2018 年欧洲肝脏研究学会（EASL）发布的丙型肝炎治疗建议中，对抗 HCV 药物进行了更新，强调了无干扰素（IFN）、无利巴韦林（RBV）、基于直接作用抗病毒药物（DAA）治疗的方案为主流。以下是一些主要内容：
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抗 HCV 药物分类：将抗 HCV 药物分为全基因型药物和基因特异性药物。新增了索磷布韦 / 维帕他韦 / 伏西瑞韦（SOF/VEL/VOX）和格卡瑞韦 / 派仑他韦（GLE/PIB）这两种全基因型抗 HCV 药物。而达卡他韦（DCV）、司美匹韦（SIM）和利巴韦林（RBV）已退出了新版指南的推荐用药。
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基因 1 型 HCV 感染患者的治疗：
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基因 1a 型：SOF/VEL 仍是 GT1a 感染患者的首选治疗方案之一。不推荐 SOF/VEL/VOX 的 8 周方案治疗 GT1a 感染患者，因该方案疗效并未优于 SOF/VEL 的 12 周治疗方案。不再推荐 SOF+DCV 方案、GZR/EBR 方案治疗基线 HCV RNA>800,000IU/ml 的 GT1a 感染患者以及 OBV/PTV/r+DSV 方案治疗 GT1a 感染患者。GLE/PIB 方案被新增推荐，初治和经治的非肝硬化 GT1a 感染患者接受 8 周 GLE/PIB 方案治疗后，SVR12 率达 98%；初治和经治的代偿性肝硬化 GT1a 感染患者接受 12 周 GLE/PIB 方案治疗后，SVR12 率为 98%。
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基因 1b 型：SOF/LDV、SOF/VEL 仍是 GT1b 感染患者的首选治疗方案。OBV/PTV/r+DSV 的治疗方案无变动，GT1b 感染的初治、纤维化分期 F0-F2 的患者可以缩短疗程至 8 周。GZR/EBR 治疗方案新增了 GT1b 感染的初治、纤维化分期 F0-F2 的患者可以接受固定剂量的 GZR/EBR 治疗 8 周的说明。不再推荐 SOF+DCV 方案治疗 GT1b 感染患者。新增 GLE/PIB 方案，初治和经治的非肝硬化 GT1b 感染患者接受 8 周 GLE/PIB 方案治疗后，SVR12 率达 100%；初治和经治的代偿性肝硬化 GT1b 感染患者接受 12 周 GLE/PIB 方案治疗后，SVR12 率仍可达 100%。
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基因 2 型 HCV 感染患者的治疗：SOF/VEL 仍是 GT2 感染患者的首选治疗方案之一，不再推荐 SOF+DCV 方案治疗 GT2 感染患者，新增了 GLE/PIB 的 8 周方案。
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基因 3 型 HCV 感染患者的治疗：不再推荐 RBV 用于治疗 GT3 型患者，不再推荐 SOF/VEL 方案治疗 GT3 感染代偿性肝硬化患者，新增了 GLE/PIB 方案，GT3 型感染初治非肝硬化患者接受固定剂量的 GLE/PIB 的 8 周治疗后，SVR12 率为 95%。
此外，对于非常难治型患者（失代偿肝硬化及两次经治复发者），仍建议联合利巴韦林。如非肝硬化和代偿期肝硬化（Child-Pugh A）患者建议三联治疗，即 SOF/VEL/VOX 或 SOF 联合 GLE/PIB 同时联合利巴韦林治疗 12 周，对不能耐受利巴韦林者，建议延长疗程至 16-24 周；失代偿期肝硬化（Child-Pugh B、C）患者，建议 SOF/VEL 联合利巴韦林，同时需要延长疗程至 24 周。