中国肝移植受者肾损伤管理临床实践指南(2023 版)
制定:中华医学会器官移植学分会、中国医师协会器官移植医师分会;发表于《中华肝脏外科手术学电子杂志》2023;基于 2017 版专家共识更新;覆盖术前‑术中‑术后全程;包含急性肾损伤(AKI)、肝移植后慢性肾脏病(LT‑CKD)两大类肾损伤。 背景:肝移植后 AKI 发生率 8%‑81%;LT‑CKD 发生率 17.1%‑80%;术后 5 年 ESRD 约 18%,10 年可达 25%;肾损伤显著增加感染、死亡风险,是影响长期生存重要危险因素。
一、定义与分型诊断
1. 肝移植术后急性肾损伤(AKI)
采用KDIGO AKI 标准,满足任意 1 条即可诊断人卫临床助...:
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48h 内肌酐升高≥26.5 μmol/L;
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7d 内肌酐升至≥基线 1.5 倍;
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尿量<0.5 mL/(kg・h) 持续 6h 以上。 按 1‑2‑3 级分级;肌酐、尿量分级不一致取较高等级。
重点鉴别:术前肝肾综合征 HRS、缺血肾小管损伤、CNI 肾毒性、血栓性微血管病 TMA、药物肾损伤、梗阻、感染相关肾损伤。
2. 肝移植后慢性肾脏病 LT‑CKD
肝移植术后持续≥3 个月,满足:eGFR<60 mL/min/1.73m²,或存在肾损伤标志物(蛋白尿、血尿、影像异常),排除其他非移植相关慢性肾病,诊断 LT‑CKD。
3. 辅助评估手段
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常规:肾功能、eGFR、尿常规、尿蛋白 / 肌酐比、电解质;肾脏超声;
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疑难、肾功能持续不恢复:肾穿刺活检,区分 CNI 毒性、TMA、缺血、肾小球病变;
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监测 CNI 血药谷浓度。
二、危险因素
术前
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肝肾综合征、基线 eGFR 下降;高龄;糖尿病、高血压;大量腹水;反复感染;大量利尿剂使用。
术中
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大量出血、大量输血;术中低血压、低灌注;再灌注损伤;DCD 供肝、重度脂肪变性供肝。
术后
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CNI 钙调磷酸酶抑制剂肾毒性;感染、脓毒症;药物肾毒性;TMA;容量波动;胆道并发症。
三、术前预防策略(指南重点推荐)
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全面评估基线肾功能,区分肝肾综合征 vs 固有慢性肾病;对严重基础肾病,评估肝肾联合移植可行性。
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优化终末期肝病患者循环状态,避免过度利尿,纠正容量、感染,改善肝肾综合征。
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术前避免不必要肾毒性药物。
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高肾损伤风险受者术前即规划术后免疫抑制保护方案。
四、术中肾脏保护
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维持血流动力学稳定,避免长时间低血压,保证肾脏灌注。
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控制出血、合理输血,避免大量输注血制品。
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无证据支持常规使用多巴胺、甘露醇等药物预防 AKI,不常规推荐。
五、术后 AKI 的处理
1. 一般处理
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停用 / 规避氨基糖苷类、非甾体等肾毒性药物;优化容量状态,既防止低灌注,也避免容量过负荷。
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积极控制感染、处理胆道并发症等诱因。
2. 免疫抑制方案调整(核心)
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AKI 高风险、已经发生 AKI:采用IL‑2 受体拮抗剂(巴利昔单抗)诱导,延迟 CNI(他克莫司 / 环孢素)启用时间,早期以吗替麦考酚酯 + 激素维持,待肾功能好转后再启动 CNI,严密监测谷浓度,避免过高浓度肾毒性。
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已经使用 CNI 发生 AKI:减量或暂停 CNI,优先保证抗排斥安全。
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发生 TMA 时尽快停用 / 减量 CNI。
3. 肾脏替代治疗 RRT
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指征:严重高钾、难治酸中毒、容量过负荷、尿毒症表现;优先 CRRT;不固定统一启动时间,个体化评估。
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随尿量、肌酐改善逐步撤离透析,不以固定时间撤机。
4. 肾活检
AKI‑2/3 级,持续 1‑2 周肾功能无改善,尽早肾活检明确病因,指导后续治疗。
六、肝移植后慢性肾脏病 LT‑CKD 长期管理
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定期随访 eGFR、尿蛋白,每年至少评估 1 次;CKD 进展者缩短随访间隔。
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CNI 最小化策略:在排斥风险可控前提下,尽量降低 CNI 暴露;可联合 MPA 类药物。
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控制合并症:高血压、糖尿病、血脂;优先 RAS 抑制剂,注意监测肾功能、血钾。
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纠正 CKD 并发症:贫血、矿物质骨代谢异常。
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进展至终末期肾病:评估维持透析或肝‑肾二次移植。
七、关键鉴别要点
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术前肝肾综合征 HRS:肝移植后部分 HRS 可完全逆转;若术后肾功能持续不恢复提示合并固有肾脏损伤。
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CNI 肾毒性:可急性也可慢性化;活检可见小动脉透明变性;尽量以药物浓度 + 临床综合判断,不只看浓度数值。
八、指南核心实践要点总结
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肝移植肾损伤分为术后 AKI、LT‑CKD两大类,贯穿术前‑术中‑术后全程管理。
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高风险受者优先巴利昔单抗诱导,延迟 CNI 使用是重要肾脏保护手段。
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AKI 按 KDIGO 分级管理;持续不恢复及时肾活检明确病因。
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不推荐常规甘露醇、多巴胺用于术中肾保护。
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LT‑CKD 长期随访 eGFR、蛋白尿;可控前提下 CNI 最小化;重视血压血糖血脂综合干预。
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终末期评估透析或肝肾二次移植。