2024 UKKA(英国肾脏病协会)临床实践指南:慢性肾脏病贫血
UK Kidney Association,2024‑09 发布,发表于Nephrology;覆盖非透析 CKD (NDD‑CKD)、血液透析 HD、腹膜透析 PD、肾移植受者;成人 + 儿童青少年;更新重点:铁状态评估、静脉 / 口服铁、ESA、HIF‑PHI(罗沙司他类)、输血安全、肿瘤 / 炎症特殊人群;采用改良 GRADE 证据分级,兼容 NICE 2021 框架UK Kidney ...。
一、筛查与贫血评估
-
筛查频率
-
CKD G3:至少每年检测 Hb;
-
CKD G4‑5 非透析:每年至少 2 次;
-
透析、移植患者:常规每月监测 Hb。
-
需要完整病因评估:Hb<110 g/L;<2 岁儿童 Hb<105 g/L;或存在贫血相关症状,不能直接默认单纯 “肾性贫血”,排除失血、溶血、营养、血液病、炎症、肿瘤等其他病因。
-
铁状态检测组合:铁蛋白、转铁蛋白饱和度 TSAT;优先 CHr(网织红细胞血红蛋白含量>31pg)/ % HRC;炎症状态下铁蛋白解读需谨慎,铁蛋白升高不能排除功能性铁缺乏UK Kidney ...。
铁充足目标
-
NDD‑CKD / PD:铁蛋白>100 μg/L,TSAT>20%;
-
HD 血透:铁蛋白>200 μg/L,TSAT>20%;
-
铁蛋白上限:不建议持续>700 μg/L;>800 μg/L 停止补铁;感染 / 炎症期暂停补铁UK Kidney ...。
二、铁剂治疗
-
无论后续是否使用 ESA/HIF‑PHI,应先纠正铁缺乏,铁充足是贫血治疗基础UK Kidney ...。
-
NDD‑CKD、PD:优先口服铁;口服不耐受、应答差选用静脉铁。
-
血液透析 HD:首选静脉铁剂;不优先口服铁。
-
无贫血的铁缺乏:仅在有明确临床指征下补铁;不常规普遍补铁。
-
儿童:透析 / 非透析 CKD 铁蛋白目标>100 μg/L,不推荐儿童 HD 追求铁蛋白>200 μg/LPMC。
⚠️铁蛋白显著升高时,要区分铁过载 vs 炎症急性时相反应,不能单看铁蛋白数值。
三、促红素刺激剂 ESA 与 HIF‑PHI(低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂)
Hb 目标范围(仅针对 ESA/HIF‑PHI 使用者)
-
成人、≥2 岁儿童青少年:Hb 100‑120 g/L(10‑12 g/dL);严禁常规纠正至正常血红蛋白(>120 g/L,增加心血管、血栓风险)Medscape R...。
-
<2 岁幼儿:Hb 95‑115 g/LMedscape R...。
该目标仅用于 ESA/HIF‑PHI 治疗人群,不适用单纯铁剂治疗患者。接近上下限(差值 5 g/L)即提前剂量调整,不要等超出范围再干预National C...。
启动时机
-
充分纠正铁缺乏后,Hb 持续低于目标区间、伴贫血症状,再启动 ESA 或 HIF‑PHI。
-
不依据单一 Hb 数值机械启动,兼顾合并症(肿瘤、卒中、血栓史、活动性恶性肿瘤)。
-
ESA 与 HIF‑PHI 均为可选,无绝对优先;根据给药途径、合并症、患者意愿、炎症状态选择。
-
HIF‑PHI 优势:口服给药;炎症状态下应答相对更好;
-
风险警示:活动性恶性肿瘤、近期血栓 / 卒中事件慎用 HIF‑PHI;用药 3‑4 个月造血应答不佳应停药评估KDIGO。
-
ESA 给药:非透析优先皮下;血透可皮下或静脉;用最低有效剂量;控制 Hb 上升速率,避免上升过快。
-
ESA 低反应性:排查铁缺乏、炎症、甲状旁腺功能亢进、铝中毒、维生素缺乏;可考虑换用 HIF‑PHI。
四、输血治疗原则
-
尽量避免反复红细胞输注,减少致敏,保护移植候选者。
-
优先症状导向输血,不固守固定 Hb 阈值;慢性贫血尽量避免维持性输血;仅用于急性失血、严重贫血伴不耐受症状。
五、特殊人群
-
肾移植受者:移植后贫血评估;区分移植肾功能延迟恢复、排斥、药物(MMF 等)骨髓抑制;ESA/HIF‑PHI 同样适用,注意监测血压。
-
肿瘤、活动性炎症:权衡 ESA/HIF‑PHI;活动性肿瘤优先血液科协同评估。
-
儿童 CKD:同样遵循 Hb 目标;优先纠正铁;ESA/HIF‑PHI 均可用,密切监测血压、生长发育。
-
高龄:不以年龄拒绝贫血治疗,个体化目标。
六、监测方案
-
启动 / 调整 ESA/HIF‑PHI、启动静脉铁:每 2‑4 周复查 Hb、铁指标;
-
稳定维持阶段:透析每月;非透析 CKD G4‑5 每 2‑3 月;G3 可 3‑6 个月。
七、指南明确不推荐
❌不追求 Hb>120 g/L; ❌铁蛋白>800 μg/L 继续补铁; ❌活动性感染、炎症期间继续静脉补铁; ❌无贫血仅铁缺乏就常规使用 ESA/HIF‑PHI; ❌把输血作为慢性肾性贫血长期维持手段; ❌HIF‑PHI 用于活动性恶性肿瘤患者(谨慎评估获益风险)