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2018 苯二氮䓬类受体激动剂处方精简指南摘译
作者:中华医学网
发布时间:2025-12-26 09:06
浏览: 次
适用人群与核心推荐(GRADE 分级)
人群
推荐强度
证据质量
核心建议
≥65 岁老年人(任何使用时长)
强推荐
低质量证据
均应提供缓慢减量方案,以降低跌倒、认知损害、依赖等风险
18~64 岁成人(每周多数天使用、持续>4 周)
弱推荐
低质量证据
建议提供缓慢减量方案;需与患者共同决策,权衡获益与风险
减量与监测实操(关键步骤)
知情同意与共同决策
🤝
告知长期使用的风险(跌倒、认知下降、依赖、耐受性)与潜在获益(认知改善、日间警觉性提升、自然睡眠恢复);尊重患者意愿,制定个体化计划。
缓慢减量方案
⏱️
无统一最优方案,建议每 2 周减 25%;临近停药(如≤25% 基线剂量)可每 2 周减 12.5%,全程可长达数月,高复发风险者更慢。
避免骤停,以防严重戒断(惊厥、严重焦虑、失眠反跳)。
监测与调整
📊
每 1~2 周评估戒断症状(失眠、焦虑、易激惹、多汗、胃肠道不适)、获益指标(认知、警觉性、跌倒次数)及睡眠质量;症状难以耐受时暂停减量,稳定后再续减。
辅助干预
🧠
认知行为治疗(CBT)联合减量可提高停药成功率,但对戒断症状与长期睡眠结局的改善有限;不推荐常规用褪黑素或佐匹克隆辅助减量。
失眠患者优先采用睡眠卫生、刺激控制、睡眠限制等行为管理策略。
禁忌与注意事项
不适用于未控制的焦虑 / 抑郁、其他睡眠障碍(如发作性睡病、RLS)、严重躯体 / 精神疾病患者;酒精依赖或戒断期需谨慎评估。
合并使用阿片类、抗组胺药、抗精神病药等镇静剂时,先优化或减量其他镇静剂,再减 BZRA,降低呼吸抑制与跌倒风险。
老年人、衰弱者、有跌倒史或认知障碍者,减量更慢,监测更频繁。
临床意义与局限性
意义:规范 BZRA 长期使用的减量流程,降低安全风险,改善患者远期预后;适合家庭医生、老年科、精神科等一线临床使用。
局限性:证据质量偏低,不同减量方案的头对头比较缺乏;特殊人群(孕妇、严重共病)需个体化决策
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