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2025 WSPID建议:疑似儿童脓毒症伴或不伴休克的初始管理

作者:中华医学网发布时间:2026-10-01 09:25浏览: 次

2025 WSPID 建议:疑似儿童脓毒症伴或不伴休克的初始管理

文件全称:Initial management of suspected paediatric sepsis with or without shock‑2025 WSPID practice recommendations(世界儿科感染病学会 WSPID,2025),面向0‑18 岁儿童(排除早产儿新生儿),采用改良德尔菲法,兼顾高收入与中低收入资源受限场景;采纳Phoenix(菲尼克斯)儿童脓毒症共识标准作为诊断框架,强调临床怀疑优先,不要等待实验室确诊再启动干预,核心:早期识别‑抗感染‑个体化复苏‑资源适配‑抗菌药物管理(AMS)PMC。

一、识别与风险分层

  1. Phoenix 脓毒症评分(PSS):≥2 分定义儿童脓毒症;心血管功能异常项阳性即脓毒性休克;Phoenix 评分不推荐作为普通门诊筛查工具,用于已怀疑感染患儿的风险分层与器官功能评估PMC。
  2. 床旁优先体征:意识改变(AVPU)、毛细血管再充盈时间 CRT>3s、皮肤花斑、肢端冰凉、呼吸窘迫、尿量减少;儿童休克可以无低血压,低血压是晚期失代偿信号。
  3. 实验室:乳酸作为风险分层指标,不单独用于确诊或排除脓毒症;条件允许同时查血气、血糖、电解质、CRP/PCT;不因为等待检验结果延迟治疗。
  4. 高危人群:免疫抑制、恶性肿瘤、营养不良、镰状细胞、侵入性装置、新生儿后期,感染极易快速进展为休克。

二、血管通路与病原学

  1. 优先建立静脉 IV;3 次尝试失败 / 60‑90s 不成功,立即骨内 IO 通路,不反复穿刺。
  2. 尽可能在抗生素给药前采集血培养(至少两套);但绝不因留培养推迟抗菌给药;同时采集感染灶标本(尿、脑脊液、胸腔积液等)。资源极度受限无培养条件时,直接启动经验性抗生素。
  3. 核酸分子检测:不作为初始常规;经验治疗无效、疑难病例时选用。

三、抗菌药物(本文件重点,兼顾全球耐药背景)

  1. 时间窗
    • 脓毒性休克:识别后 1 小时内给予静脉抗生素(强推荐);
    • 无休克但伴器官功能障碍的脓毒症:3 小时内给药;
    • 仅怀疑感染、无器官损伤:尽快评估,不要盲目使用抗生素。
  2. 经验性选药原则:结合当地耐药流行病学、感染部位、宿主免疫状态,覆盖革兰阳性、革兰阴性;
    • 社区获得性:优先 β‑内酰胺类;怀疑耐甲氧西林金葡菌加用万古霉素;
    • 院内 / 器械相关、免疫低下:更广谱,覆盖多重耐药菌;
  3. 抗菌药物管理 AMS:每日评估降阶梯;培养阴性、临床好转及时缩谱 / 停药;按儿童药代动力学校正剂量。
  4. 资源受限场景:优先保证可获得的注射用抗生素,条件允许尽早转为口服序贯。

四、液体复苏(高度强调个体化,反对固定僵化方案)

  1. 液体选择:首选平衡晶体液(乳酸林格、醋酸林格);生理盐水为可替代选项;不常规使用白蛋白,仅低蛋白血症时考虑。
  2. 单次推注:10‑20 mL/kg,5‑15min 快速输注;每一次推注完成必须立刻重新评估灌注、心肺、容量过负荷征象(肝大、肺部啰音、水肿)。
  3. 休克患儿:1 小时内总液体量不固定 40‑60 mL/kg,以临床灌注终点为目标;一旦出现容量过负荷,立即停止补液。
  4. 特殊人群:心衰、心肌病、重症疟疾、严重营养不良儿童,减量 5‑10 mL/kg,减慢速度,严密监护。
  5. 资源受限无 ICU 监护条件:不盲目大剂量液体推注;无低血压仅维持维持液;出现休克才谨慎液体推注。

核心:液体不是越多越好;复苏终点看 CRT、意识、尿量、皮肤灌注,不是血压单一指标。

五、血管活性药物与循环支持

  1. 液体难治性休克(充分补液仍持续低灌注),尽早启动血管活性药物,不要等待低血压;可经骨内 IO 给药。
  2. 一线选择:肾上腺素或去甲肾上腺素,两者均可作为首选,依据休克表型;冷休克优先肾上腺素;暖休克优先去甲肾上腺素。
  3. 不推荐常规使用多巴胺作为首选升压药。
  4. 有条件使用床旁超声 POCUS,评估左右心室功能、容量状态,指导液体与血管活性药物。

六、呼吸、代谢支持与源控制

  1. 氧疗:SpO₂维持 92‑98%,避免高氧;呼吸衰竭及时插管通气,采用肺保护通气策略。
  2. 代谢:严密监测血糖,避免低血糖与严重高血糖;纠正低钙、酸中毒;酸中毒主要治疗原发病,不常规补碳酸氢钠。
  3. 感染源控制:脓肿引流、移除可疑感染血管导管、坏死组织清创,与抗生素同等重要。

七、分层转诊与系统管理

  1. 休克患儿:稳定气道‑抗生素‑初步复苏完成后再转运;转运途中持续监护、维持血管活性药物。
  2. 无休克脓毒症:密切观察,一旦灌注恶化立即升级干预。
  3. 医院流程:推广脓毒症识别工具、质量改进、培训;即使资源有限,也可以落地核心 bundle(识别‑抗生素‑通路‑监护‑及时转诊)。

八、不推荐常规实施

  1. 不把 SIRS 标准作为儿童脓毒症诊断依据(Phoenix 体系已弃用旧 SIRS)。
  2. 不常规使用糖皮质激素;仅对儿茶酚胺难治性休克、怀疑肾上腺功能不全可考虑小剂量激素。
  3. 不常规使用 IVIG、血液净化作为所有脓毒症初始治疗。

九、考试速记(高频考点)

  1. 诊断:Phoenix 评分≥2 分 = 脓毒症;心血管项阳性 = 脓毒性休克;Phoenix 不用于普通筛查;休克早期可无低血压。
  2. 抗生素时间窗:脓毒性休克 1h 内给药;无休克伴器官损伤 3h 内;不能因等待血培养延误给药。
  3. 液体复苏:10‑20 mL/kg 晶体,每轮后评估,不机械固定 1 小时 40‑60 mL/kg;警惕容量过负荷;营养不良 / 心衰减量。
  4. 血管活性药:液体难治休克尽早启动;肾上腺素 / 去甲肾上腺素一线;IO 可以给药。
  5. 资源适配:WSPID 突出兼顾高低收入不同医疗条件,不照搬高收入医院固定流程。
  6. 激素、IVIG 不常规使用;源控制与抗感染同等重要。