

局限性与本土化建议

  • 局限性:证据质量多为低等级;缺乏不同减停方案的头对头比较;未覆盖焦虑障碍的 BZRA 减停;适用人群与医保 / 适应症需结合本地调整。
  • 本土化建议:门诊建立 “筛查→共同决策→滴定→监测→维持 / 停药” 流程;为≥65 岁者优先启动减停;18–64 岁者个体化权衡;将 CBT-I 与睡眠卫生纳入常规;高风险者转诊精神科 / 老年科。